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副主持人

社会和行为研究处

基因组参与主任高级顾问

董事办公室

接洽方法部主管

社会和行为研究处

代词

她/她

教育类

佐治亚大学理学学士

埃默里大学博士

传记

克里斯·冈特博士于1998年在埃默里大学获得人类遗传学博士学位,研究脆性X综合征和动态突变机制。随后,她进入凯斯西储大学(Case Western Reserve University),完成了X染色体失活的博士后工作和《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)杂志的编辑奖学金。2002年至2008年,Gunter博士担任《自然》杂志的高级编辑,负责遗传学、基因组学和基因治疗领域的工作。随后,她加入哈德逊阿尔法生物技术研究所,担任研究事务主任,她的职责包括创造学术环境,在阿拉巴马州亨茨维尔大学和伯明翰大学任教,并为多个受众提供科学内容。在担任美国人类遗传学学会(American Society of Human Genetics)项目委员会主席后,她与斯坦福大学(Stanford University)的学生合作,研究性别如何影响科学会议的参与,以及公众对不平衡的讨论是否会产生影响。

最近,在埃默里大学医学院和马库斯自闭症中心,Gunter博士协调遗传学活动和科学传播,与研究人员和公众合作出版和翻译科学发现。她曾担任该中心NIH自闭症卓越中心拨款传播和外联核心项目的PI,目前正在继续研究人类和非人类灵长类动物模型中的自闭症基因组学。

目前,她经常担任科学期刊出版编辑过程、出版格局变化以及利用所有媒体进行外联和参与的重要性的讲师。她帮助建立并担任《分子案例研究》杂志和预印本服务器bioRxiv的编辑职位。她也是在推特上.

科学总结

作为NHGRI社会和行为研究分支的一部分,由Gunter博士领导的参与方法股(EMU)有三个主要的科学目标:

  • 制定基因素养的新措施,了解哪些因素影响对遗传学的理解。由于基因研究推动创新,并涉及到大部分公众,因此评估其对遗传素养的影响也同样重要。我们的部门更新并管理了一套针对数千人的基因识字措施,这表明尽管在过去十年中这种识字能力有所提高,但遗传学和基因组学教育仍然是广泛需要的。我们继续分析遗传素养的社会和心理调节因素,特别是在复杂的遗传学和基因x环境背景下。
     
  • 评估基因组知识传播的影响和有效性,重点关注行为状况。鉴于传播科学的方法多种多样,我们如何知道我们的任何努力的“影响”?研究之间方法和指标的差异对理解科学传播和参与的短期和长期影响构成了重大障碍。在此,参与方法股将使用混合方法研究并调整现有框架,以评估人类遗传学特定项目的有效性,例如社交媒体活动、科学节或公共讲座系列。
     
  • 与从业者合作,为基因组应用创建证据库参与方法股将利用Gunter博士现有的孤独症研究成果,通过与专家合作创建和评估有关基因检测的决策工具,向家庭和从业者传播基因组知识。

出版物

谷歌学者搜索Chris Gunter

Wang A、Little ID、Carter D、Pham S、Piper M、Ramirez-Rena GM、Telaak S、Gunter C。提供者报告了作为孤独症诊断一部分的基因检测的经验、障碍和观点。PLOS ONE系列. 2024. [公共医学]

Gunter C,Green ED.大胆行动:解开NHGRI对2030年人类基因组学的大胆预测。美国人类遗传学杂志. 2023. [公共医学]

Gunter C,Solomon BD.社交媒体与临床遗传学何去何从?美国医学遗传学杂志A辑2023年[公共医学]

Little ID,Koehly LM,Gunter C.了解基因素养随时间的变化以及基因研究参与者的变化。美国人类遗传学杂志. 2022. [公共医学

Xhou XP等人,整合42607例孤独症患者的从头变异和遗传变异,确定新的中度风险基因的突变。自然遗传学. 2022. [公共医学

Gunter C、Harris、RA、Kovacs Balint Z、Raveendran M、Michopoulos V、Bachevalier J、Raper J、Sanchez MM、Rogers J.恒河猴社会行为表型的遗传性和与自闭症谱系障碍风险基因的初步关联:一项全外显子组测序研究。 孤独症研究. 2022. [公共医学]

Shu C、Green Snyder L.Shen Y、Chung WK、SPARK Consortium。在一个大型自闭症队列SPARK中计算认知障碍。孤独症研究. 2022. [公共医学]

Wodka EL、Parish-Morris J、Annett RD、Carpenter L、Dillon E、Michaelson J、Kim SH、Landa R、SPARK Consortium、Kanne S.共同出现的注意力缺陷/多动障碍和焦虑障碍对孤独症男性和女性的影响存在差异。临床神经心理学. 2021. [公共医学

Kovacs Balint Z,Raper J,Michopolouos V,Howell LH,Gunter C,Bachevalier J,Sanchez MM。社会反应量表(SRS)筛选幼年猕猴非典型社会行为的验证。公共科学图书馆. 2021. [公共医学]

Gunter C、Sinha CB、Jaques D。参加科学节促进了围绕自闭症谱系障碍的包容性科学交流。生物Rxiv。2021 [预打印]

Green ED、Gunter C、Biesecker LG、Di Francesco V、Easter CL、Feingold EA、Felsenfeld AL、Kaufman DJ、Ostrander EA、Pavan WJ、Phillippy AM、Wise AL、Gupta Dayal J、Kish BJ、Mandich A、Wellington CR、Wetterstrand KA、Bates SA、Leja D、Vasquez S、Gahl WA、Graham BJ、Kastner DL、Liu P、Lyman Rodriguez L、Solomon BD、Bonham VB、Brody LC、Hutter CM、,Manolio TA和国家人类基因组研究所。基因组学前沿的战略研究重点和改善人类健康的机会。自然. 2020. [公共医学

Gunter C和Chung WK。儿科遗传学:罕见是常见的。 CSHL分子案例研究。6(3):a00558.2020。[公共医学]

Fombone E、Green Snyder L、Daniels A、Feliciano P、Chung W、SPARK Consortium。SPARK队列中自闭症成年人的精神病和医学概况。 自闭症和发育障碍杂志。 2020. [公共医学]

Fombone E、Goin-Kochel RP、O'Roak BJ、SPARK Consortium。SPARK护理人员队列中对疫苗作为自闭症病因的信念。疫苗,38(7),1794-1803年。2020. [公共医学]

Telis N、Glassberg E、Pritchard JK、Gunter C。公众讨论影响学术会议上的提问。美国人类遗传学杂志, 105(1), 189-197. 2019. [公共医学]

Wolpe公关,Rommelfanger KS;起草和审查BEINGS工作组代表。人类细胞生物技术使用的伦理原则。自然生物技术,35(11),1050-1058。2017. [公共医学]

Gunter C.看到整个光谱。自然, 524(7565), 288-289. 2015年,doi:10.1038/524288a。

Oh SS、Galanter J、Thakur N、Pino-Yanes M、Barcelo NE、White MJ、de Bruin DM、Greenblatt RM、Bibbins-Domingo K、Wu AHB、Borrell LN、Gunter C、Powe NR、Burchard EG。临床和生物医学研究的多样性:尚未实现的承诺。PLOS医学,12(12),e1001918。2015. [公共医学]

Klin A、Wetherby AM、Woods J、Saulnier C、Stapel-Max J、Klaiman C、Jones W、Rubin E、Scahill L、Call N、Bearss K、Gunter C、Courtemanche CJ、Lemieux A、Cox JC、Mandell DS、Van Decar JP、Miller RA、Shireman CL(2015)。寻求创新、成本效益和系统性解决方案,以改善受自闭症谱系障碍影响的军人家庭的结果和福祉。耶鲁大学生物学与医学杂志,88(1),73-79。2015. [公共医学]

MacArthur DG、Manolio TA、Dimmock DP、Rehm HL、Shendure J、Abecasis GR、Adams D、Altman RB、Antonarakis SE、Ashley EA、Barrett JC、Biesecker LG、Conrad DF、Cooper GM、Cox NJ、Daly MJ、Gerstein MB、Goldstein DB、Hirschorn JN、Leal SM、Pennacchio LA、Stamatoyannopoulos JA、Sunyaev SR、Valle D、Voight BF、Winckler W、Gunter C。人类疾病序列变异因果关系调查指南。自然, 508(7497), 469–476. 2014. [公共医学]

Gelbart M,Gunter C.会议场景:在个人遗传学时代加速公众意识。个性化医疗, 10, 535–538, 2013. [公共医学]

冈特·C·科学:这是一个榜样。基因组生物学, 14(2), 105. 2013. [公共医学]

Gunter C.在会议上当编辑是什么感觉。基因组生物学, 14(10), 136. 2013. [公共医学]

Gunter C,Osterrider A.科学出版物外联部分的适度建议。基因组生物学, 13(8), 168. 2012. [公共医学]

ENCODE项目联盟,Bernstein BE,Birney E,Dunham I,Green ED,Gunter C,Snyder M.人类基因组中DNA元素的综合百科全书。自然, 489(7414), 57-74. 2012. [公共医学]

Lamb N,Myers RM,Gunter C.教育和个性化基因组学:解读公众的基因组健康报告。个性化医疗, 6(6), 681-690. 2009. [公共医学]

多伦多国际数据发布研讨会作者,伯尼·E、哈德逊·TJ、格林·ED、冈特·C、埃迪·S、罗杰斯·J、哈里斯·JR、埃利希·SD、阿普韦勒·R、奥斯汀·CP、伯格伦德·L、波布罗姆·M、布恩特·C,布鲁克斯·AJ、坎本·汤姆森A、卡特NP、奇肖姆·RL、孔特拉斯·JL、库克·RM、克罗斯比·WL、杜瓦·K、杜宾·R、戴克·SO、埃克·JR,埃尔·埃玛·K、费克·L、加布里埃尔·SB,Gallacher J、Gelbart WM、Granell A、Guarner F、Hubbard T、Jackson SA、Jennings JL、Joly Y、Jones SM、Kaye J、Kennedy KL、Knoppers BM、Kyrpides NC、Lowrance WW、Luo J、MacKay JJ、Martín-Rivera L、McCombie WR、McPherson JD、Miller L、Miller W、Moerman D、Mooser V、Morton CC、Ostell JM、Ouellette BF、Parkhill J、Raina PS、Rawlings C、Scherer SE、,Scherer SW、Schofield PN、Sensen CW、Stodden VC、Sussman MR、Tanaka T、Thornton J、Tsunoda T、Valle D、Vuorio EI、Walker NM、Wallace S、Weinstock G、Whitman WB、Worley KC、Wu C、Wu J、Yu J.出版前数据共享。自然, 461(7261), 168-170. 2009年[公共医学]

Gunter C.数量遗传学。自然, 456(7223), 719. 2008. [公共医学]

NCI-NHGRI关联研究复制工作组,Chanock SJ、Manolio T、Boehnke M、Boerwinkle E、Hunter DJ、Thomas G、Hirschorn JN、Abecasis G、Altshuler D、Bailey-Wilson JE、Brooks LD、Cardon LR、Daly M、Donnelly P、Fraumeni JF Jr、Freimer NB、Gerhard DS、Gunter C、Guttmacher AE、Guyer MS、Harris EL、Hoh J、Hoover R、Kong CA,Merikangas KR、Morton CC、Palmer LJ、Phimister EG、Rice JP、Roberts J、Rotimi C、Tucker MA、Vogan KJ、Wacholder S、Wijsman EM、Winn DM、Collins FS。复制基因型-表型关联。自然, 447(7145), 655-660. 2007. [公共医学]

聘用方法部门员工

尼古拉·苏格登
Nicola Sugden博士。
  • 博士后研究员
  • 参与方法单元
莫莉·伯德
Molly Bird博士。
  • AAAS科学技术政策研究员
  • 政策和方案分析处
加布里埃拉·拉米雷斯-伦塔
加布里埃拉·拉米雷斯-伦塔
  • 毕业后研究员
  • 参与方法单元
安·希利亚德
安娜·希利亚德
  • 毕业后研究员
  • 参与方法单元
莉莉·巴纳
莉莉·巴纳
  • 毕业后研究员
  • 参与方法单元

上次更新时间:2024年3月5日