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状态 |
2012年1月13日公开 |
标题 |
新辅助性乳腺癌化疗反应的异质性和无复发生存率:来自I-SPY 1试验的结果 |
有机体 |
智人 |
实验类型 |
按数组分析表达式
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总结 |
引言:I-SPY 1 TRIAL旨在通过磁共振成像(MRI)、分子亚型分层以及与3年无复发生存率(RFS)相关联的反应来评估完整的病理反应和肿瘤体积变化。方法:符合条件的患者T=3 cm,接受AC加选择性紫杉烷的新辅助化疗。在治疗过程中进行了系列MRI、活检和抽血,并建立了多分子图谱数据库。结果:共有221例患者符合分析条件:肿瘤的中位尺寸为6.0cm,中位年龄为49岁。I-SPY 1 TRIAL患者的肿瘤具有侵袭性生物学特征:45%为雌激素受体(ER)阴性,31%为Her2+;荷兰癌症研究所(NKI)70-基因图谱显示91%为高风险。中位数3.9年后,RFS为77%。HR/HER2状态提高了RFS的可预测性,HR+/HER2和三阴性疾病之间的差异最大(风险比0.39)。创伤愈合特征激活、p53突变和复发风险(ROR)评分高度相关,并且在分期时显著提高了RFS预测的准确性。病理完全应答率(pCR)从低0-2%(NKI低风险,管腔a)到高43-61%(17q扩增,HER2富集,HR-/HER2+)变化很大。pCR和更精细的残余癌负荷(RCB)都是所有患者RFS的显著预测因素,在生物标记物亚群中分析时,更具预测性。良好风险(NKI低,ROR-S低风险,伤口愈合静止,p53野生型)特征与3年RFS显著高于不良风险表达特征(ROR-S高风险,伤口治愈激活,p53突变,NKI高风险)相关。结论:重要的是,在这组生物学预后较差的肿瘤中,pCR预测更好的结果,尤其是在乳腺癌亚群中进行分析时。
关键词:参考x样品
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总体设计 |
参考x样品
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贡献者 |
埃瑟曼L,佩罗CM,希尔顿N |
引文 |
22198468,36997615 |
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提交日期 |
2010年6月8日 |
上次更新日期 |
2023年4月4日 |
联系人姓名 |
查尔斯·佩罗 |
电子邮件 |
cperou@med.unc.edu
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组织名称 |
北卡罗来纳大学教堂山分校
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部门 |
遗传学、病理学和检验医学教授;综合癌症中心
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街道地址 |
12-044 Lineberger综合癌症中心CB#7295
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西蒂 |
教堂山 |
省/自治区 |
数控 |
邮政编码 |
27599-7264 |
国家 |
美国 |
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平台(2) |
GPL1708型 |
Agilent-012391全人类基因组寡核苷酸芯片G4112A(特征号版本) |
GPL4133标准 |
Agilent-014850全人类基因组芯片4x44K G4112F(功能部件号版本) |
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样品(150)
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关系 |
生物项目 |
128867年4月 |