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| 状态 |
2024年2月28日公开 |
| 标题 |
全血转录组学揭示G-CSF是体外循环诱导的全身炎症反应综合征的介质 |
| 有机体 |
智人 |
| 实验类型 |
通过高通量测序进行表达谱分析
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| 总结 |
目的：全身炎症反应综合征（SIRS）是体外循环（CPB）的常见并发症。SIRS与显著的发病率和死亡率相关，但其发病机制尚不完全清楚，因此缺乏生物标记物，治疗仍具有预期性和支持性。本研究旨在了解CPB诱导SIRS的病理生理机制，并确定可能减少全身炎症并改善患者预后的新治疗靶点。方法：选择21例接受心脏手术和体外循环的患者，在手术前、中、后进行血液采样。SIRS是根据美国胸科医师学会/重症监护医学会标准定义的。我们进行了免疫细胞分析、全血转录组学和测量血浆/血清中的单个介质，以表征CPB诱导的SIRS。结果：19名患者符合SIRS标准，平均持续时间为2.7天。CPB后中性粒细胞数量迅速增加，并在至少48小时后保持升高。CPB期间，与中性粒细胞活化和脱颗粒相关的转录特征得到了丰富。我们确定了控制这些转录变化的细胞因子网络，包括粒细胞集落刺激因子（G-CSF），它是中性粒细胞生成和功能的调节器。结论：我们确定中性粒细胞和G-CSF是CPB诱导的全身炎症的主要调节因子。G-CSF的短期靶向性可能为限制中性粒细胞介导的CPB诱导的SIRS炎症和组织损伤提供一种新的治疗策略。
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| 总体设计 |
术前和术后采集静脉血，CPB 60分钟后采集静脉和动脉血。将血液收集到PAXgene Blood RNA收集管（PreAnalytiX GmbH，Hombrechtikon，Switzerland）中，在提取RNA之前将其储存在−20°C下
组：PRE、Day_1、60A（动脉线）、60V（静脉线）。
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| 贡献者 |
马丁·K·R,加梅尔C,博内利R,戴东原,汉森J,塔图利斯J,Alhamdoosh M公司,威尔逊N,维克斯I |
| 引文 |
38375330 |
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| 提交日期 |
2024年1月20日 |
| 上次更新日期 |
2024年2月28日 |
| 联系人姓名 |
凯瑟琳·马丁 |
| 电子邮件 |
martin.k@wehi.edu.au
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| 组织名称 |
WEHI公司
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| 部门 |
约翰·T·里德信托实验室
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| 街道地址 |
1G皇家游行！
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| 西蒂 |
帕克维尔 |
| 省/自治区 |
维多利亚州 |
| 邮政编码 |
3052 |
| 国家 |
澳大利亚 |
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| 平台（1） |
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| 样品（77）
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| 关系 |
| 生物项目 |
PRJNA1067125型 |
