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常染色体显性遗传的非综合征性耳聋22(出生日期：0110552)
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同义词： 常染色体显性遗传性耳聋22例；DFNA22公司
备选ID： OMIM:606346,ICD10CM:H90.3
定义： 一种常染色体显性非综合征性耳聋，其特征是舌后发病，伴有高频进行性听力损失，并且染色体6q14上MYO6基因存在“material_basis_in”突变。

使用小鼠模型的疾病参考(2)
贡献项目：
小鼠基因组数据库（MGD）、基因表达数据库（GXD）、人类癌症小鼠模型数据库（MMHCdb）（前身为小鼠肿瘤生物学（MTB））、基因本体（GO）
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09/03/2024
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