| 进来的 |
α-D类-木糖-（1→3）-α-D类-木糖-（1→3）-β-D类-葡萄糖-L（左）-丝氨酸残基(切比：140599)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
α-D类-木糖-（1→3）-β-D类-葡萄糖-L（左）-丝氨酸残基(切比：140575)具有功能性父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
α-L（左）-岩藻糖基-L（左）-丝氨酸残基(车比：189632)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
α-Neu5Ac-（2→3）-β-D类-Gal-（1→4）-β-D类-Glc公司N个Ac-（1→3）-α-L（左）-操-L（左）-Ser残留(车比：189643)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
α-Neu5Ac-（2→3）-β-D类-Gal-（1→4）-β-D类-Glc公司N个Ac-（1→3）-α-L（左）-Fuc公司-L（左）-Thr残基(契比语：189644)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
α-Neu5Ac-（2→6）-β-D类-Gal-（1→4）-β-D类-Glc公司N个Ac-（1→3）-α-L（左）-操-L（左）-Ser残留(车比：189641)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残基(切比：29999)
β-D类-Gal-（1→4）-β-D类-GlcNAc-（1→3）-α-L（左）-操-L（左）-Ser残留(车比：189639)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
β-D类-葡萄糖-L（左）-丝氨酸残基(切比：140576)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
β-D类-葡萄糖基-（1→3）-α-L（左）-岩藻糖基-L（左）-丝氨酸残基(车比：189637)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
3-O（运行）-[β-D类-木糖基-（1→4）-(D类-三丁基磷酸）2-3-N个-乙酰-β-D类-半乳糖胺基-（1→3）-N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→4）-O（运行）-6-磷酸-α-D类-甘露糖]-L（左）-丝氨酸（4-）残留(车比：142404)具有功能性父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
3-O（运行）-[(D类-三丁基磷酸）2-3-N个-乙酰-β-D类-半乳糖胺基-（1→3）-N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→4）-O（运行）-6-磷酸-α-D类-甘露糖]-L（左）-丝氨酸（4-）残留(车比：142401)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
C类-终端-L（左）-丝氨酸残基（1−）(车比：143862)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
N个-乙酰-β-D类-半乳糖胺基-（1→3）-N个-乙酰基-β-D类-氨基葡萄糖基-（1→4）-α-D类-甘露糖-L（左）-丝氨酸残留(切比：136707)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
N个-乙酰-β-D类-半乳糖胺基-（1→3）-N个-乙酰-β-D类-葡糖胺基-（1→4）-6-O（运行）-磷酸化-α-D类-甘露糖基-L（左）-丝氨酸（2-）残留(切比：136708)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
N个-乙酰-β-D类-葡糖胺基-（1→3）-α-L（左）-岩藻糖基-L（左）-丝氨酸残基(车比：189633)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(甘菊-α-D类-曼诺-庚酰）-L（左）-丝氨酸残留(切比：194496)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(N个-乙酰-α-D类-半乳糖胺基）-L（左）-丝氨酸残基(切比：53604)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(N个-乙酰-α-D类-氨基葡萄糖）-L（左）-丝氨酸残留(车比：143279)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖）-L（左）-丝氨酸残留(切比：90838)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(D类-甘菊-α-D类-曼诺-庚酰）-L（左）-丝氨酸残留(切比：194481)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(L（左）-甘菊-α-D类-曼诺-庚酰）-L（左）-丝氨酸残留(切比：194483)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-（ADP-D类-核糖基）-L（左）-丝氨酸（2-）残基(切比：142556)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-[(9Z轴)-十六烯基]-L（左）-丝氨酸残留(车比：85189)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-[N个-乙酰-α-神经氨基-（2→6）-N个-乙酰-α-D类-氨基半乳糖]-L（左）-丝氨酸残留(切比：53606)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-腺苷基-L（左）-丝氨酸（1−）残留(切比：142516)具有功能性父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-脂肪酰基-L（左）-丝氨酸残留(车比：177286)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-(β-D类-半乳糖基-（1→3）-N个-乙酰基-α-D类-半乳糖胺基）-L（左）-丝氨酸残基(切比语：137949)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-(N个-乙酰-α-D类-葡糖胺基聚[（1→4）-β-D类-葡萄糖醛酸-（1→4）-N个-乙酰-α-D类-葡糖胺基]-（1→4）-β-D类-葡萄糖醛酸-（1→3）-β-D类-半乳糖基-（1→3）-β-D类-半乳糖基-（1→4）-β-D类-木糖基）-L（左）-丝氨酸残留(切比：132416)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-（聚[（1→4）-β-D类-葡萄糖醛酸-（1→4）-N个-乙酰-α-D类-葡糖胺基]-（1→4）-β-D类-葡萄糖醛酸-（1→3）-β-D类-半乳糖基-（1→3）-β-D类-半乳糖基-（1→4）-β-D类-木糖基）-L（左）-丝氨酸残留(切比：132415)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-[N个-乙酰-α-神经氨酰-（2→3）-β-D类-半乳糖基-（1→3）-N个-乙酰-α-D类-氨基半乳糖]-L（左）-丝氨酸（1−）残留(切比：139597)具有功能性父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-[N个-乙酰-β-D类-葡糖胺基-（1→2）-α-D类-甘露糖]-L（左）-丝氨酸残留(车比：140080)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-[N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→3）-[N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→6）]-N个-乙酰-α-D类-氨基半乳糖]-L（左）-丝氨酸残留(切比：139581)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-{β-D类-半乳糖基-（1→3）-[N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→6）]-N个-乙酰-α-D类-氨基半乳糖}-L（左）-丝氨酸残留(车比：139605)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-{β-D类-GlcNAc-（1→3）-β-D类-Gal-（1→3）-[β-D类-GlcNAc-（1→6）]-α-D类-GalNAc公司}-L（左）-丝氨酸残留(车比：139611)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）三-{N个-乙酰-β-D类-氨基葡萄糖-（1→2）-[N个-乙酰-β-D类-葡糖胺基-（1→6）]-α-D类-甘露糖基-L（左）-丝氨酸残留(车比：140085)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
L（左）-丝氨酸酰胺残基(车比：145915)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
双（钼蝶呤鸟嘌呤二核苷酸）(L（左）-丝氨酸）钼(切比：21392)具有功能父级
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(S公司-(2R（右）)-2-（4-氨基苯基）-L（左）-丝氨酸聚四氟乙烯-4'-磷酰）丝氨酸残基(切比：142857)是一个
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
O（运行）-(S公司-4-氨基-L（左）-苯丙氨酸泛乙烯-4'-磷酰基）丝氨酸残基(切比：142855)是一个
L（左）-丝氨酸残基(切比：29999)
D类-丝氨酸残留(切比：29998)是的对映体
L（左）-丝氨酸残留(切比：29999)
|
