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医学博士道格拉斯·斯图尔特。

助理研究员

精准健康研究中心

教育类

Vassar学院文学学士

宾夕法尼亚大学医学院医学博士

联系方式
BG 9609室6E450
9609医疗中心DR.9772
马里兰州罗克维尔20850-9772

传记

Stewart博士研究家族性肿瘤易感疾病的表型和遗传决定因素。他的工作目标是改进针对疾病的临床护理和癌症风险预测，同时将从罕见疾病中获得的见解转化为对癌症发生的更广泛理解。

Stewart博士的研究重点是1型神经纤维瘤病（NF1），这是一种常见的单基因疾病，极大地增加了患者患各种良性和恶性肿瘤的风险。他的研究小组建立了多种新型NF1表型之间的联系，包括血管球瘤、胃肠道间质瘤和肺动脉高压。Stewart博士的团队正在使用基因组方法来识别NF1的遗传修饰物，从而发现影响表型严重性的遗传变异（例如肿瘤负担和色素差异）。他看到NF1患者，特别是成年人，描述了与该疾病相关的新的和未被认识的肿瘤类型。

Stewart博士正在领导一个项目，该项目使用新的高通量测序技术来识别、编目和表征NF1相关丛状神经纤维瘤（PN）中关键“驱动”基因的突变，这种先天性肿瘤影响多达50%的NF1患者。PN的增长可能是不可预测的，并且可能具有局部破坏性。它们被视为恶性前病变，由此产生恶性外周神经鞘肿瘤，即一种软组织肉瘤。

Stewart博士也是NIH一项新的自然历史研究的首席研究员DICER1标准-相关的胸膜肺母细胞瘤（PPB）癌症易感综合征。这种疾病代表了第一个因microRNA生物发生改变而报告的癌症易感综合征。与该疾病相关的肿瘤包括胸膜肺母细胞瘤（一种罕见的儿童期肺部恶性肿瘤，发生于胎肺发育期间），以及肾母细胞瘤、神经母细胞瘤和胚胎性横纹肌肉瘤和髓母细胞瘤。该研究的目的是更好地了解该疾病的表型和流行癌症率，制定基于证据的癌症预防管理指南，并确定其他相关基因（如果有）。

  • 传记

    Stewart博士研究家族性肿瘤易感障碍的表型和遗传决定因素。他的工作目标是改进针对疾病的临床护理和癌症风险预测，同时将从罕见疾病中获得的见解转化为对癌症发生的更广泛理解。

    Stewart博士的研究重点是1型神经纤维瘤病（NF1），这是一种常见的单基因疾病，极大地增加了患者患各种良性和恶性肿瘤的风险。他的研究小组建立了多种新型NF1表型之间的联系，包括血管球瘤、胃肠道间质瘤和肺动脉高压。Stewart博士的团队正在使用基因组方法来识别NF1的遗传修饰物，从而发现影响表型严重性的遗传变异（例如肿瘤负担和色素差异）。他观察了NF1患者，尤其是成年人，以表征与该疾病相关的新的和未被充分识别的肿瘤类型。

    Stewart博士正在领导一个项目，该项目使用新的高通量测序技术来识别、分类和表征NF1相关丛状神经纤维瘤（PNs）中关键“驱动”基因的突变，这些先天性肿瘤影响高达50%的NF1患者。PN的增长可能是不可预测的，并且可能具有局部破坏性。它们被视为恶性前病变，由此产生恶性外周神经鞘肿瘤，即一种软组织肉瘤。

    Stewart博士也是NIH一项新的自然历史研究的首席研究员DICER1标准-相关的胸膜肺母细胞瘤（PPB）癌症易感综合征。这种疾病代表了第一个因microRNA生物发生改变而报告的癌症易感综合征。与该疾病相关的肿瘤包括胸膜肺母细胞瘤，一种罕见的儿童肺部恶性肿瘤，发生在胎儿肺部发育过程中，以及肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、胚胎性横纹肌肉瘤和髓母细胞瘤。该研究的目的是更好地了解该疾病的表型和流行癌症率，制定基于证据的癌症预防管理指南，并确定其他相关基因（如果有）。

出版物

Stewart DR、Huang A、Zackai EH、Anderlid BM、Medne L、Russell K、Kaur M、Rossi E、Tenconi R、Nordenskjöld M、Gripp K、Nicholson L、Meschino WS、Capua E、Quarrell OWJ、Flint J、Irons M、Giampietro PF、Schowalter DB、Zeleski CA、Malacarre M、Faravelli F、Spinner NB、Krantz ID。染色体9q的微缺失：一种新的微缺失综合征。美国医学遗传学杂志，128A（4）：340-351。2004. [公共医学]

Ho CKM、Wood JR、Stewart DR、Ewens K、Ankener W、Wickenheisser J、Nelson-Delgrave V、Zhang Z、Legro RS、Dunaif A、McAllister JM、Spielman R、Strauss、JF。转录增加和mRNA稳定性增加有助于PCOS卵泡膜细胞中GATA6 mRNA丰度的增加。临床内分泌与代谢杂志, 90 (12): 6596-6602. 2005. [公共医学]

Stewart DR、Dombroski B、Urbanek M、Ankener W、Ewens KE、Wood JR、Legro RS、Strauss JF、Dunaif A、Spielman RS。染色体19p13.2上多囊卵巢综合征遗传易感性的精细定位和调节活性测试。临床内分泌与代谢杂志, 91 (10): 4112-4117. 2006. [公共医学]

Stewart DR、Corless CL、Rubin BP、Heinrich MC、Messiaen LM、Kessler LJ、Zhang PJ、Brooks DG。有丝分裂重组是1型神经纤维瘤病胃肠道间质瘤（GISTs）替代发病机制的证据。医学遗传学杂志，44:e61。2007. [公共医学]

Stewart DR、Cogan JD、Kramer MR、Miller WT Jr.、Christiansen LE、Pauciulo MW、Messiaen LM、Tu GS、Thompson WH、Pyeritz RE、Ryo JH、Nichols WC、Kodama M、Meyrick BO、Ross DJ。神经纤维瘤病1型肺动脉高压是否继发于神经源性动脉病？胸部, 132 (3): 798-808. 2007. [公共医学]

Stewart DR和Kleefstra T.染色体9q亚端粒缺失综合征。美国医学遗传学杂志C辑医学遗传学研讨会，145C:383-392。2007. [公共医学]

Boley S，Sloan JL，Pemov A，Stewart DR。1型神经纤维瘤病成人Lisch结节负担和分布的定量评估。眼科研究与视力学, 50: 5035-5043. 2009. [公共医学]

Brems H、Park C、Maertens O、Pemov A、Messiaen L、Upadhyaya M、Claes K、Beert E、Peeters K、Mautner V、Sloan JL、Yao L、Lee CR、Sciot R、De Smet L、Legius E、Stewart DR。神经纤维瘤病1型肾小球肿瘤：新关联的遗传、功能和临床证据。癌症研究, 69 (18): 7393-7401. 2009. [公共医学]

Pemov A，Park C，Reilly KM，Stewart DR。人类和小鼠NF1单倍体不足导致细胞周期和DNA修复途径紊乱的证据。BMC基因组学，11（1）：194。2010. [公共医学]

Ewens KG、Stewart DR、Ankener W、Urbanek M、McAllister JM、Chen C、Baig KM、Parker SCJ、Margulies EH、Legro RS、Duanif A、Strauss JF、Spielman RS（死后）。多囊卵巢综合征候选基因的家族分析。临床内分泌与代谢杂志, 95(5): 2306-2315. 2010. [公共医学]

Stewart DR、Sloan JL、Yao L、Mannes AJ、Moshyedi A、Lee CR、Sciot R、De Smet L、Mautner V-F、Legius E。1型神经纤维瘤病手指血管球瘤的诊断、治疗和并发症。医学遗传学杂志, 47 (8): 525-32. 2010. [公共医学]

Denayer E、Descheemaeker M-J、Stewart DR、Keymolen K、Coombes SL、Snow J、Thurm AE、Joseph LA、Fryns J-P、Legius E。15例Legius综合征患者的智力和行为观察。美国医学遗传学杂志C辑：医学遗传学研讨会, 157(2): 123-8. 2011. [公共医学]

Soto E、Stewart DR、Mannes AJ、Ruppert SL、Baker K、Zlott D、Phillips J、Wroblewski GA、Handel D、Berger AM。姑息治疗环境中的口服氯胺酮：一例NF1和血管球肿瘤相关CRPS患者的文献和病例报告回顾。美国临终关怀与姑息医学杂志，2011年。[公共医学]

Stewart DR、Pemov A、Van Loo P、Beert E、Brems H、Sciot R、Claes K、Pak E、Dutra A、Lee CR和Legius E.染色体臂17q的有丝分裂重组是神经纤维瘤病1型相关肾小球肿瘤NF1杂合性缺失的原因。基因、染色体与癌症. [公共医学]

  • 出版物

    Stewart DR、Huang A、Zackai EH、Anderlid BM、Medne L、Russell K、Kaur M、Rossi E、Tenconi R、Nordenskjöld M、Gripp K、Nicholson L、Meschino WS、Capua E、Quarrell OWJ、Flint J、Irons M、Giampietro PF、Schowalter DB、Zeleski CA、Malacarre M、Faravelli F、Spinner NB、Krantz ID。染色体9q的微缺失：一种新的微缺失综合征。美国医学遗传学杂志，128A（4）：340-351。2004. [公共医学]

    Ho CKM、Wood JR、Stewart DR、Ewens K、Ankener W、Wickenheisser J、Nelson-Delgrave V、Zhang Z、Legro RS、Dunaif A、McAllister JM、Spielman R、Strauss、JF。转录增加和mRNA稳定性增加有助于PCOS卵泡膜细胞中GATA6 mRNA丰度的增加。临床内分泌与代谢杂志, 90 (12): 6596-6602. 2005. [公共医学]

    Stewart DR、Dombroski B、Urbanek M、Ankener W、Ewens KE、Wood JR、Legro RS、Strauss JF、Dunaif A、Spielman RS。染色体19p13.2上多囊卵巢综合征遗传易感性的精细定位和调节活性测试。临床内分泌与代谢杂志, 91 (10): 4112-4117. 2006. [公共医学]

    Stewart DR、Corless CL、Rubin BP、Heinrich MC、Messiaen LM、Kessler LJ、Zhang PJ、Brooks DG。有丝分裂重组是1型神经纤维瘤病胃肠道间质瘤（GISTs）替代发病机制的证据。医学遗传学杂志，44:e61。2007. [公共医学]

    Stewart DR、Cogan JD、Kramer MR、Miller WT Jr.、Christiansen LE、Pauciulo MW、Messiaen LM、Tu GS、Thompson WH、Pyeritz RE、Ryo JH、Nichols WC、Kodama M、Meyrick BO、Ross DJ。神经纤维瘤病1型肺动脉高压是否继发于神经源性动脉病？胸部, 132 (3): 798-808. 2007. [公共医学]

    Stewart DR和Kleefstra T.染色体9q亚端粒缺失综合征。美国医学遗传学杂志C辑医学遗传学研讨会，145C:383-392。2007. [公共医学]

    Boley S，Sloan JL，Pemov A，Stewart DR。1型神经纤维瘤病成人Lisch结节负担和分布的定量评估。眼科研究与视力学, 50: 5035-5043. 2009. [公共医学]

    Brems H、Park C、Maertens O、Pemov A、Messiaen L、Upadhyaya M、Claes K、Beert E、Peeters K、Mautner V、Sloan JL、Yao L、Lee CR、Sciot R、De Smet L、Legius E、Stewart DR。神经纤维瘤病1型肾小球肿瘤：新关联的遗传、功能和临床证据。癌症研究, 69 (18): 7393-7401. 2009. [公共医学]

    Pemov A，Park C，Reilly KM，Stewart DR。人类和小鼠NF1单倍体不足导致细胞周期和DNA修复途径紊乱的证据。BMC基因组学，11（1）：194。2010. [公共医学]

    Ewens KG、Stewart DR、Ankener W、Urbanek M、McAllister JM、Chen C、Baig KM、Parker SCJ、Margulies EH、Legro RS、Duanif A、Strauss JF、Spielman RS（死后）。多囊卵巢综合征候选基因的家族分析。临床内分泌与代谢杂志, 95(5): 2306-2315. 2010. [公共医学]

    Stewart DR、Sloan JL、Yao L、Mannes AJ、Moshyedi A、Lee CR、Sciot R、De Smet L、Mautner V-F、Legius E。1型神经纤维瘤病手指血管球瘤的诊断、治疗和并发症。医学遗传学杂志, 47 (8): 525-32. 2010. [公共医学]

    Denayer E、Descheemaeker M-J、Stewart DR、Keymolen K、Coombes SL、Snow J、Thurm AE、Joseph LA、Fryns J-P、Legius E。15例Legius综合征患者的智力和行为观察。美国医学遗传学杂志C辑：医学遗传学研讨会, 157(2): 123-8. 2011. [公共医学]

    Soto E、Stewart DR、Mannes AJ、Ruppert SL、Baker K、Zlott D、Phillips J、Wroblewski GA、Handel D、Berger AM。姑息治疗环境中的口服氯胺酮：一例NF1和血管球肿瘤相关CRPS患者的文献和病例报告回顾。美国临终关怀与姑息医学杂志，2011年。[公共医学]

    Stewart DR、Pemov A、Van Loo P、Beert E、Brems H、Sciot R、Claes K、Pak E、Dutra A、Lee CR和Legius E.染色体臂17q的有丝分裂重组是神经纤维瘤病1型相关肾小球肿瘤NF1杂合性缺失的原因。基因、染色体与癌症. [公共医学]

上次更新时间：2022年1月24日