KEGG公司   智人(人类):6622
条目
6622张CDST01001型                                 
符号
SNCA、NACP、PARK1、PARK4、PD1
姓名
(RefSeq)突触核蛋白α
KO公司
K04528号  α-同核蛋白
有机体
健康安全管理局智人(人类)
通路
hsa05010号  阿尔茨海默病
hsa05012号  帕金森病
hsa05022型  神经退行性变的途径-多种疾病
网络
nt06028号多巴胺和血清素代谢
nt06463号帕金森病
nt06466号神经退行性变的途径
台币06534未折叠蛋白反应
元素
编号01019  帕金介导的泛素化
编号01020  突变激活的PRKN到Parkin介导的泛素化
编号01030  突变异常SNCA对26S蛋白酶体介导的蛋白质降解
编号01031  VGCC-Ca2+凋亡途径的突变异常SNCA
编号01033  突变导致的异常SNCA对ATF6介导的转录
编号01034  IRE1a-XBP1信号通路的突变异常SNCA
编号01035  PERK-ATF4信号通路的突变异常SNCA
编号01037  突变型异常SNCA对L-DOPA的产生
编号01041  突变导致的异常SNCA转运多巴胺
编号01042  复合物I中突变引起的异常SNCA向电子转移
编号01055  突变引起的异常SNCA向顺行轴突转运
疾病
H00057号  帕金森病
H00066  路易体痴呆(LBD)
H01600型  帕金森综合征
药物靶点
辛帕内单抗:D11467号
米扎索尔明:D12796号
Prasinezumab公司:D11420号
布里特
KEGG骨科(KO)[BR:hsa00001号]
09160人类疾病
09164神经变性疾病
05010阿尔茨海默病
6622(SNCA)
05012帕金森病
6622(SNCA)
05022神经变性途径-多种疾病
6622(SNCA)
09180 Brite等级
09182蛋白质家族:遗传信息处理
04131膜贩运[BR:hsa04131型]
6622(SNCA)
09183蛋白质家族:信号和细胞过程
02000运输公司[BR:hsa02000号]
6622(SNCA)
膜运输[BR:hsa04131型]
胞吐
钙离子依赖性胞吐
其他
6622(SNCA)
运输公司[BR:hsa02000号]
其他运输公司
孔离子通道[TC:1]
6622(SNCA)
SSDB公司
动机
Pfam公司:突触核蛋白 CMV_1a型
其他DB
NCBI-GeneID:6622
NCBI-蛋白质ID:NP_000336号
OMIM公司:163890
HGNC公司:11138
合奏:ENSG00000145335号机组
UniProt公司:第37840页
结构
职位
4:补体(89724099..89838304)
AA序列 140 aa
mdvfmkglskakegvhaaaektkqgvaeagktkegvlyvgsktkegvhgvatvaektk
EQVTNVGGAVVTGVTAVAVAVGVTAVAQKTVEGAGSIAAATGFVKKDQLGKNEEGAPQEGILEDMPVDP公司
DNEAYEMPSEEGYQDYEPEA公司
NT序列 423吨+上游nt+下游纳特
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塔阿

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