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用色谱法评估与大肠杆菌中表达的C末端His6标记的人α-同核蛋白原纤维(1到97个残基)的结合亲和力,作为离解常数
分析数据:3活性,1活性≤1µM,5测试
总结靶点相关生物测定
抑制α-同核蛋白(未知来源)原纤维
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
与α-同核蛋白(未知来源)原纤维的结合亲和力被评估为抑制常数
与在大肠杆菌中表达的重组人α-同核蛋白的结合亲和力被评估为200μM的解离常数
与α-同核蛋白(未知来源)的结合亲和力被评估为离解常数
分析数据:1活性,1活性≤1µM,7测试
荧光法测定重组人α-突触核蛋白的结合亲和力作为解离常数
分析数据:6活性,1活性≤1µM,9测试
ThT染料荧光法抑制大肠杆菌BL21(DE3)细胞聚集36小时表达人α-同步蛋白
分析数据:8测试
通过基于ThT染料的荧光分析相对于对照组抑制400μM浓度下在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中表达的人α-同步蛋白,化合物与蛋白质的比例为5:1孵育36小时
分析数据:7测试
与对照组相比,ThT染料荧光分析法在化合物与蛋白质比例为1:1的条件下培养36小时,抑制80μM大肠杆菌BL21(DE3)细胞中表达的人α-同步蛋白的聚集
分析数据:6测试
通过ESI-MS光谱分析,在100μM孵育3小时后,与大肠杆菌BL21(DE3)细胞中表达的人α-同步蛋白的结合亲和力被评估为蛋白质复合物形成
分析数据:15个活动,16个测试
α-Synuclein的抑制(未知来源)
通过ThT荧光测定法测量500μM孵育5天的ThT荧光,评估α-Synuclein(未知来源)聚集的抑制作用(Rvb=100%)
分析数据:11测试
通过ThT荧光分析(Rvb=100%)测量100μM孵育5天的ThT荧光,评估α-Synuclein(未知来源)聚集的抑制作用
通过ThT荧光分析法测量172.9μM孵育30天的荧光强度,评估α-同步核蛋白(未知来源)聚集抑制作为α-同步纤颤减少
分析数据:2个活动,2个测试
与人脑α-同核蛋白原纤维的结合亲和力
与对照组相比,在振荡条件下以1:5的化合物与蛋白质比率孵育72小时,通过基于硫黄素T的荧光测定法抑制人α-Synuclein聚集
分析数据:1已测试
通过基于硫黄素T的荧光测定法和对照法在摇晃条件下抑制400μM孵育72小时的人α-Synuclein聚集
通过质谱分析,在化合物与蛋白质摩尔比为5:1的条件下培养3小时,与人α-Synuclein的结合亲和力
通过基于ThT染料的荧光分析抑制化合物与蛋白质比例为5:1的α-同核蛋白(未知来源)聚集36小时
总结PubMed引文靶点相关生物测定
通过ESI-MS光谱分析,与在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的人α-同核蛋白的结合亲和力被评估为以1:1的比例形成化合物-蛋白质复合物,以10:1的化合物-蛋白质比例培养3小时
分析数据:1个活动,1个测试
总结化合物,活性PubMed引文靶点相关生物测定
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