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Sirt1(信号1)
基因详细信息
总结
符号
Sirt1(信号1)
姓名
西尔图因1
同义词
Sir2、,
Sir2alpha公司
要素类型
蛋白质编码基因
标识
MGI:2135607
NCBI基因:
93759
联盟
基因页面
转录起始站点
4台TSS
位置&
地图
更多
序列图
Chr10:63154784-63174814 bp,-股
来自GRCm39的NCBI注释
在中查看此区域
J罗兹
基因组浏览器
合奏
|
UCSC公司
|
美国国立生物技术信息中心
遗传图谱
染色体10,32.57 cM
映射数据
2
实验
应变
比较
更多
2kb内的SNP
34
来自dbSNP Build 142
应变注释
18
对于所选菌株:
发送到多基因组查看器(MGV)
获取FASTA
应变
基因模型ID
要素类型
协调
选择菌株
C57BL/6J型
MGI_C57BL6J_2135607
蛋白质编码基因
第10章:63154784-63217483(-)
129S1/SvImJ
MGP_129S1SvImJ_G0017315
蛋白质编码基因
第10章:62839119-62873881(-)
A/J公司
MGP_AJ_G0017293
蛋白质编码基因
第10章:60869258-60938154(-)
AKR/J公司
MGP_AKRJ_G0017253
蛋白质编码基因
第10章:62483470-6254127(-)
BALB/cJ公司
MGP_BALBcJ_G0017253
蛋白质编码基因
第10章:60980494-61044703(-)
C3H/HeJ(高度)
MGP_C3HHeJ_G0017076
蛋白质编码基因
第10章:62402906-62474656(-)
C57BL/6新泽西
MGP_C57BL6NJ_G0017711
蛋白质编码基因
第10章:65092512-65163403(-)
卡罗利/EiJ
MGP_CAROLIEiJ_G0015401
蛋白质编码基因
克时10:57798621-57860297(-)
CAST/EiJ公司
MGP_CASTEiJ_G0016647
蛋白质编码基因
第10章:62473473-62543181(-)
哥伦比亚广播公司/日本
MGP_CBAJ_G0017048
蛋白质编码基因
第10章:67573672-67597027(-)
数据库管理员/2J
MGP_DBA2J_G0017153
蛋白质编码基因
第10章:60144222-60207090(-)
新西兰/新西兰
MGP_FVBNJ_G0017147
蛋白质编码基因
第10章:59413730-59481611(-)
LP/J公司
MGP_LPJ_G0017227
蛋白质编码基因
第10章:63242223-63316223(-)
NOD/ShiLtJ公司
MGP_NODShiLtJ_G0017175
蛋白质编码基因
第10章:69712301-69780912(-)
新西兰/新西兰有限公司
MGP_NZOHl有限公司_G0017749
蛋白质编码基因
克时10:62319795-62390244(-)
普华永道/菲律宾
MGP_PWKPhJ_G0016430
蛋白质编码基因
时间10:60027692-60093898(-)
SPRET/EiJ公司
MGP_SPRETEiJ_G0016212
蛋白质编码基因
第10章:61664391-61732198(-)
WSB/EiJ公司
MGP_WSBEiJ_G0016711
蛋白质编码基因
第10章:62285109-62358753(-)
同源性
更多
人类骨科
SIRT1、sirtuin 1
脊椎动物骨科
三
脊椎动物矫形学来源
基因组资源联盟
人类骨科
SIRT1、,
西尔图因1
同义词
SIR2、,
SIR2α,
SIR2L1公司
链接
HGNC:14929
NCBI基因ID:
23411
neXtPro交流:
NX_Q96EB6型
UniProt公司:
问题96EB6
Chr位置
10q21.3;
电话:10:67884656-67918390
(+)
GRCh38型
MGI脊椎动物同源性
Sirt1严格正畸学
1人;
1只小鼠;
1只大鼠;
1条斑马鱼
HCOP公司
脊椎动物同源性预测:
SIRT1公司
基因树
Sirt1(信号1)
人类疾病
更多
疾病
2用Sirt1小鼠模型;
1与人类SIRT1关联
人类疾病
鼠标模型
肾原性尿崩症
标识
肾原性尿崩症
出生日期:12387
ICD10CM:N25.1
ICD9CM:588.1
网格:D018500
NCI:C84919
订单号:223
UMLS_CUI:C0162283
视图1
模型
鼠标模型
人类疾病模型:
肾原性尿崩症
等位基因组成
遗传背景
参考
表型
Sirt1(信号1)
tm1立方米
/
Sirt1(信号1)
tm1Mcby公司
涉及:129S1/Sv*129X1/SvJ*CD-1
J: 160869人
查看
脂肪变性肝病
标识
脂肪性肝病
出生日期:9452
出生日期:9451
ICD10CM:K70.0
ICD9CM:571.0
网格:D005234
网格:D005235
OMIM:228100
UMLS_CUI:C0015695
UMLS_CUI:C0015696
视图1
模型
鼠标模型
人类疾病模型:
脂肪性肝病
等位基因组成
遗传背景
参考
表型
Sirt1(信号1)
tm1.2Cxd
/
Sirt1(信号1)
tm1.2Cxd
Tg(白蛋白1 cre)1Dlr
/?
涉及:129S6/SvEvTac*FVB/N
J: 179193年
查看
亨廷顿氏病
标识
亨廷顿氏病
出生日期:12858
ICD10CM:G10
ICD9CM_2006:333.4号文件
ICD9CM:333.4
KEGG:05016号
网格:D006816
NCI:C82342
OMIM:143100
UMLS_CUI:C0020179
点击疾病名称,查看与该疾病相关的所有基因。
突变/等位基因
2
带有疾病注释
工具书类
2
带有疾病注释
突变,
小巷,以及
表型
较少的
表型总结
158
表型
来自14个等位基因
在16个遗传背景中
70
多基因型的表型
1
图像
348
表型参考
表型概述
表型概述
蓝色方块表示直接归因于该基因突变/等位基因的表型。
脂肪组织
行为/神经
心血管系统
蜂窝式的
颅面的
消化/消化系统
胚胎
内分泌/外分泌腺
生长/大小/身体
听力/前庭/耳朵
造血系统
体内平衡/代谢
表皮
免疫系统
四肢/手指/尾巴
肝脏/胆道系统
死亡率/老龄化
肌肉
神经系统
色素沉着
肾/泌尿系统
生殖系统
呼吸系统
骨架
味道/嗅觉
肿瘤
视力/眼睛
单击单元格以查看批注。
所有突变和等位基因
43
化学诱导(其他)
1
核酸内切酶介导
6
捕获的基因
6
辐射引起的
1
有针对性的
25
转基因
4
基因组突变
三
涉及Sirt1
偶然突变
突变基因
,
APF公司
,
CvDC公司
查找老鼠(IMSR)
78个菌株或品系可用
比较矩阵
基因表达+表型
敲除等位基因的小鼠纯合子显示胚胎和胎儿致死性、异常胚胎发生以及衍生MEF的异常细胞表型。
其他基因敲除纯合子小鼠可能表现出围生期和出生后的致死性以及心脏、乳腺、眼睛和生殖系统异常。
基因本体论
(执行)
分类
较少的
所有GO注释
325
GO参考
66
分子功能
碳水化合物衍生物结合
细胞骨架蛋白结合
DNA结合
酶调节器
水解酶
连接酶
脂质结合
氧化还原酶
RNA结合
信号受体活性
信号受体结合
转录
转移酶
运输车
生物过程
碳水化合物衍生物代谢
细胞分化
细胞群增殖
单元组件组织
DNA模板化转录
建立本地化
稳态过程
免疫系统过程
脂质代谢过程
程序性细胞死亡
蛋白质代谢过程
刺激反应
信号
系统开发
蜂窝组件
细胞投影
细胞质小泡
细胞骨架
细胞溶质
内质网
内体
细胞外区域
高尔基体
线粒体
非膜结合细胞器
核
细胞器包膜
细胞器腔
质膜
蛋白质复合物
突触
液泡
单击单元格以查看批注。
表达式
较少的
表达式概述
表达式概述
GXD的主要重点是在发育过程中内源性基因表达。
单击网格单元以查看注释。
蓝色单元格
=以野生型表示。
灰色三角形
=仅其他表达式注释
(例如,缺少突变体的表达或数据)。
早期胚胎
胚胎外胚层
胚胎内胚层
胚胎中胚层
胚胎间质
胚外成分
消化系统
听觉系统
鳃弓
心血管系统
结缔组织
内分泌系统
外分泌系统
溶血性软脑膜系统
表皮系统
四肢
肝胆系统
肌肉骨骼系统
神经系统
嗅觉系统
生殖系统
呼吸系统
泌尿系统
视觉系统
单击单元格以查看批注。
化验结果
992
组织
160
cDNA数据
19
文献综述
31
图像
组织x阶段矩阵
比较矩阵
基因表达+表型
其他鼠标链接
艾伦研究所
地理位置
Expression地图集
其他脊椎动物链接
氙气
沉默信息调节因子1
ZFIN公司
沉默信息调节因子1
序列&
基因模型
较少的
所有序列
64
参考序列
4
UniProt公司
7
CCDS公司
CCDS23898.1号
,
CCDS48585.1号
合奏
ENSMUSG00000020063号机组
(
证据
)
NCBI基因
93759
代表性序列
长度
菌株/物种
侧面
基因组学
93759
NCBI基因模型
|
MGI序列详细信息
20031
C57BL/6J型
±
千字节
成绩单
NM_019812
参考序列
|
MGI序列详细信息
3910
C57BL/6型
多肽
Q923E4类
UniProt公司
|
EBI公司
|
MGI序列详细信息
737
不适用
对于所选序列
以FASTA格式下载
转发至NCBI BLAST
蛋白质
信息
较少的
UniProt公司
7
序列
蛋白质本体
公关:000014888
NAD依赖性蛋白脱乙酰酶sirtuin-1
(术语层次结构)
欧盟委员会
2.3.1.-
,
2.3.1.286
InterPro域
IPR029035防护等级
类DHS NAD/FAD结合域超家族
IPR026591
Sirtuin,催化核心小域超家族
IPR003000卢比
Sirtuin家族
防护等级026590
Sirtuin家族,催化核心域
分子的
试剂
较少的
所有核酸
27
cDNA
20
底漆对
6
其他
1
微阵列问题
5
其他
访问ID
较少的
MGI:2143506
工具书类
更多
摘要
全部
708
发育基因表达
31
疾病
2
基因本体论
66
表型
348
最早的
J: 109968人
Roderick TH等人,《小鼠中的19种非中心性染色体反转》。
遗传学。
1974年1月;
76(1):109-17
最新的
J: 345621人
Adams DJ等,体内微核形成的遗传决定因素。
自然。
2024年3月;
627(8002):130-136
Sirt1的TSS:
(在中查看这些功能
J罗兹
)
转录起始站点
位置
与基因5'-末端的距离
坦桑尼亚先令97915
第10章:63174836-63174847(-)
-28个碱基
坦桑尼亚先令97914
第10章:63174802-63174821(-)
2个碱基
Tssr97913型
第10章:63174752-63174771(-)
52个基点
Tssr97912型
第10章:63173903-63173908(-)
908基点
贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体(GO)
引用这些资源
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05/28/2024
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