PMID：15009714作者：曹H、戈尔V、吴H、杨G、哈卢斯卡FG。标题：NRAS和BRAF突变与PTEN/MMAC1失活的遗传互作黑色素瘤。日志：《皮肤病学杂志》。2004年2月；122(2):337-41. doi:10.1046/j.0022-202X.2004.22243.x。摘要：现有证据表明生长因子信号在许多肿瘤类型，包括皮肤黑色素瘤。最近，相互激活良性黑色素细胞痣和皮肤中发现NRAS和BRAF突变黑色素瘤。我们之前曾报道过在激活NRAS突变和灭活PTEN/MMAC1改变。因此，我们假设BRAF和PTEN/MMAC1突变可能协同促进黑色素瘤肿瘤发生。总的来说，47个黑色素瘤细胞系中有40个（85%）和16个黑色素癌细胞系中的11个（69%）未培养的黑色素瘤转移瘤在NRAS、BRAF或PTEN/MMAC1中发生突变。美国国家科学院在47个细胞系中的9个（19%）和16个细胞系的2个（13%）中发生了唯一突变转移，而BRAF在47个（60%）细胞系中的28个和9个细胞系中单独突变转移瘤16例（56%）。在15个黑色素瘤细胞系中的12个（80%）和两个黑色素瘤细胞系中的两个PTEN改变的黑色素瘤转移，BRAF也发生突变。这些发现提示BRAF激活和PTEN之间可能存在合作黑色素瘤发展的损失。此页面基于美国国立生物技术信息中心服务。