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| 状态 |
2024年5月17日公开 |
| 标题 |
PRMT2缺失对HL-60急性髓系白血病细胞株基因表达的影响 |
| 有机体 |
智人 |
| 实验类型 |
通过高通量测序进行表达谱分析
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| 总结 |
精氨酸甲基化由蛋白精氨酸甲酯转移酶（PRMT）催化，并参与各种细胞过程，包括癌症的发展。尽管PRMT2在急性髓细胞白血病（AML）中的作用尚不清楚，但在几种癌症类型中表达增加。在这里，我们研究了PRMT2在AML患者队列、PRMT2敲除AML细胞系以及PRMT2敲除小鼠模型中的作用。在患者中，低PRMT2表达者富含炎症信号，包括NF-κB途径，并显示出较差的生存率。与PRMT2在控制炎症信号传导中的作用一致，来自PRMT2-KO小鼠的骨髓衍生巨噬细胞在LPS治疗后表现出增加的促炎细胞因子信号传导。在PRMT2缺失的AML细胞系中，异常的炎症信号与IL6的过度产生有关，IL6的产生是由于NF-κB信号通路的放松调节所致，因此导致STAT3的过度激活。总之，这些发现确定了PRMT2是AML炎症的关键调节因子。
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| 总体设计 |
为了研究PRMT2在AML中的作用，我们在HL-60细胞上使用CRISPR-Cas9编辑策略来生成稳定的PRMT2敲除AML细胞株。我们对编辑过的单元格执行了单单元格排序。然后，在所有克隆上筛选PRMT2基因和蛋白表达。选择并制备了最佳的KO克隆（命名为“AA13”和“AA14”）用于批量RNA测序，并将野生型（WT）HL-60细胞系作为对照。所有3个样品均以三份为一份。
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| 贡献者 |
卡米尔S，罗曼A，劳伦特·D，西里尔F |
| 缺少引文 |
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| 提交日期 |
2024年4月30日 |
| 上次更新日期 |
2024年5月29日 |
| 联系人姓名 |
劳伦特·德尔瓦 |
| 电子邮件 |
laurent.delva@u-bourgone.fr
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| 组织名称 |
勃艮第大学
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| 部门 |
昆虫U1231（CTM）
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| 门诊化验室 |
Epi2THM系列
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| 街道地址 |
Jeanne d'Arc大道7号
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| 西蒂 |
第戎 |
| 邮政编码 |
21000 |
| 国家 |
法国 |
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| 平台（1） |
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| 样品（9）
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| 关系 |
| 生物项目 |
邮编106447 |
