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荣誉科学家

基因组学和数据科学研究中心

教育类

西马里兰州学院文学学士

印第安纳大学博士

传记

Joan E.Bailey-Wilson博士自1995年以来一直担任美国国立卫生研究院国家人类基因组研究所的教员。她的研究项目侧重于了解增加各种复杂疾病风险的遗传因素及其与环境风险因素的相互作用。Bailey-Wilson博士专门研究统计遗传学和遗传流行病学,尤其对肺癌、前列腺癌、眼疾、自闭症和口腔裂的风险因素感兴趣。

Bailey-Wilson博士获得了学士学位。以优异成绩在西马里兰学院(现为麦克丹尼尔学院)攻读生物学专业之后,她于1981年在印第安纳大学获得医学遗传学博士学位,辅修生物数学专业,由Joe C.Christian医学博士指导。随后,她与生物测定和遗传学系的Robert Elston博士一起完成了博士后培训,路易斯安那州立大学医学中心(Louisiana State University Medical Center),并在前往美国国立卫生研究院(NIH)之前,在那里取得了教授级别。2006年,她被任命为遗传病研究分会联合分会主席,2014年成为计算和统计基因组分会联合主席。

贝利·威尔森博士是美国医学遗传学委员会的外交官,也是美国医学遗传学学院的创始研究员。她曾在多个科学咨询委员会任职,包括癌症家庭登记CFRCCS咨询委员会、国家司法研究所世贸中心亲属关系和数据分析小组以及遗传分析研讨会咨询委员会。她还曾担任国际遗传流行病学协会(IGES)董事会成员(1999-2001年),当选主席、主席和前任主席(2006-2008年),以及IGES道德、法律和社会问题委员会主席。

Bailey-Wilson博士获得了多项奖项和荣誉,包括印第安纳大学医学院医学遗传学系杰出校友奖(1995年)、西马里兰州学院受托人校友奖、国际遗传流行病学学会领导奖(2006年)、,作为校友成员加入Phi Beta Kappa(2010年)和NHGRI杰出导师奖(2011年)。

  • 传记

    Joan E.Bailey-Wilson博士自1995年以来一直担任美国国立卫生研究院国家人类基因组研究所的教员。她的研究项目侧重于了解增加各种复杂疾病风险的遗传因素及其与环境风险因素的相互作用。Bailey-Wilson博士专门研究统计遗传学和遗传流行病学,尤其对肺癌、前列腺癌、眼疾、自闭症和口腔裂的风险因素感兴趣。

    Bailey-Wilson博士获得了学士学位。以优异成绩在西马里兰学院(现为麦克丹尼尔学院)攻读生物学专业之后,她于1981年在印第安纳大学获得医学遗传学博士学位,辅修生物数学专业,由Joe C.Christian医学博士指导。随后,她与生物测定和遗传学系的Robert Elston博士一起完成了博士后培训,路易斯安那州立大学医学中心,并在前往美国国立卫生研究院之前,在那里获得了教授的职位。2006年,她被任命为遗传病研究分会联合分会主席,2014年成为计算和统计基因组分会联合主席。

    贝利·威尔森博士是美国医学遗传学委员会的外交官,也是美国医学遗传学学院的创始研究员。她曾在多个科学咨询委员会任职,包括癌症家庭登记CFRCCS咨询委员会、国家司法研究所世贸中心亲属关系和数据分析小组以及遗传分析研讨会咨询委员会。她还曾担任国际遗传流行病学协会(IGES)董事会成员(1999-2001年),当选主席、主席和前任主席(2006-2008年),以及IGES道德、法律和社会问题委员会主席。

    Bailey-Wilson博士获得了多项奖项和荣誉,包括印第安纳大学医学院医学遗传学系杰出校友奖(1995年)、西马里兰州学院受托人校友奖、国际遗传流行病学学会领导奖(2006年)、,作为校友成员加入Phi Beta Kappa(2010年)和NHGRI杰出导师奖(2011年)。

出版物

Sellers T.A.、Bailey Wilson J.E.、Elston R.C.、Wilson A.F.、Ooi W.L.、Rothschild H.孟德尔遗传在肺癌发病机制中的证据。美国国家癌症研究所, 82:1272-1279. 1990. [公共医学]

Mandal DM、Wilson AF、Elston RC、Weissbecker K、Keats BJ、Bailey-Wilson JE。等位基因频率的错误指定对无模型连锁分析的I型错误率的影响。哼,赫里德,50:126至132。2000. [公共医学]

Ho GYF,Bailey-Wilson JE。X染色体连锁的传递/不平衡检验。美国人类遗传学杂志, 66:1158-1160. 2000. [公共医学]

Bailey-Wilson J.E.、Sorant A.J.M.、Malley J.D.、Presciuttini S.、Redner R.A.、Severini T.A.、Badner J.A.、Pajevic S.、Jufer R.、Baffoe-Bonnie A.、Kao L.、Doan B.Q.、Goldstein J.L.、Holmes T.N.、Behnemann D.、Mandal D.M.、Turley T.N.,Weissbecker K.A.、O'Neill J.、Pugh E.W。在GAW12遗传分离物模拟数据中使用亲子三联体检测连锁不平衡的新方法和现有方法的比较。基因流行病学,21(补充1):S378-383。2001. [公共医学]

Carpten J、Nupponen N、Isaacs S、Sood R、Robbins C、Xu J、Faruque M、Moses T、Ewing C、Gillanders E、Hu P、Bujnovszky P、Makalowska I、Baffoe-Bonnie A、Faith D、Smith J、Stephan D、Wiley K、Brownstein M、Gildea D、Kelly B、Jenkins R、Hostetter G、Matikainen M、Schleutker J、Klinger K、Connors T、Xiang Y、Wang Z、De Marzo A、Papadopoulos N、,Kallioniemi OP、Burk R、Meyers D、Grönberg H、Meltzer P、Silverman R、Bailey-Wilson J、Walsh P、Isaacs W、Trent J。显示与HPC1连锁的家族中核糖核酸酶L基因的生殖系突变。自然基因, 30:181-184. 2002. [公共医学]

Bailey-Wilson J.E.、Amos C.I.、Pinney S.M.、Petersen G.M.、de Andrade M.、Wiest J.S.、Fain P.、Schwartz A.G.、You M.、Franklin W.、Klein C.、Gazdar A.、Rothschild H.、Mandal D.、Coons T.、Slusser J.、Lee J.、Gaba C.、Kupert E.、Perez A.、Zhou X.、Zeng D.、Liu Q.、Zhang Q.、Seminnara D.、Minna J.、Anderson M.W。一个主要的肺癌易感性位点映射到染色体6q23-25。美国人类遗传学杂志, 75(3):460-74. 2004. [公共医学]

Stambolian D、Ibay G、Reider L、Dana D、Moy C、Schlifka M、Holmes T、Ciner E、Bailey-Wilson JE。阿什科纳兹犹太家族近视易感性位点的全基因组连锁扫描显示,染色体22q12上存在连锁。美国人类遗传学杂志, (3):448-59. 2004. [公共医学]

Baffoe-Bonnie AB、Smith JR、Stephan DA、Schleutker J、Carpten JD、Kainu T、Gillanders EM、Matikainen M、Teslovich TM、Tammela T、Sood R、Balshem AM、Scarborough SD、Xu J、William B.Isaacs WB、Trent JM、Kallioniemi O-P、Bailey-Wilson JE。芬兰遗传性前列腺癌的一个主要基因座:HPCX区域单倍型连锁不平衡定位,人类遗传学, 117: 307-316. 2005. [公共医学]

Doan BQ、Frangakis CE、Shugart YY、Bailey-Wilson JE。倾向评分在酒精中毒遗传学合作研究的基于协变量的连锁分析中的应用。英国医学委员会遗传学,6(补充1):S33。2005. [公共医学]

Kim Y,Duggal P,Gillanders EM,Kim H,Bailey-Wilson JE。在缺失基因型数据的情况下,研究标记之间的连锁不平衡对两代和多代家系的1型错误率和非参数多点连锁分析的功效的影响。基因流行病学,32分41秒51秒。2008. [公共医学]

Duggal P、Gillanders EM、Holmes TN、Bailey-Wilson JE。在全基因组关联研究中建立调整的P值阈值以控制全家族1型错误。BMC基因组学,9:516. 2008. [公共医学]

Liu P、Vikis HG、Wang D、Lu Y、Wang Y、Schwartz AG、Pinney SM、Yang P、de Andrade M、Petersen GM、Wiest JS、Fain PR、Gazdar A、Gaba C、Rothschild H、Mandal D、Coons T、Lee J、Kupert E、Seminara D、Minna J、Bailey-Wilson JE、Wu X、Spitz MR、Eisen T、Houlston RS、Amos CI、Anderson MW、You M。肺癌15q24-25.1常见序列变异的家族聚集性。美国国家癌症研究所,100(18):1326-30. 2008. [公共医学]

You M、Wang D、Liu P、Vikis H、James M、Lu Y、Wang Y、Wang M、Chen Q、Jia D、Liu Y、Wen W、Yang P、Sun Z、Pinney SM、Zheng W、Shu XO、Long J、Gao YT、Xiang YB、Chow WH、Rothman N、Petersen GM、de Andrade M、Wu Y、Cunningham JM、Wiest JS、Fain PR、Schwartz AG、Girard L、Gazdar A、Gaba C、Rothschild H、Mandal D、Coons T、Lee J、Kupert E、Seminara D,Minna J,Bailey-Wilson JE,Amos CI,Anderson MW。家族性肺癌家系染色体6q23-25区域精细定位显示RGS17可能是候选基因。临床癌症研究,15(8):2666-74. 2009. [公共医学]

Amos CI、Pinney SM、Li Y、Kupert E、Lee J、de Andrade MA、Yang P、Schwartz AG、Fain PR、Gazdar A、Minna J、Wiest J、Zeng D、Rothschild H、Mandal D、You M、Coons T、Gaba C、Bailey-Wilson JE、Anderson MW。染色体6q上的易感性位点大大增加了轻度吸烟者和从不吸烟者患肺癌的风险。癌症研究,第70:2359-2367页。2010. [公共医学]

Simpson CL*、Justice CM*、Krishnan M、Behneman D、Sung H、Cai J、Green T、Lewis D、Wojciechowski R、Wilson AF、Bailey-Wilson JE。旧的教训重新吸取:基于家族的方法检测GAW 17最小序列数据中负责数量和质量性状变异的基因。BMC会议记录,5(补充9):S83。2011. [公共医学]

Xu J、Lange EM、Lu L、Zheng SL、Wang Z、Thibodeau SN、Cannon-Albright LA、Teerlink CC、Camp NJ、Johnson AM、Zuhlke KA、Stanford JL、Ostrander EA、Wiley KE、Isaacs SD、Walsh PC、Maier C、Luedeke M、Vogel W、Schleutker J、Wahlfors T、Tammela T、Schaid D、McDonnell SK、Derycke MS、Cancel-Tassin G、Cussenot O、Wiklund F、Grönberg H、Eeles R、Easton D、,Kote-Jarai Z、Whittemore AS、Hsieh CL、Giles GG、Hopper JL、Severi G、Catalona WJ、Mandal D、Ledet E、Foulkes WD、Hamel N、Mahle L、Moller P、Powell I、Bailey-Wilson JE、Carpten JD、Seminara D、Cooney KA、Isaacs WB;国际前列腺癌遗传学联合会。HOXB13是前列腺癌的易感基因:来自国际前列腺癌遗传学联合会(ICPCG)。哼,Genet,132(1):5-14. 2013. [公共医学]

Verhoeven VJ、Hysi PG、Wojciechowski R、Fan Q、Guggenheim JA、Höhn R、Macgregor S、Hewitt AW、Nag A、Cheng CY、Yonova-Doing E、Zhou X、Ikram MK、Buitendijk GH、McMahon G、Kemp JP、Pourcain BS、Simpson CL、MäkeläKM、Lehtimäki T、KäHönen M、Paterson AD、Hosseini SM、Wong HS、Xu L、Jonas JB、Pärssinen O、Wed enoja J、Yip SP、Ho DW、Pang CP、,Chen LJ、Burdon KP、Craig JE、Klein BE、KleinR、Haller T、Metspalu A、Khor CC、Tai ES、Aung T、Vithana E、Tay WT、Barathi VA;屈光不正和近视联合会(CREAM),Chen P,Li R,Liao J,Zheng Y,Ong RT,Döring A;糖尿病控制和并发症试验/糖尿病干预和并发症流行病学(DCCT/EDIC)研究小组,Evans DM,Timpson NJ,Verkerk AJ,Meitinger T,Raitakari O,Hawthorne F,Spector TD,Karssen LC,Pirastu M,Murgia F,Ang W;Wellcome Trust Case Control Consortium 2(WTCCC2)、Mishra A、Montgomery GW、Pennell CE、Cumberland PM、Cotlaciuc I、Mitchell P、Wang JJ、Schache M、Janmahasathian S、Jr RP、Lass JH、Chew E、Iyengar SK;福斯遗传学多中心研究小组、戈盖尔TG、鲁丹I、海沃德C、赖特AF、Polasek O、Vatavuk Z、Wilson JF、Fleck B、Zeller T、Mirshahi A、Müller C、Uitterlinden AG、Rivadeneira F、Vingerling JR、Hofman A、Oostra BA、Amin N、Bergen AA、Teo YY、Rahi JS、Vitart V、Williams C、Baird PN、Wong TY、Oexle K、Pfeiffer N、Mackey DA、Young TL、,van Duijn CM、Saw SM、Bailey-Wilson JE、Stambolian D、Klaver CC、Hammond CJ。多血统队列的全基因组荟萃分析确定了屈光不正和近视的多个新易感性位点。自然基因,45(3):314-8. 2013. [公共医学]

Stambolian D、Wojciechowski R、Oexle K、Pirastu M、Li X、Raffel LJ、Cotch MF、Chew EY、Klein B、KleinR、Wong TY、Simpson CL、Klaver CC、van Duijn CM、Verhoeven VJ、Baird PN、Vitart V、Paterson AD、Mitchell P、Saw SM、Fossarello M、Kazmierkiewicz K、Murgia F、Portas L、Schache M、Richardson A、Xie J、Wang JJ、Rochtchchina E;DCCT/EDIC研究小组、Viswanathan AC、Hayward C、Wright AF、Polasek O、Campbell H、Rudan I、Oostra BA、Uitterlinden AG、Hofman A、Rivadeneira F、Amin N、Karssen LC、Vingerling JR、Hosseini SM、Döring A、Bettecken T、Vatavuk Z、Gieger C、Wichmann HE、Wilson JF、Fleck B、Foster PJ、Topouzis F、McGuffin P、Sim X、Inouye M、Holliday EG、Attia J,Scott RJ、Rotter JI、Meitinger T、Bailey-Wilson JE。对五个队列的全基因组关联研究进行的荟萃分析揭示了与屈光不正相关的组织特异性剪接调控因子RBFOX1的常见变异。人类分子遗传学, 1;22(13):2754-64. [公共医学]

Dasgupta A、Szymczak S、Moore JH、Bailey-Wilson JE、Malley JD。使用概率机器进行风险评估。生物数据最小值,7(1):2. 2014. [公共医学]

A局、Parker MM、Ruczinski I、Taub MA、Marazita ML、Murray JC、Mangold E、Noethen MM、Ludwig KU、Hetmanski JB、Bailey-Wilson JE、Cropp CD、Li Q、Szymczak S、Albacha-Hejazi H、Alqosayer K、Field LL、Wu-Chou YH、Doheny KF、Ling H、Scott AF、Beaty TH。多基因家族远亲的全外显子序列分析表明口腔裂候选基因中存在罕见变异。遗传学,197(3):1039-44. 2014. [公共医学]

Li Q、Wojciechowski R、Simpson CL、Hysi PG、Verhoeven VJ、Ikram MK、Höhn R、Vitart V、Hewitt AW、Oexle K、MäkeläKM、MacGregor S、Pirastu M、Fan Q、Cheng CY、St Pourcain B、McMahon G、Kemp JP、Northstone K、Rahi JS、Cumberland PM、Martin NG、Sanfilippo PG、Lu Y、Wang YX、Hayward C、Polašek O、Campbell H、Bencic G、Wright AF、Wedenoja J、,Zeller T、Schillert A、Mirshahi A、Lackner K、Yip SP、Yap MK、Ried JS、Gieger C、Murgia F、Wilson JF、Fleck B、Yazar S、Vingerling JR、Hofman A、Uitrlinden A、Rivadeneira F、Amin N、Karssen L、Oostra BA、Zhou X、Teo YY、Tai ES、Vithana E、Barathi V、Zheng Y、Siantar RG、Neelam K、Shin Y、Lam J、Yonova Doing E、Venturini C、Hosseini SM、Wong HS、,Lehtimäki T、Kähönen M、Raitakari O、Timpson NJ、Evans DM、Khor CC、Aung T、Young TL、Mitchell P、Klein B、van Duijn CM、Meitinger T、Jonas JB、Baird PN、Mackey DA、Wong TY、Saw SM、Pärssinen O、Stambolian D、Hammond CJ、Klaver CC、Williams C、Paterson AD、Bailey-Wilson JE、Guggenheim JA;CREAM财团。屈光性散光的全基因组关联研究揭示了遗传与球面等效屈光误差的共同决定:CREAM联合体。哼,Genet,134(2):131-46. 2015. [公共医学]

Holzinger ER,Szymczak S,Dasgupta A,Malley J,Li Q,Bailey Wilson JE。上位模型识别的变量选择方法。Pac-Symp Biocomput公司,:195-206. 2015. [公共医学]

Xiong D、Wang Y、Kupert E、Simpson C、Pinney SM、Gaba CR、Mandal D、Schwartz AG、Yang P、de Andrade M、Pikielny C、Byun J、Li Y、Stambolian D、Spitz MR、Liu Y、Amos CI、Bailey-Wilson JE、Anderson M、You M。PARK2的复发突变与家族性肺癌相关。Am J Hum基因,96(2):301-8. 2015. [公共医学]

Li Q,Kim Y,Suktitipat B,Hetmanski JB,Marazita ML,Duggal P,Beaty TH,Bailey-Wilson JE。三人口腔裂WNT基因间的基因-基因相互作用。基因流行病学,39(5):385-94. 2015. [公共医学]

Sei Y、Zhao X、Forbes J、Szymczak S、Li Q、Trivedi A、Voellinger M、Joy G、Feng J、Whatley M、Jones MS、Harper UL、Marx SJ、Venkatesan AM、Chandrasekharappa SC、Raffeld M、Quezado MM、Louie A、Chen CC、Lim RM、Agarwala R、Schäffer AA、Hughes MS、Bailey-Wilson JE、Wank SA。与肌醇多磷酸多激酶种系突变相关的一种遗传型小肠类癌。胃肠病学,149(1):67-78. 2015. [公共医学]

  • 出版物

    Sellers T.A.、Bailey-Wilson J.E.、Elston R.C.、Wilson A.F.、Ooi W.L.、Rothschild H.肺癌发病机制中孟德尔遗传的证据。美国国家癌症研究所, 82:1272-1279. 1990. [公共医学]

    Mandal DM、Wilson AF、Elston RC、Weissbecker K、Keats BJ、Bailey-Wilson JE。等位基因频率的错误指定对无模型连锁分析的I型错误率的影响。哼,赫里德, 50:126-132. 2000. [公共医学]

    Ho GYF,Bailey-Wilson JE。X染色体连锁的传递/不平衡检验。美国人类遗传学杂志, 66:1158-1160. 2000. [公共医学]

    Bailey-Wilson J.E.、Sorant A.J.M.、Malley J.D.、Presciuttini S.、Redner R.A.、Severini T.A.、Badner J.A.、Pajevic S.、Jufer R.、Baffoe-Bonnie A.、Kao L.、Doan B.Q.、Goldstein J.L.、Holmes T.N.、Behnemann D.、Mandal D.M.、Turley T.N.,Weissbecker K.A.、O'Neill J.、Pugh E.W。在GAW12遗传分离物模拟数据中使用亲子三联体检测连锁不平衡的新方法和现有方法的比较。基因流行病学,21(增刊1):S378-383。2001. [公共医学]

    Carpten J、Nupponen N、Isaacs S、Sood R、Robbins C、Xu J、Faruque M、Moses T、Ewing C、Gillanders E、Hu P、Bujnovszky P、Makalowska I、Baffoe-Bonnie A、Faith D、Smith J、Stephan D、Wiley K、Brownstein M、Gildea D、Kelly B、Jenkins R、Hostetter G、Matikainen M、Schleutker J、Klinger K、Connors T、Xiang Y、Wang Z、De Marzo A、Papadopoulos N、,Kallioniemi OP、Burk R、Meyers D、Grönberg H、Meltzer P、Silverman R、Bailey-Wilson J、Walsh P、Isaacs W、Trent J。显示与HPC1连锁的家族中核糖核酸酶L基因的生殖系突变。自然基因, 30:181-184. 2002. [公共医学]

    Bailey-Wilson J.E.、Amos C.I.、Pinney S.M.、Petersen G.M.、de Andrade M.、Wiest J.S.、Fain P.、Schwartz A.G.、You M.、Franklin W.、Klein C.、Gazdar A.、Rothschild H.、Mandal D.、Coons T.、Slusser J.、Lee J.、Gaba C.、Kupert E.、Perez A.、Zhou X.、Zeng D.、Liu Q.、Zhang Q.、Seminnara D.、Minna J.、Anderson M.W。一个主要的肺癌易感性位点映射到染色体6q23-25。美国人类遗传学杂志, 75(3):460-74. 2004. [公共医学]

    Stambolian D、Ibay G、Reider L、Dana D、Moy C、Schlifka M、Holmes T、Ciner E、Bailey Wilson JE。阿什肯纳兹犹太家庭近视易感性基因座的全基因组连锁扫描显示染色体22q12上有连锁的证据。美国人类遗传学杂志, (3):448-59. 2004. [公共医学]

    Baffoe-Bonnie AB、Smith JR、Stephan DA、Schleutker J、Carpten JD、Kainu T、Gillanders EM、Matikainen M、Teslovich TM、Tammela T、Sood R、Balshem AM、Scarborough SD、Xu J、William B.Isaacs WB、Trent JM、Kallioniemi O-P、Bailey-Wilson JE。芬兰遗传性前列腺癌的一个主要基因座:HPCX区域单倍型连锁不平衡定位,人类遗传学,117:307-316。2005. [公共医学]

    Doan BQ、Frangakis CE、Shugart YY、Bailey-Wilson JE。倾向评分在酒精中毒遗传学合作研究的基于协变量的连锁分析中的应用。英国医学委员会遗传学,6(补充1):S33。2005. [公共医学]

    Kim Y,Duggal P,Gillanders EM,Kim H,Bailey-Wilson JE。在缺失基因型数据的情况下,研究标记之间的连锁不平衡对两代和多代家系的1型错误率和非参数多点连锁分析的功效的影响。基因流行病学,32:41-51. 2008. [公共医学]

    Duggal P、Gillanders EM、Holmes TN、Bailey-Wilson JE。在全基因组关联研究中建立调整的P值阈值以控制全家族1型错误。BMC基因组学,9:516. 2008. [公共医学]

    Liu P、Vikis HG、Wang D、Lu Y、Wang Y、Schwartz AG、Pinney SM、Yang P、de Andrade M、Petersen GM、Wiest JS、Fain PR、Gazdar A、Gaba C、Rothschild H、Mandal D、Coons T、Lee J、Kupert E、Seminara D、Minna J、Bailey-Wilson JE、Wu X、Spitz MR、Eisen T、Houlston RS、Amos CI、Anderson MW、You M。肺癌15q24-25.1常见序列变异的家族聚集性。美国国家癌症研究所,100(18):1326-30. 2008. [公共医学]

    You M、Wang D、Liu P、Vikis H、James M、Lu Y、Wang Y、WangM、Chen Q、Jia D、LiuY、Wen W、Yang P、Sun Z、Pinney SM、Zheng W、Shu XO、Long J、Gao YT、Xiang YB、Chow WH、Rothman N、Petersen GM、de Andrade M、Wu Y、Cunningham JM、Wiest JS、Fain PR、Schwartz AG、Girard L、Gazdar A、Gaba C、Rothschild H、Mandal D、Coons T、Lee J、Kupert E、Seminara D、,Minna J,Bailey-Wilson JE,Amos CI,Anderson MW。家族性肺癌家系染色体6q23-25区域精细定位显示RGS17可能是候选基因。临床癌症研究,15(8):2666-74. 2009. [公共医学]

    Amos CI、Pinney SM、Li Y、Kupert E、Lee J、de Andrade MA、Yang P、Schwartz AG、Fain PR、Gazdar A、Minna J、Wiest J、Zeng D、Rothschild H、Mandal D、You M、Coons T、Gaba C、Bailey-Wilson JE、Anderson MW。染色体6q上的易感性位点大大增加了轻度吸烟者和从不吸烟者患肺癌的风险。癌症研究,70:2359-2367. 2010. [公共医学]

    Simpson CL*、Justice CM*、Krishnan M、Behneman D、Sung H、Cai J、Green T、Lewis D、Wojciechowski R、Wilson AF、Bailey-Wilson JE。旧的教训重新吸取:基于家族的方法检测GAW 17最小序列数据中负责数量和质量性状变异的基因。BMC会议记录,5(补充9):S83。2011. [公共医学]

    Xu J、Lange EM、Lu L、Zheng SL、Wang Z、Thibodeau SN、Cannon-Albright LA、Teerlink CC、Camp NJ、Johnson AM、Zuhlke KA、Stanford JL、Ostrander EA、Wiley KE、Isaacs SD、Walsh PC、Maier C、Luedeke M、Vogel W、Schleutker J、Wahlfors T、Tammela T、Schaid D、McDonnell SK、Derycke MS、Cancel-Tassin G、Cussenot O、Wiklund F、Grönberg H、Eeles R、Easton D、,Kote-Jarai Z、Whittemore AS、Hsieh CL、Giles GG、Hopper JL、Severi G、Catalona WJ、Mandal D、Ledet E、Foulkes WD、Hamel N、Mahle L、Moller P、Powell I、Bailey-Wilson JE、Carpten JD、Seminara D、Cooney KA、Isaacs WB;国际前列腺癌遗传学联合会。HOXB13是前列腺癌的易感基因:来自国际前列腺癌遗传学联合会(ICPCG)。哼,Genet,132(1):5-14。2013. [公共医学]

    Verhoeven VJ、Hysi PG、Wojciechowski R、Fan Q、Guggenheim JA、Höhn R、Macgregor S、Hewitt AW、Nag A、Cheng CY、Yonova-Doing E、Zhou X、Ikram MK、Buitendijk GH、McMahon G、Kemp JP、Pourcain BS、Simpson CL、MäkeläKM、Lehtimäki T、KäHönen M、Paterson AD、Hosseini SM、Wong HS、Xu L、Jonas JB、Pärssinen O、Wed enoja J、Yip SP、Ho DW、Pang CP、,Chen LJ、Burdon KP、Craig JE、Klein BE、KleinR、Haller T、Metspalu A、Khor CC、Tai ES、Aung T、Vithana E、Tay WT、Barathi VA;屈光不正和近视联合会(CREAM),Chen P,Li R,Liao J,Zheng Y,Ong RT,Döring A;糖尿病控制和并发症试验/糖尿病干预和并发症流行病学(DCCT/EDIC)研究小组,Evans DM,Timpson NJ,Verkerk AJ,Meitinger T,Raitakari O,Hawthorne F,Spector TD,Karssen LC,Pirastu M,Murgia F,Ang W;Wellcome Trust Case Control Consortium 2(WTCCC2)、Mishra A、Montgomery GW、Pennell CE、Cumberland PM、Cotlaciuc I、Mitchell P、Wang JJ、Schache M、Janmahasathian S、Jr RP、Lass JH、Chew E、Iyengar SK;福斯遗传学多中心研究小组、戈盖尔TG、鲁丹I、海沃德C、赖特AF、Polasek O、Vatavuk Z、Wilson JF、Fleck B、Zeller T、Mirshahi A、Müller C、Uitterlinden AG、Rivadeneira F、Vingerling JR、Hofman A、Oostra BA、Amin N、Bergen AA、Teo YY、Rahi JS、Vitart V、Williams C、Baird PN、Wong TY、Oexle K、Pfeiffer N、Mackey DA、Young TL、,van Duijn CM、Saw SM、Bailey Wilson JE、Stambolian D、Klaver CC、Hammond CJ。多血统队列的全基因组荟萃分析确定了屈光不正和近视的多个新易感性位点。自然基因,45(3):314-8. 2013. [公共医学]

    Stambolian D、Wojciechowski R、Oexle K、Pirastu M、Li X、Raffel LJ、Cotch MF、Chew EY、Klein B、KleinR、Wong TY、Simpson CL、Klaver CC、van Duijn CM、Verhoeven VJ、Baird PN、Vitart V、Paterson AD、Mitchell P、Saw SM、Fossarello M、Kazmierkiewicz K、Murgia F、Portas L、Schache M、Richardson A、Xie J、Wang JJ、Rochtchchina E;DCCT/EDIC研究小组、Viswanathan AC、Hayward C、Wright AF、Polasek O、Campbell H、Rudan I、Oostra BA、Uiterlinden AG、Hofman A、Rivadeneira F、Amin N、Karssen LC、Vingerling JR、Hosseini SM、Döring A、Bettecken T、Vatavuk Z、Gieger C、Wichmann HE、Wilson JF、Fleck B、Foster PJ、Topouzis F、McGuffin P、Sim X、Inouye M、Holliday EG、Attia J,Scott RJ、Rotter JI、Meitinger T、Bailey-Wilson JE。对五个队列的全基因组关联研究进行的荟萃分析揭示了与屈光不正相关的组织特异性剪接调控因子RBFOX1的常见变异。人类分子遗传学, 1;22(13):2754-64. [公共医学]

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上次更新时间:2023年4月26日