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结果:第1至20页,共22页

测试名称和实验室条件基因、分析物和微生物方法

心脏病测序-心律失常综合小组(134个基因)

Genesys诊断公司。
美国
88134
  • X(X)选择外显子的突变扫描

心脏病学测序-全面板(174个基因)

Genesys诊断公司。
美国
122174
  • X(X)选择外显子的突变扫描

泛心肌病小组(62个基因)

分子医学实验室(Mass General Brigham Personalized Medicine)
美国
10061
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

泛心肌病小组

预防遗传学,精确科学的一部分
美国
113106
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析
  • T型目标变量分析

扩张型心肌病专家组

预防遗传学,精确科学的一部分
美国
6460
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析
  • T型目标变量分析

综合心脏病学小组

预防遗传学,精确科学的一部分
美国
223198
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析
  • T型目标变量分析

心肌病Exome面板

华盛顿大学西北临床基因组实验室
美国
3275
  • C类整个编码区的序列分析

扩张型心肌病(基于WES的81个基因的NGS面板,包括CNV分析)

CGC遗传学实验室
葡萄牙
181
  • C类整个编码区的序列分析

心肌病小组

CGC遗传学实验室
葡萄牙
1197
  • C类整个编码区的序列分析

肌肉疾病-EMCG GLOBAL EXOME面板

SL遗传实验室
西班牙
1416
  • E类选择外显子的序列分析

长QT综合征面板

SL遗传实验室
西班牙
132
  • E类选择外显子的序列分析

肥厚性心肌病外包膜

SL遗传实验室
西班牙
1197
  • E类选择外显子的序列分析

猝死/特发性心室纤颤外板

SL遗传实验室
西班牙
1394
  • E类选择外显子的序列分析

遗传性心律失常EXOME面板

SL遗传实验室
西班牙
1160
  • E类选择外显子的序列分析

扩张型心肌病外板

SL遗传实验室
西班牙
1141
  • E类选择外显子的序列分析

心肌病综合NGS小组

Fulgent遗传学
美国
450128
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

FHL2单基因

Fulgent遗传学
美国
81
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

扩张型心肌病NGS小组

Fulgent遗传学
美国
18278
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

临床外显子组

Fulgent遗传学
美国
51284672
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

综合心血管NGS面板

Fulgent遗传学
美国
671250
  • D类删除/重复分析
  • C类整个编码区的序列分析

结果:第1至20页,共22页

重要提示:NIH不独立验证提交给全球技术法规;它依赖于提交者提供准确无误导的信息。NIH不对GTR中列出的测试或实验室进行认可。GTR不是替代品寻求医疗建议。患者和消费者有具体问题有关基因检测的信息,请联系医疗机构或遗传学专业人士。