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新南威尔士州5667043

  • 变量调用：1
  • 验证：未测试
  • 临床断言：不
  • 区域大小：1

指向其他资源的链接

来源：NCBI

基因组视图

选择程序集：
来自其他研究的重叠变异区域：499来自的SV43研究。请参阅：基因组视图   
提交的基因组50,276,351-50,276,351问号
来自其他研究的重叠变异区域：499来自的SV43研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）:50,714,780-50,714,780问号

变量区域放置信息

变量区域ID放置类型分数装配装配单元互惠互利序列IDChr公司起点停止
新南威尔士州5667043提交的基因组GRCh38（hg38）主要组件NC_000022.11号第22章50,276,35150,276,351
新南威尔士州5667043重新映射完美的GRCh37.p13型主要组件第一次通过NC_000022.10号第22章50,714,78050,714,780

变量调用信息

变量调用ID类型样本ID方法分析本样本和研究中的其他调用
nssv17139146型插入SAMN00006579号排序序列对齐23,265

变量调用位置信息

变量调用ID放置类型分数HGVS公司装配互惠互利序列IDChr公司起点停止
nssv17139146型提交的基因组NC_000022.11:g.502
76351_50276352英寸7
95		GRCh38（hg38）NC_000022.11号第22页50,276,35150,276,351
nssv17139146型重新映射完美的NC_000022.10:g.507
14780_50714781英寸7
95		GRCh37.p13型第一次通过NC_000022.10号第22章50,714,78050,714,780

未提交此变体的验证数据

未提交此变体的临床断言数据

基因型和/或等位基因频率数据可在dbVar上找到FTP站点.