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项目:23

变更
基因
(蛋白质变化)
类型
(后果)
条件分类、审查状态
CDT1,LOC130059759
(120升)
单核苷酸变体
(错义变体)
先天性遗传病
G公司不确定的重要性
LOC130059759,CDT1
(A39V)
单核苷酸变体
(错义变体)
先天性遗传病
G公司不确定的重要性
CDT1型
(L461M)
单核苷酸变体
(错义变体)
Meier-Gorlin综合征4
G公司不确定的重要性
CDT1型
(V204M)
单核苷酸变体
(错义变体)
Meier-Gorlin综合征4
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
(L37F)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,位置130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1型
(D87G)
单核苷酸变体
(错义变体)
Meier-Gorlin综合征4
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
不提供的
G公司可能是良性的
CDT1,LOC130059759
(R48S)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
(120伏)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
G公司不确定的重要性
CDT1型
(问题268*)
单核苷酸变体
(胡说八道)
Meier-Gorlin综合征4
G公司可能致病
CDT1,LOC130059759
(G16R)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
+还有1个
G公司不确定的重要性
LOC130059759,CDT1
(R19H)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
未指定
+还有1个
G公司良性/可能良性
CDT1型
(C479F)
单核苷酸变体
(错义变体)
不提供的
G公司不确定的重要性
CDT1,LOC130059759
(T44P)
单核苷酸变体
(错义变体)
未指定
+还有1个
G公司温和的
CDT1,LOC130059759
单核苷酸变体
(同义变体)
未指定
+还有1个
G公司温和的
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