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| 状态 |
2012年1月13日公开 |
| 标题 |
新辅助性乳腺癌化疗反应的异质性和无复发生存率：来自I-SPY 1试验的结果 |
| 有机体 |
智人 |
| 实验类型 |
按数组进行表达式分析
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| 总结 |
引言：I-SPY 1 TRIAL旨在通过磁共振成像（MRI）、分子亚型分层以及与3年无复发生存率（RFS）相关联的反应来评估完整的病理反应和肿瘤体积变化。方法：符合条件的患者T=3 cm，接受AC加选择性紫杉烷的新辅助化疗。在治疗过程中进行了系列MRI、活检和抽血，并建立了多分子图谱数据库。结果：共有221例患者符合分析条件：肿瘤的中位尺寸为6.0cm，中位年龄为49岁。I-SPY 1 TRIAL患者的肿瘤具有侵袭性生物学特征：45%为雌激素受体（ER）阴性，31%为Her2+；荷兰癌症研究所（NKI）70-基因图谱显示91%为高风险。平均3.9年后，RFS为77%。HR/HER2状态提高了RFS的可预测性，HR+/HER2和三阴性疾病之间的差异最大（风险比0.39）。创伤愈合特征激活、p53突变和复发风险（ROR）评分高度相关，并且在分期时显著提高了RFS预测的准确性。病理完全应答率（pCR）从低0-2%（NKI低风险，管腔a）到高43-61%（17q扩增，HER2富集，HR-/HER2+）变化很大。pCR和更精细的残余癌症负荷（RCB）都是所有患者RFS的重要预测因素，在生物标志物亚群中分析时更具预测性。良好的风险（NKI低，ROR-S低风险，伤口愈合静止，p53野生型）特征与显著高于低风险表达特征（ROR-S高风险，伤口愈合激活，p53突变，NKI高风险）的3年RFS相关。结论：重要的是，在这组生物学预后较差的肿瘤中，pCR预测更好的结果，尤其是在乳腺癌亚群中进行分析时。
关键词：参考x样品
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| 总体设计 |
参考x样品
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| 贡献者 |
埃瑟曼L，佩罗CM，海尔顿N |
| 引文 |
22198468，36997615 |
| 提交日期 |
2010年6月8日 |
| 上次更新日期 |
2023年4月4日 |
| 联系人姓名 |
查尔斯·佩罗 |
| 电子邮件 |
cperou@med.unc.edu
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| 组织名称 |
北卡罗来纳大学教堂山分校
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| 部门 |
遗传学、病理学和检验医学教授；综合癌症中心
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| 街道地址 |
12-044 Lineberger综合癌症中心CB#7295
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| 西蒂 |
教堂山 |
| 省/自治区 |
数控 |
| 邮政编码 |
27599-7264 |
| 国家 |
美国 |
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| 平台（2） |
| GPL1708型 |
Agilent-012391全人类基因组寡核苷酸芯片G4112A（特征号版本） |
| GPL4133标准 |
Agilent-014850全人类基因组芯片4x44K G4112F（功能部件号版本） |
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| 样品（150）
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| 关系 |
| 生物项目 |
项目编号128867 |
