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美国政府的官方网站
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选择性交互(KinomeScan(DiscoverX))EUB000178b MAP3K2
分析数据:1已测试
总结按目标进行的相关生物分析
选择性相互作用(KinomeScan(DiscoverX,竞争结合分析))EUB000178b MAP3K2
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
总结化合物,活性活性≤1µM的化合物靶点相关生物测定
选择性相互作用(酶分析)EUB000178b MAP3K2
总结化合物,活性活性≤1µM的化合物按目标进行的相关生物分析
相对于对照组,1 uM时MEKK2(未知来源)的抑制
分析数据:2测试
总结PubMed引文靶点相关生物测定
通过Kinomescan方法评估哺乳动物表达系统中表达的野生型人类部分长度MAP3K2(S315至H619残基)在1 uM时的残余结合水平相对于对照组的抑制作用
分析数据:1测试
MAP3K2 DiscoveRx激酶面板
总结靶点相关生物测定
MEKK2(h)Kinase面板
1 uM时抑制MEKK2(未知来源)
KinomeScan分析:抑制MAP3K2
分析数据:1个激活,108个测试
总结化合物,活性靶点相关生物测定
MEKK2[MAP3K2(M3K2LGF1)]武田全球激酶面板
分析数据:1活性≤1µM,1测试
总结活性≤1µM的化合物靶点相关生物测定
MEKK2(h)Eurofins激酶面板
MEKK2 ProQinase选择性面板
MAP3K2(MEKK2)激酶屏幕
MAP3K2 Invitrogen选择性数据(BI)
MEKK2(h)Eurofins Kinase面板
MEKK2(h)Millipore激酶面板
MAP3K2 Invitrogen实验室(英国)激酶筛查(BI)
MEKK2 Kinase面板
KINOMEscan scanMAX分析与人MAP3K2的结合亲和力
总结化合物,活性活性≤1µM的化合物PubMed引文靶点相关生物测定
与对照组相比,通过KINOMEscan scanMAX分析在1 uM时与人MAP3K2的结合亲和力
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