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发件人:KEGG DEVICE H00038
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ID定义----------------------------------------------------------------------------------------------------10208439恶性黑色素瘤中Peutz-Jeghers综合征基因LKB1/STK11的体细胞突变。10651986原发性和转移性黑色素瘤活检中PTEN/MMAC1基因的突变和等位基因丢失。11059748DNA修复基因XRCC3中的一个变异与黑色素瘤皮肤癌的发生有关15468170皮肤癌的遗传学。15785879B-RAF在黑色素瘤中的作用。15880589一个遗传性恶性黑色素瘤、多发非典型痣和CDK4突变的挪威大家族16809487MC1R生殖系变异为BRAF突变型黑色素瘤带来风险。16822996黑色素瘤。17492760黑素瘤蛋白家族和多原发性黑色素瘤中CDKN2A的新创始种系突变19037234在cuta中,NRAS和BRAF突变的频率从放射生长期增加到垂直生长期22012259SUMO化缺陷的MITF种系突变易患黑色素瘤和肾癌。23348506人类黑色素瘤中高复发性TERT启动子突变。24686849POT1功能丧失变体易患家族性黑色素瘤。

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