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esv3584947型

  • 变量调用：2
  • 验证：未经测试
  • 临床断言：不
  • 区域大小：8,059

指向其他资源的链接

来源：NCBI

基因组视图

选择程序集：
来自其他研究的重叠变异区域：702SV来自73研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）:67,291,970-67,300,028问号
来自其他研究的重叠变异区域：702SV来自73研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）:64,959,207-64967265问号
来自其他研究的重叠变异区域：382SV来自29研究。请参阅：基因组视图   
提交的基因组63,110,187-63,118,245问号

变量区域放置信息

变量区域ID放置类型分数装配装配单元互惠互利序列IDChr公司内部启动内部挡块
esv3584947型重新映射完美的GRCh38.p12型主要组件第一次通过NC_000018.10号第18章67,291,97067,300,028
esv3584947型重新映射完美的GRCh37.p13型主要组件第一次通过NC_000018.9号第18章6495920764,967,265
esv3584947型提交的基因组NCBI36（hg18）主要组件NC_000018.8号第18章63,110,18763,118,245

变量调用信息

变量调用ID类型样本ID方法分析本样本和研究中的其他调用
essv9838154型拷贝数增益OA017号机组SNP阵列探头信号强度22
essv9838155型拷贝数增益OA003号机组SNP阵列探头信号强度19

变量调用位置信息

变量调用ID放置类型分数HGVS公司装配互惠互利序列IDChr公司内部启动内部挡块
essv9838154型重新映射完美的NC_000018.10：克（_
67291970)_(6730002
8_?)复制		GRCh38.p12型第一次通过新冠_000018.10第18章67,291,97067300028
essv9838155型重新映射完美的NC_000018.10：克（_
67291970)_(6730002
8_?)复制		GRCh38.p12型第一次通过NC_000018.10号第18章67,291,97067,300,028
essv9838154型重新映射完美的NC_000018.9:g（？_6）
4959207)_(64967265
_?)复制		GRCh37.p13型第一次通过NC_000018.9号第18章64,959,20764,967,265
essv9838155型重新映射完美的NC_000018.9:g（？_6）
4959207)_(64967265
_?)复制		GRCh37.p13型第一次通过NC_000018.9号第18章6495920764,967,265
essv9838154型提交的基因组NC_000018.8：克（？_6
3110187)_(63118245
_?)复制		NCBI36（hg18）NC_000018.8号第18章63,110,18763,118,245
essv9838155型提交的基因组NC_000018.8：克（？_6
3110187）_（63118245
_?)复制		NCBI36（hg18）NC_000018.8号第18章63,110,18763,118,245

未提交此变体的验证数据

未提交此变体的临床断言数据

没有提交该变异的基因型数据