基因组学与健康差异系列讲座

全球多样性、地方背景：祖先、遗传学和环境对人类健康的作用

2024年1月11日，美国东部时间下午3:00-4:00
利普塞特剧场10号楼

利用基因组学解决罕见疾病和癌症筛查中的健康差异

2023年2月16日，美国东部时间下午3:30-4:30

致力于基因组医学中的公平：临床研究者的观点

2022年11月7日，美国东部时间下午3:00-4:00

从拉丁美洲到太平洋地区代表性不足人群的医学基因组学

2022年10月6日，美国东部时间下午2:00-3:00

从拉丁美洲到太平洋地区代表性不足人群的医学基因组学

2022年6月13日，美国东部时间下午3:00-4:00

安德烈斯·莫雷诺·埃斯特拉达，医学博士，博士。
人类进化基因组实验室首席研究员
墨西哥生物多样性基因组学国家实验室（LANGEBIO）

Andrés Moreno-Estrada是一位墨西哥人口遗传学家，对人类遗传多样性及其在人口史和医学基因组学中的意义感兴趣。他是一名训练有素的医生（瓜达拉哈拉大学，2002年），并在巴塞罗那攻读了进化遗传学博士学位（蓬佩·法布拉大学，2009年），在那里他接受了人类群体遗传学的培训，致力于分析人类血统正选择下候选基因的遗传变异。2009年至2012年，莫雷诺博士在康奈尔大学和斯坦福大学医学院担任卡洛斯·巴斯塔曼特博士团队的博士后研究员。他后来成为斯坦福大学遗传学系的研究助理，直到2014年。由于他在拉丁美洲的工作，他于2012年获得了乔治·罗森克兰茨发展中国家卫生保健研究奖。他的工作将基因组学、进化论和精确医学整合到涉及大量未研究人群的项目中，尤其是来自美洲和太平洋的未研究人群。他撰写了迄今为止关于墨西哥人口遗传结构的最详细的工作，包括墨西哥20个不同土著群体的第一个基因组特征(科学类2014年），以及加勒比地区的精细基因组研究(PLOS遗传学2013年），南美洲(PLOS遗传学2015年）和波利尼西亚(自然2020,自然2021). 自2015年以来，莫雷诺博士一直是墨西哥生物多样性基因组国家实验室（LANGEBIO）人类进化基因组实验室的首席研究员。他是拉丁美洲基因组多样性联盟的联合创始人，也是国际共同疾病联盟（ICDA）执行委员会成员。

健康差异和肥胖的基因基础

2022年3月10日，美国东部时间下午4:00-5:00

Kari E.North博士。
心血管疾病遗传流行病学计算实验室主任
吉林斯全球公共卫生学院
北卡罗来纳大学教堂山分校

Kari North教授是一位遗传流行病学家，也是北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院CVD遗传流行病学计算实验室的主任。诺斯博士是一位公认的研究肥胖和代表性不足人群健康差异的领导者，包括美国印第安人、西班牙裔和非裔美国人。她拥有450多份研究出版物，自2003年以来一直得到国家卫生研究院的资助。2018年，North博士因其在肥胖相关差异研究领域的重大影响以及在指导新研究人员方面的领导作用，获得了肥胖协会颁发的Shiriki Kumanyika多样性和差异领导奖。North博士的研究团队致力于确定广泛疾病结果的遗传基础，包括心血管、肥胖和糖尿病特征，目的是更好地了解常见慢性病的病因，并实现疾病预防。

从危险到承诺：科学技术中的公平与诚信

2021年12月16日，美国东部时间下午3:00–4:00

Alondra Nelson博士。
哈罗德·林德高级研究所主席兼教授
白宫科技政策办公室科学与社会副主任

阿隆德拉·纳尔逊博士目前担任白宫科技政策办公室科学与社会部首任副主任。在这一角色中，她将社会科学专业知识，包括对社会不平等问题的关注，明确纳入联邦科技战略和政策的工作中。

纳尔逊博士还是新泽西州普林斯顿市独立研究中心高级研究所的哈罗德·林德主席和教授。2017-2021年，她担任国际非营利研究机构社会科学研究委员会主席。她曾任哥伦比亚大学社会学教授，并担任该校首任社会科学院长。Nelson博士在耶鲁大学开始了她的学术生涯，并因其跨学科教学的卓越性而获得了普沃奖。

纳尔逊博士的主要研究贡献位于政治和社会公民与新兴科学、医学和技术现象的交叉点。她的工作将科学、医学和技术作为风险和赋权的场所，特别是针对服务不足和脆弱的社区。Nelson博士在一系列广受赞誉且屡获殊荣的出版物中将这些维度联系起来，包括《Technicolor:种族、技术和日常生活》（与Thuy Linh N.Tu合著）；遗传学与未解决的过去（与基思·怀卢和凯瑟琳·李合著）；身体与灵魂：黑豹党与反对医学歧视；以及DNA的社会生活.

Nelson博士是美国艺术与科学院、美国政治与社会科学院、美国哲学学会和美国国家医学院的成员。

如果人们无法获得体面的医疗服务，为什么要让他们参与研究？

2021年3月26日，美国东部时间下午3:00–4:00

Pilar N.Ossorio，博士，法学博士。
法律与生物伦理学教授，
威斯康星大学麦迪逊分校
项目负责人，道德项目
莫格里奇研究所

Ossorio博士是法学院和医学院医学史和生物伦理学系的法律和生物伦理学教授。2011年，她成为莫格里奇研究院（Morgridge Institute for Research）的首任驻院伦理学者，莫格里奇是威斯康星州发现研究院（Wisconsin Institutes of Discovery）的一部分，是一家私营、非营利的研究院。她还担任威斯康辛大学法律和神经科学项目的联合主任，威斯康辛州立大学生物技术研究硕士项目的教员，以及人口健康研究生项目的项目教员。在华盛顿大学任职之前，她是美国医学会伦理研究所遗传学科主任，并在芝加哥大学法学院担任兼职教师。

基因组健康时代的群体遗传学

2020年12月10日，美国东部时间下午3:00–4:00

Eimear Kenny博士。
普通内科副教授
遗传学和基因组科学&基因组健康研究所所长
西奈山伊坎医学院

肯尼博士是一位统计和人口遗传学家，其研究重点是加速基因组学融入临床护理，尤其是在多样化和服务不足的人群中。她领导着一个由遗传学家、计算机科学家、临床医生和其他医学专业人员组成的多学科团队，致力于人工智能、大规模基因组学和医学的接口问题。肯尼博士是基因组健康研究所的创始主任，也是西奈山伊坎医学院的医学和遗传学副教授。她是六个大型国际项目的首席研究员，专注于基因组研究、医学和健康，并且是政府、非营利和工业领域许多基因组和基因组医学倡议的科学顾问。

高度土著拉丁美洲女性的亚型特异性乳腺癌风险

2020年6月25日，美国东部时间下午3:00-4:00

劳拉·费杰曼博士。
助理教授
医学部
加利福尼亚大学旧金山分校

通过遗传学研究了解肾脏疾病的健康差异

2019年12月5日，美国东部时间下午2:00–3:00

医学博士Ali Gharavi。
肾脏科科长，
哥伦比亚大学欧文医学中心
精密医学和基因组学中心主任
哥伦比亚大学

加拉维博士的研究重点是肾脏疾病的分子遗传学，他的工作导致了肾小球肾炎、高血压、多囊肝病以及肾脏和尿道先天性缺陷的基因和位点的发现。这些领先的作品已经在NEJM以及许多其他顶级期刊上发表了多篇文章。他最近的研究证明了测序在肾病患者的诊断和管理中的实用性。他的最终目标是将个性化的基因组肾病学从实验室引入患者护理，认识到这些疾病对少数民族社区的不成比例的影响。

该讲座是基因组学与健康差异系列讲座的一部分，该系列讲座是一项合作努力，旨在探索基因组学在实现健康公平方面的作用。它由美国国家心肺血液研究所共同赞助；国家人类基因组研究所；国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所；国家少数民族健康和健康差异研究所；以及食品和药物管理局少数民族健康和健康公平办公室。

基因组医学的公平性能否成为质量目标？

2019年7月16日，美国东部时间下午3:00-4:00

医学博士Katrina Armstrong。
主席兼主任医师
医学部
马萨诸塞州总医院

医学博士卡特里娜·阿姆斯特朗（Katrina A.Armstrong）是哈佛医学院杰克逊临床医学教授，马萨诸塞州总医院医学系主任兼内科医生。她是国际公认的医疗决策、护理质量、癌症预防和治疗结果方面的研究人员、获奖教师和执业初级保健医生。她曾在学术和联邦组织的多个咨询小组任职，并当选为美国临床研究学会和医学研究所成员。在加入Mass General之前，她曾担任普通内科科长、Abramson癌症中心副主任以及宾夕法尼亚大学Robert Wood Johnson临床学者项目联合主任。

从基因组学到多组学：非裔美国人精准医学

2019年3月26日，美国东部时间下午12:00-1:00

Minoli Perera，药学博士，博士。
药理学系副教授
西北大学

米诺利·佩雷拉（Minoli Perera），药学博士，是西北大学范伯格医学院药理学系和药物基因组学中心的副教授，在药代动力学、临床药理学和人类遗传学方面具有专业知识。佩雷拉博士的实验室专注于少数民族的药物基因组学（使用患者基因组预测药物反应）。在这个翻译研究领域工作既需要临床专业知识，也需要使用高通量的基础科学方法。她的目标是为所有美国人口带来精准医疗的好处。

使精准医学社会精准

2018年9月18日，美国东部时间下午3:00-4:00

Esteban González Burchard，医学博士，公共卫生硕士。
杰出药学教授
生物工程、治疗科学和医学教授
加利福尼亚大学旧金山分校

Esteban González Burchard，医学博士，M.P.H.是旧金山加州大学（UCSF）的物理学家和科学家。Burchard博士在内科、肺病和危重病护理医学、流行病学、分子遗传学、遗传和临床研究方面受过正规培训并拥有专业知识。他是加州大学旧金山分校哮喘研究所所长合作实验室，一个大型跨学科研究项目，重点关注少数民族儿童和哮喘基因与环境的相互作用。Burchard博士发起并领导了美国最大规模的少数民族儿童哮喘研究，他领导了一个协作研究团队，我们正在采取综合方法，通过关注遗传、社会和环境风险因素之间的相互作用来研究少数民族儿童的哮喘和相关特征。他的团队是第一个利用遗传血统来确定肺部疾病和药物不良反应的新遗传和环境风险因素的团队。 

Burchard博士也是哮喘转化基因组协作组织（ATGC）的首席研究员，该组织是世界上最大的哮喘全基因组测序研究。他的研究在阐明少数民族哮喘发病机制和哮喘相关特征方面具有开创性意义。他在与少数民族儿童哮喘研究高度相关的领域进行了成功、富有成效和合作的研究。 

2015年，Burchard博士担任（NIH）主任咨询委员会精准医学倡议工作组成员，为我们所有人研究计划。2018年8月，他获得了美国最大、历史最悠久的黑人医学协会国家医学基金会颁发的终身成就奖，并入选旧金山州立大学校友名人堂。

使精准医学社会精准

2018年9月18日，美国东部时间下午3:00-4:00

Esteban González Burchard，医学博士，公共卫生硕士。
杰出药学教授
生物工程、治疗科学和医学教授
加利福尼亚大学旧金山分校

Esteban González Burchard，医学博士，M.P.H.是旧金山加州大学（UCSF）的物理学家和科学家。Burchard博士在内科、肺病和危重病护理医学、流行病学、分子遗传学、遗传和临床研究方面受过正规培训并拥有专业知识。他是加州大学旧金山分校哮喘研究所所长合作这是一个大型跨学科研究项目，重点关注少数民族儿童和哮喘的基因-环境相互作用。Burchard博士发起并领导了美国最大规模的少数民族儿童哮喘研究，他领导了一个由研究人员组成的协作团队，我们正在采取综合方法，通过关注遗传、社会和环境风险因素之间的相互作用来研究少数民族儿童的哮喘和相关特征。他的团队是第一个利用遗传血统来确定肺部疾病和药物不良反应的新遗传和环境风险因素的团队。 

Burchard博士也是哮喘转化基因组协作组织（ATGC）的首席研究员，该组织是世界上最大的哮喘全基因组测序研究。他的研究在阐明少数民族哮喘发病机制和哮喘相关特征方面具有开创性意义。他在与少数民族儿童哮喘研究高度相关的领域进行了成功、富有成效和合作的研究。 

2015年，Burchard博士担任（NIH）主任咨询委员会精准医学倡议工作组成员，为我们所有人研究计划。2018年8月，他获得了美国最大、历史最悠久的黑人医学协会国家医学基金会颁发的终身成就奖，并入选旧金山州立大学校友名人堂。

理解人口多样性在癌症基因组科学中的作用

2018年8月30日，美国东部时间下午3:00-4:00

John D.Carpten博士。
翻译基因组学系教授兼主席
转化基因组研究所所长
南加州大学凯克医学院

John Carpten博士是翻译基因组学系的教授和主席。他的培训和专业经验包括在美国国家人类基因组研究所（NIH）进行博士后培训，以及在转化基因组研究所担任研究副主任。Carpten博士在多个学科拥有独特的培训，包括疾病风险和易感性的生殖系遗传学、体细胞癌基因组学、健康差异研究、细胞生物学、功能基因组学和精确医学。他的研究主要集中在尖端基因组技术和生物信息学分析的开发和应用上，以寻找分别与癌症风险和肿瘤特征相关的种系和体细胞改变。 

Carpten博士的癌症研究项目涵盖多种肿瘤类型，包括前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、脑癌和多发性骨髓瘤，以及多种形式的儿童癌症。他对癌症的研究特别感兴趣，癌症对无代表性人群的影响不成比例。在他的职业生涯中，他一直参与高通量基因组方法和技术的开发和应用，包括支持精准医学的临床相关方法。他希望这项工作有朝一日能够改进基于知识的治疗方法，从而改善癌症患者的预后。

利用基因组学阐明2型糖尿病的种族/民族差异

2018年2月22日，美国东部时间下午3:00-4:00

Jose C.Flores，医学博士和博士。
基因组医学中心研究员
马萨诸塞州总医院糖尿病科科长
哈佛医学院副教授
博大学会会员

Jose C.Florez，医学博士，博士，马萨诸塞州总医院糖尿病科科长，哈佛医学院副教授，布罗德研究所会员。

他和他的团队在MAGIC、GENIE、DIAGRAM、T2D-GENES、AMP-T2D和SIGMA等国际联盟中，对2型糖尿病及其相关特征和并发症的高通量基因组研究的表现和分析做出了贡献。他领导了糖尿病预防计划的基因研究工作，是了解人类对二甲双胍和格列吡嗪急性反应遗传学（SUGAR-MGH）研究的首席研究员。

除了研究和教学职责外，他还积极参与MGH糖尿病中心、内分泌住院咨询服务和唐氏综合症项目的临床活动。他是当前糖尿病报告他是MGH研究学者，2010年总统科学与工程师早期职业奖（President Early Career Award for Scientists and Engineers）获得者，这是美国政府授予处于独立研究职业早期阶段的科学与工程专业人员的最高荣誉。

不同人群血压的变化——追逐种族幻影

2017年11月7日，美国东部时间下午3:00-4:00

医学博士理查德·库珀。
公共卫生科学教授兼主席
斯特里奇医学院
芝加哥洛约拉大学

医学博士理查德·库珀（Richard Cooper）直言不讳地主张，有必要将对种族的广泛社会理解纳入对种族差异遗传研究的解释中。他的一个主要研究重点是描述非洲移民过程中心血管疾病的演变。这项工作证明了环境条件变化对非洲人后裔心血管风险状况演变的决定性作用。这项工作的另一个方面是使用遗传流行病学工具来探索高血压和肥胖的发病机制。

库珀博士于1998年获得国家卫生研究院颁发的MERIT奖，并在众多咨询和审查小组任职。他是世界卫生组织（WHO）和疾病控制与预防中心（CDC）关于发展中国家心血管疾病控制问题的顾问，也是撒哈拉以南非洲年度培训项目的课程主管。在过去的几年里，他就遗传学和种族这一主题撰写了大量文章，并经常在专业会议上发表演讲。2008年至2011年，他担任国家人类基因组研究所（NIH）国家咨询委员会成员。

风险、种族和适应力：健康差异的三个维度

2017年9月19日，美国东部时间下午3:00-4:00

小赫尔曼·泰勒（Herman Taylor，Jr.）、医学博士、公共卫生硕士（M.P.H.）、公共卫生委员会（F.A.C.C.）、公共健康协会（F.A.H.A.）。
心血管研究所所长
医学教授
莫尔豪斯医学院

Herman Taylor，Jr.，M.D.，M.P.H.是一位全国公认的心脏病专家领导者，在包括侵入性实践/研究在内的关键领域拥有广泛的经验和成功。在过去十年中，他主要专注于预防性心脏病学，领导里程碑式的杰克逊心脏研究（JHS）和辅助观察研究项目。泰勒博士于1999年被任命为杰克逊心脏研究的首席研究员和主任，该研究是有史以来对非裔美国人及其心血管疾病进行的最大规模的流行病学研究。自担任该职务以来，他在国家卫生研究院资助的机构中同时担任三个职位，以管理本研究：密西西比大学医学中心医学教授和一名主治心脏病专家（以及阿伦·雪莉健康差异研究捐赠主席的首任主席）；托加洛学院自然科学系生物学客座教授；杰克逊州立大学流行病学和预防医学临床教授。

基因组学：它能帮助我们解决健康差异吗？

2017年6月8日，美国东部时间下午3:00-4:00

医学博士马克·库伦。
斯坦福人口健康科学中心主任
医学教授
斯坦福医学院

2009年5月，卡伦博士被聘为斯坦福大学普通医学学科部主任，在此之前，他是耶鲁大学医学院医学与公共卫生教授，职业与环境医学项目（OEM）主任。他于1971年获得哈佛大学学士学位，1976年获得耶鲁大学医学院医学博士学位。博士。卡伦完成了在耶鲁大学的内科住院实习，并接受了临床流行病学培训，然后于1980年加入耶鲁大学，担任助理教授。在职业生涯的早期，Cullen博士专注于将临床流行病学的概念引入职业和环境医学，与流行的人群流行病学和动物毒理学方法相对应。早期的研究兴趣包括铅、铍、溶剂和石棉的生物效应。作为石棉工作的副产品，他是CARET试验的Co-PI，该试验检测了维生素a和β-胡萝卜素对高危人群肺癌发病率的影响。在90年代中期，他发起了一个关于职业性哮喘的大型合作项目，整合了机械、临床和流行病学组成部分。

非洲的演变和适应：对健康和疾病的影响

2016年11月15日，美国东部时间下午3:00-4:00

Sarah Tishkoff博士。
David and Lyn Silfen大学教授
遗传学和生物学系
佩雷尔曼医学院
文理学院
宾夕法尼亚大学

Sarah Tishkoff是Silfen大学的David and Lyn教授 在宾夕法尼亚大学遗传学和生物学专业任职，在医学院和艺术与科学学院任职。Tishkoff博士研究不同种族的非洲人的基因组和表型变异。她的研究结合了实地工作、实验室研究和计算方法，以研究非洲人口历史以及基因变异如何影响广泛的实际问题，例如，为什么人类对疾病的易感性不同，他们如何代谢药物，以及他们如何通过进化适应。Tishkoff博士获得了NIH先锋奖、David and Lucile Packard职业奖、Burroughs/Wellcome基金职业奖和Penn Integrates Knowledge（PIK）捐赠的主席。她在编辑部任职基因组研究; 进化，医学,和公共卫生;分子生物学与进化；G3（基因、基因组和遗传学）她的研究得到了美国国立卫生研究院和美国国家科学基金会的资助。

非洲血统女性乳腺癌的基因图谱

2016年6月7日，美国东部时间下午3:00-4:00

Olufunmilayo I.Olopade，医学博士，F.A.C.P。
Walter L.Palmer医学与人类遗传学杰出服务教授
全球卫生副院长
临床癌症遗传学中心主任
芝加哥大学医学院

Olopade博士是癌症风险评估和最具侵袭性乳腺癌个体化治疗方面的专家，基于对个体患者基因改变的了解，制定了新的管理策略。她强调在高危人群中采取全面的降低风险战略和预防措施，以及通过先进的成像技术进行早期检测。

奥洛帕德博士获得了众多荣誉和奖项，包括来自中北大学、多米尼加大学、鲍多因大学和普林斯顿大学的荣誉学位。她还获得多丽丝·杜克杰出临床科学家和杰出导师奖、美国癌症学会临床研究教授、麦克阿瑟基金会“天才”奖学金以及尼日尔勋章官员。奥洛佩德博士是美国艺术与科学学院和美国哲学学会的当选成员。她目前担任美国内科委员会、国家癌症咨询委员会、Susan G.Komen治疗、癌症智商和抒情歌剧的董事会成员。阅读更多信息：Olufunmilayo I.Olopade，医学博士，F.A.C.P。[u医院.edu]

墨西哥的基因组学：对卫生保健和生物经济的影响

2016年4月18日，美国东部时间下午3:00-4:00
50号楼，1号^标准楼层会议室（1227）

Gerardo Jimenez-Sanchez，医学博士，博士。
哈佛T.H.Chan公共卫生学院副教授
基因组医学和生物经济项目主任
全球生物技术咨询集团执行总裁
Genomica&Bioeconomia董事会主席
墨西哥国家基因组医学研究所（INMEGEN）创始主任

希门尼斯博士在墨西哥基因组学研究的发展中发挥了关键作用。作为国家基因组医学研究所的创始主任和墨西哥基因组医学学会的创始会长，他领导了国家基因组医学战略背后科学网络和基础设施的创建。

他曾担任联合国秘书长生物技术理事会成员，目前是世界卫生组织基因组学重大挑战科学理事会成员。他的研究有助于构建墨西哥人口的单倍型图，并继续关注遗传风险因素与疾病的关联。此外，他还主持了墨西哥基因组学和生物经济倡议，以及与全球生物技术咨询集团的私营部门合作。

Jimenez博士拥有墨西哥国立自治大学（UNAM）的医学学位，以及约翰·霍普金斯大学的人类遗传学和分子生物学博士学位。他是哈佛公共卫生学院流行病学副教授兼基因组学和生物经济项目主任。阅读更多信息：Gerardo Jimenez-Sanchez，医学博士，博士。[hsph.哈佛.edu]

慢性肾脏疾病——了解健康差异的窗口

2016年3月7日，美国东部时间下午3:00-4:00

Neil Powe，医学博士，公共卫生硕士，文学学士。
Priscilla Chan和Mark Zuckerberg旧金山综合医院（SFGH）医学主任
SFGH弱势群体中心教授
Constance B.Wofsy特聘教授
加州大学旧金山分校医学副主席

Powe博士是Priscilla Chan和Mark Zuckerberg San Francisco综合医院的医学主任，也是加州大学旧金山分校的Constance B.Wofsy杰出教授和副医学主席。

Powe博士的主要兴趣是改善医学的发现、教育和临床实践，推动学术组织有效运作，加强学术和多学科合作，以及培养未来卫生专业的人才和领导力。他的工作将医学和公共卫生与拯救和提高人类生活质量的目标结合起来。

鲍博士进行了以患者为中心的结果研究，包括健康差异和肾脏疾病方面的工作，出版了400多份手稿。作为旧金山总医院医学部的行政领导，他负责管理15个部门，700多名员工从事临床实践、医学教育和研究。

鲍博士是医学研究所的成员，也是美国医师学会的硕士。他获得了许多荣誉和奖项，其中包括医学教授协会颁发的多样性奖、普通内科学会颁发的约翰·M·艾森伯格职业成就奖、，临床研究培训协会颁发的杰出教育家奖和美国肾脏病学会颁发的Belding Scribner奖。 

鲍博士在哈佛医学院获得医学学位，在哈佛公共卫生学院获得公共卫生硕士学位。随后，他完成了住院实习，成为罗伯特·伍德·约翰逊临床学者，并在宾夕法尼亚大学获得工商管理硕士学位。

2015年就职演讲：个人基因组时代健康差异研究的机遇与挑战

2015年5月27日上午10:00-11:00。

Carlos Bustamante博士。
遗传学教授
斯坦福大学医学院

Bustamante博士是斯坦福大学医学院遗传学系教授，斯坦福计算、人类和进化基因组学中心联合创始主任，斯坦福基因组学和个性化医学中心信息学主任。他的研究重点是分析物种内部和物种之间的全基因组变异模式，以解决生物学、人类学和医学中的基本问题。巴斯塔曼特博士的荣誉包括获得约翰·D·和凯瑟琳·T·麦克阿瑟奖学金、康奈尔大学杰出研究教授奖和斯隆分子生物学研究奖学金。他还是国家人类基因组研究咨询委员会的成员。