环境污染物和天然产物评价：人类健康视角

环境污染物是指存在于超过允许浓度限值的环境，会对对人类、动物和植物的健康有害。由于工业化和化肥的过度使用，使我们的环境变得被各种污染物污染。污染物包括固体、，人类活动短期内产生的液体和气体物质经济效益是以人类长期生态效益为代价的。这个污染物的来源可以是点源或非点源。常见来源污染物包括化石燃料、工业和工业事故、石油泄漏、采矿，弹药和战剂等。污染物可能是天然的或外来的（人造的）自然界的。常见的环境污染物是多环芳烃碳氢化合物、重金属、农药、有机溶剂、无机溶剂等。这些污染物在环境中的意外释放导致新的疾病对人类健康的危害以及人口的大规模死亡。本章处理各种类型的污染物、来源和环境影响污染物。

癌症的特点是细胞增殖、预防或绕过程序性细胞死亡、基因组不稳定性、血管生成、侵袭和转移受环境污染物的影响。它是年死亡的主要原因全球范围内。饮食、吸烟和饮酒等生活方式因素是造成这种现象的原因发达国家大部分人口患有癌症。污染空气和饮用水中存在致癌物或共致癌物正如在食品方面，在我国发挥了重大贡献。内分泌干扰物降低患乳腺癌、子宫内膜癌和前列腺癌的风险。喉、口咽、，下咽癌、鼻咽癌、鼻咽癌、口腔癌和肺癌阳性与吸烟和空气污染物有关。吸烟诱导DNA加合物导致肺部K-RAS和TP53基因突变的形成胰腺腺癌。吸烟诱导非小细胞肺癌中的p16和DAPK基因。黄曲霉毒素B1（AFB1）导致肿瘤抑制基因RASSF1的启动子高甲基化，人肝细胞癌（HCC）患者中的MGMT和p16。下调监管mRNA水平上的p15、p16、PRKG1、PARD3和EPHA8基因高甲基化和STAT3、IFNGR1在mRNA水平上的表达增加苯暴露患者出现低甲基化。甲基化诱导的抑癌基因包括p53的转录失活，CDKN2A（p16INK4A）、Ras关联域家族成员1（RASSF1A）和报道了砷接触者的死亡相关蛋白激酶（DAPK）。遗传和表观遗传改变对环境致癌物有反应在健康风险评估中，生物标记物的开发做出了重大贡献。

由于快速城市化和工业化导致有毒化合物释放到周围。传统上，使用物理和化学参数来检测这些有毒物质环境中的化合物。除此之外，研究新的化验方法对了解有害化合物对生命系统的生物反应。所有方法的结合将为综合战略提供新的前景环境和风险评估。生物分析技术已迅速成为新兴的环境科学分支。因此，本函件处理新出现的环境污染物和现场生物分析工具环境监测。

各种人为活动导致生物积累对生态系统的污染与人类健康的退化不同类型的化学污染物。敏感的高等植物可以用作用于化学污染物评估和筛选的快速生物工具之一存在于空气、水和土壤生态系统中。不同的毒性评估分析利用微生物、植物、动物甚至人类细胞培养已广泛用于环境监测，洋葱根染色体畸变检测是公认的重要方法之一生物测试系统被用作不同类型的生物诱导剂污染物（重金属、多环芳烃和农药）。文学类调查揭示了通过不同类型的诱导来评估基因毒性效应洋葱根尖有丝分裂异常。从文献调查来看在勘探任何化合物/农药/重金属药物或其他商业用途，基因毒性研究是实现执行。本章试图汇编关于化合物、农药、重金属、土壤样品和废水采用洋葱根染色体畸变试验。

人口正以惊人的速度增长被开发的土地将引起极大关注。目前，主要关注的是杂交种子、转基因作物、化学农药和化肥。这个本章的目的主要是关注由以下因素引起的土壤污染问题农药及其现有修复方法综述受污染的土壤。首先，简要讨论了杀虫剂及其农药的分类及其对环境和人类的影响检查健康状况。然后，土壤的当前实践和发展技术讨论了主要用于根除农药的补救措施，以及它们的优缺点。在现有的各种方法中，生物修复是最有前途的技术。污染土壤的生物修复通过使用微生物使用杀虫剂是生态友好、最有效和经济的解毒方法。

联苯是一种芳香烃，天然存在于原油、煤炭中焦油和天然气或苯合成副产品生产。合成制造的多氯联苯和多溴（多溴联苯）对人类健康有严重影响。因此，联苯在美国、英国、印度、日本等许多国家都禁止使用，但仍在使用在环境中。本章基于以下内容对联苯进行了全面讨论可用文献。它包括对物理和化学性质的简要介绍联苯的应用、健康影响和毒性评估。各种条目这些化学品在环境中的途径，例如不当处置/焚烧含有多氯联苯和多溴联苯的工业废物，旧电子仪器的泄漏，这些化学品在运输/搬运等过程中意外溢出已讨论。多氯联苯和多溴联苯不容易降解，并停留在不同的环境介质持续时间更长，并进入食物链和生物累积人体通过皮肤、吸入和口腔接触途径。高暴露于联苯会导致各种健康问题，如神经、生殖、肝脏、，胃肠和肾脏疾病、内分泌紊乱、癌症等各种用于识别或估计环境中多氯联苯的技术生物样品，如气相色谱法和电子捕获检测（GC-ECD）或质谱法（GC-MS），高分辨率气相色谱法简要讨论了（HRGC）等。此外，针对使用原核/真核模型评估多氯联苯和多溴联苯的毒性作用并对这些化学品的不同修复技术进行了讨论。

工业化、城市化和各种自然过程的滥用导致了环境中许多污染物的产生。这些包括卤化硝基芳香族化合物、石油烃、农药、邻苯二甲酸酯和溶剂。通过传统方法修复污染场地依赖于物理化学处理因此带来了相当大的技术和经济问题或挑战。一种有希望的高效去除污染物的技术，生物修复，涉及以经济高效的方式利用微生物的能力方式。在微生物中，放线菌在多样的生态位，它们作为分解者社区发挥着重要作用参与物质的再利用和复杂聚合物的降解，以及合成有用的生物活性化合物。因此，放线菌获得了作为生物修复潜在候选对象的异常关注。此外组学研究和纳米技术揭示了代谢调控和过程放线菌用来管理污染物的毒性。这份手稿将通过以下途径探讨各种污染物生物修复的研究干预放线菌作为修复剂及其对环境的贡献清理。

污染物引起的有害影响是全球关注的问题。肝脏是主要的外源性代谢位点，在避免广泛的通过将化合物转换为适合消除的形式来确定化合物的范围。第一阶段药物代谢酶，主要是细胞色素P450，对致癌物，从而将其转化为具有遗传毒性和细胞毒性。这些反应性中间体形成蛋白质加合物并诱导DNA和RNA损伤。II期药物代谢酶，如谷胱甘肽-S-转移酶，UDP-葡萄糖醛酸转移酶、硫转移酶和N-乙酰转移酶对通过将这些疏水性中间体偶联到水溶性基团，从而掩盖其反应性，并允许后续排泄。天然膳食化合物在解毒和各种研究都证明了这种消除作用。据报道，他们有效抑制化学致癌。已知植物化学物质影响外源物质的生物转化，并可能在降低其毒性和致癌性。吲哚、异硫氰酸盐、葱有机硫化合物、类黄酮、酚酸、萜类化合物和补骨脂素可能通过影响其基因的转录率、特定mRNA或酶的周转率或通过抑制或刺激作用产生的酶活性。优先考虑的代理激活II期而不是I期酶被认为是很有前途的化学预防剂。第一阶段代谢包括氧化、还原或水解反应细胞色素P450酶并导致药物向更极性（水）转化可溶性）活性代谢物，通过揭开或插入极性官能团，如-OH、-SH和-NH2。通过第一阶段反应代谢的异种生物具有更长的半衰期。第二阶段代谢包括共轭反应，如葡萄糖醛酸化，乙酰化和硫酸化。共轭反应通过以下方式增加药物的水溶性添加极性部分，从而将其转化为水溶性非活性代谢物。本书的这一章讨论了植物化学物质和外源代谢酶在有害外源化合物解毒中的相互作用这与致癌有关。

营养保健品或功能性食品在抑制婴儿出生方面起着关键作用和几种退行性疾病的病因与其他治疗药物相比的副作用在现代药物发现中实施。预计全球营养品市场2016年增长约670亿美元，表明需求激增全球功能性食品。主要的营养品市场包括提供精神敏锐度的补充剂/药物、食品和功能性饮料，个人的能量和免疫力。这篇综述的重点是新颖的策略实施了使用营养品预防和治疗通过避免不健康食品和促进食品消费而导致的疾病/障碍这超出了基本营养。在本综述中，我们展示了调节某些生理和病理生理过程的营养药物它们参与了人类急慢性疾病的发展。

与其他治疗方案相比，天然植物化学物质的使用提供了克服癌症发病率的安全和广谱战略。植物化学物质通过激活促凋亡蛋白和启动子半胱天冬酶，反过来裂解并执行下游效应器半胱天冬酶的激活。半胱天冬酶属于以非活性原形式或酶原形式存在的蛋白酶，在切割时形成活性蛋白酶介导凋亡的酶。由于癌细胞对抗生长和凋亡信号，因此这些半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶在其中保持不活跃。植物化学物质阵列属于不同类别，即酚类、黄酮类、萜类、生物碱、，据报道，二苯乙烯等通过以下途径触发癌细胞中caspase的激活调节各种细胞死亡刺激途径。在本次审查中，我们强调了执行半胱天冬酶裂解的不同植物化学物质的作用在癌细胞中通过激活促凋亡酶和参与诱导细胞凋亡。这将有助于选择和识别分子机制针对半胱氨酸蛋白酶的一些有效植物化学物质的化学预防能力。

术语诊断是指一组涉及各种生物样本，如组织、体液和/或身体中的其他不规则组织。诊断是一个广义的术语，检查大分子的异常-DNA、RNA或核酸和氨基酸水平的蛋白质使其成为分子诊断。随着诊断领域的迅速扩展和进步，正在研究新的微创技术，以使患者免受各种不适。医疗专业人士也致力于个性化药物，使治疗更具选择性和准确性，同时确保患者的安全。这是通过高通量分析实现的，尽管目前在经济上仍然非常具有挑战性。组织病理学、聚合酶等技术链式反应（PCR）、流式细胞术（FC）、免疫组织化学（IHC）、毛细管电泳（CE）和荧光原位杂交（FISH）已投入使用用于癌症的常规诊断。尽管如此，高通量技术如Next生成测序（NGS）、微阵列研究、miRNA检测、ChIP（染色质免疫沉淀）和MeDIP-seq（甲基-DNA免疫沉淀），SELDI-TOF MS（表面增强激光解吸/电离时间飞行质谱）、定量蛋白质组分析等成功进入诊断途径后，他们限制性地迎合高社会经济水平发展中国家的集团。一个普通公民仍然会错过这些形式的诊断和个性化治疗，从而降低了癌症的诊断和治疗。它成为诊断社区的追求提出经济有效的调查和负担得起的治疗有效验证。在本章中，我们简要讨论了诊断、预后和预测测试以及对基因的详细了解以及构成癌症分子诊断基础的基因产物。我们还专注于关于当前可用的高通量方法以及与之相关的挑战他们。