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nstd37(已过时-ClinGen实验室-已提交)

生物体:
人类
研究类型:
案例集
提交人:
多个临床细胞遗传学实验室,通过ClinGen资源
提交者URL:
http://www.clinicalgenome.org
描述:
在出生后人群的常规临床细胞基因组检测过程中发现的拷贝数变异,临床断言由原始提交人分类。对于原始已发表研究的数据,卡明斯基等人,2011年,请看nstd101型。请参阅中nstd37的变量摘要计数dbVar变量摘要.
策展人意见:
请注意:用[nstd102 |/dbvar/studies/nstd102]中的变体替换了nstd37变体区域
项目:
PRJNA42509型
出版物:
Miller等人,2010年
dbGaP发布日期:
2016-06-20
上次更新时间:
2017-07-08
作废日期:
2021-11-17
替代研究:
nstd102型

详细信息:20391个变量区域,33378个变量调用,FTP(存档链接)