疾病本体浏览器
常染色体隐性遗传非综合征性耳聋100(出生日期:0111638)
联盟: 疾病页面
同义词: 常染色体隐性聋100例;DFNB100型
备选ID: OMIM:618422
定义: 一种常染色体隐性遗传非综合征性耳聋,其特征是舌前发作的深度感音神经性耳聋没有前庭受累,且染色体5q21.1上PPIP5K2基因的“物质基础”为纯合或复合杂合突变。


贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体(GO)
引用这些资源
资金筹措信息
保修免责声明、隐私声明、许可和版权
向发送问题和评论用户支持.
上次数据库更新
06/12/2024
MGI 6.13标准
杰克逊实验室