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常染色体显性非综合征性耳聋50(电话:0110576)
联盟: 疾病页面
同义词: 常染色体显性遗传性耳聋50例;DFNA50公司
备选ID: OMIM:613074,ICD10CM:H90.3
定义: 一种常染色体显性遗传的非综合征性耳聋,其特征是在生命的第二个十年出现舌后发作,伴有平坦的进行性听力损失,染色体7q32上的MIRN96基因有_material_bases_in突变。


贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体(GO)
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09/03/2024
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