CHEBI:41879-地塞米松

主要 ChEBI本体 自动外部参照 反应 路径 模型
ChEBI名称 地塞米松
ChEBI标识 切比：41879
定义 一种氟化类固醇，在位置11、17和21处由羟基取代，在位置16处为甲基，在位置3和20处为氧基。它是糖皮质激素类的合成成员。
星星 该实体已由ChEBI团队手动注释。
次要ChEBI ID 车比：41873，车比：4461
供应商信息
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公式 C22H29FO5型
净费用 0
平均质量 392.467
单同位素质量 392.19990
InChI公司 InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24小时6小时-7,9,12,15-17,24,26,28H，4岁-5、8、10-11小时2分1秒-3H3/t12型-、15+、16+、17+、19+、20+、21+、22+/m1/s1
InChIKey公司 UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N公司
微笑 C1=CC（C=C2[C@]1（[C@@]3（[C@@]（CC2）（[C@]4（[C@]（C[C@@H]3O）（[C@]（[C@@H]（C4）C）（C（CO）=O）O）C）[H]（[H]）F）C）=O
角色分类
化学角色（s） ： 环境污染物
任何引入环境中可能产生不良影响的微小或有害物质。
生物学角色（s） ： 肾上腺素能剂
作用于肾上腺素能受体或影响肾上腺素能递质生命周期的任何药剂。
异型生物质的
异源生物（希腊语，陌生人“外国”；生物信息系统“生命”）是一种对生物体来说是外来的化合物。主要的外来物质包括：通过人工方式引入环境的药物、致癌物和各种化合物。
免疫抑制剂
通过几种作用机制之一抑制免疫功能的药剂。经典细胞毒性免疫抑制剂通过抑制DNA合成发挥作用。其他可能通过激活T细胞或抑制辅助细胞的激活而起作用。此外，免疫抑制剂是一种化合物所起的作用，其表现为能够降低免疫反应的程度和/或狼吞虎咽。
荷尔蒙
最初是指在特定器官或细胞群中形成并携带到同一生物体中的另一个器官或细胞群的内源性化合物，该化合物对其具有特定的调节功能，现在该术语通常用于包括此类化合物的非内源性、半合成和全合成类似物。
（通过类固醇激素)
应用程序（s） ： 止吐药
一种用来防止恶心或呕吐的药物。止吐药可能通过多种机制发挥作用：它可能影响髓质控制中心（呕吐中心和化学感受性触发区）或影响外周受体。
肾上腺素能剂
作用于肾上腺素能受体或影响肾上腺素能递质生命周期的任何药剂。
抗肿瘤药
抑制或阻止肿瘤增殖的物质。
免疫抑制剂
通过几种作用机制之一抑制免疫功能的药剂。经典细胞毒性免疫抑制剂通过抑制DNA合成发挥作用。其他可能通过激活T细胞或抑制辅助细胞的激活而起作用。此外，免疫抑制剂是一种化合物所起的作用，其表现为能够降低免疫反应的程度和/或狼吞虎咽。
抗炎药
一种减少或抑制炎症的物质。
通过ChEBI本体查看更多信息
ChEBI本体
外向的 地塞米松(切比：41879)具有母体氢化物孕烷(切比：8386)
地塞米松(切比：41879)具有角色肾上腺素能剂(切比：37962)
地塞米松(切比：41879)具有角色抗炎药(切比：35472)
地塞米松(切比：41879)具有角色止吐药(车比：50919)
地塞米松(切比：41879)具有角色抗肿瘤药(切比：35610)
地塞米松(切比语：41879)具有角色环境污染物(切比：78298)
地塞米松(切比语：41879)具有角色免疫抑制剂(切比：35705)
地塞米松(切比：41879)具有角色异型生物质的(切比：35703)
地塞米松(切比：41879)是一个11β-羟基类固醇(切比：35346)
地塞米松(切比：41879)是一个17α-羟基类固醇(切比：35342)
地塞米松(切比：41879)是一个20-氧代类固醇(切比：36885)
地塞米松(切比：41879)是一个21-羟基类固醇(切比：35344)
地塞米松(切比：41879)是一个3-氧代-Δ1,Δ4-类固醇(车比：77166)
地塞米松(切比：41879)是一个氟化类固醇(切比：50830)
地塞米松(切比：41879)是一个糖皮质激素(切比：24261)
进来的 磷酸地塞米松(切比：68637)具有功能父级地塞米松(切比：41879)
地塞米松钠米-苯甲酸亚砜(切比：32132)具有功能父级地塞米松(切比：41879)
化学名
9-氟-11β，17,21-三羟基-16α-甲基孕二醇-1,4-二烯-3,20-二酮
印度国家标准 来源
地塞米塔索纳 世卫组织医学网
地塞米松 世卫组织医学网
地塞米松 世卫组织医学网
地塞米松 世卫组织医学网
同义词 来源
（11β，16α）-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕二烯-1,4-二烯-3,20-二酮 化学IDplus
1-脱氢-16α-甲基-9α-氟氢化可的松 NIST化学WebBook
16α-甲基-9α-氟-1-脱氢皮质醇 NIST化学WebBook
9α-氟-16α-甲基泼尼松龙 NIST化学WebBook
地塞米松 KEGG药物
地塞米松 UniProt公司
氟甲基强的松龙 车辆安全数据库
品牌名称 来源
Aeroseb-Dex公司 化学IDplus
Auxiron公司 化学IDplus
氮 化学IDplus
Calonat公司 化学IDplus
科尔森 中国税前利润
科尔蒂苏曼 化学IDplus
迪卡科尔特 中国税前利润
Decadron公司 KEGG药物
Decaject公司 化学IDplus
德卡利克斯 化学IDplus
十溴甲烷 化学IDplus
右旋肾上腺皮质激素 化学IDplus
地塞可汀 化学IDplus
德克森 化学IDplus
地塞松 化学IDplus
DexPak公司 化学IDplus
迪奥德克斯 中国税前利润
Hexadrol公司 化学IDplus
Maxidex公司 化学IDplus
Millicorten公司 化学IDplus
奥拉德森 化学IDplus
Ozurdex公司 中国税前利润
Solurex公司 中国税前利润
Zema-Pak公司 中国税前利润
手动外部参照 数据库
1769 车辆安全数据库
824 DrugCentral公司
15643元 KEGG化合物
CPD-10549型 MetaCyc公司
D00292号 KEGG药物
DB01234号 药物数据库
第1113690页 专利
地塞米松 维基百科
FDB001355型 粮食数据库
GB869511标准 专利
HMDB0015364号 HMDB公司
3007923美元 专利
查看更多数据库链接
登记号 类型 来源
2066652 Beilstein注册号 贝尔斯坦
2066652 Reaxys注册号 雷克斯
50-02-2 CAS注册号 化学IDplus
50-02-2 CAS注册号 NIST化学WebBook
引文 等待引文 类型 来源
11508649 PubMed引文 欧洲PMC
12151000 PubMed引文 欧洲PMC
12686538 PubMed引文 欧洲PMC
18272184 PubMed引文 欧洲PMC
18524938 PubMed引文 欧洲PMC
19779450 PubMed引文 欧洲PMC
20850457 PubMed引文 欧洲PMC
26602186 PubMed引文 欧洲PMC
29958267 PubMed引文 欧洲PMC
31391291 PubMed引文 欧洲PMC
32195984 PubMed引文 欧洲PMC
32280693 PubMed引文 欧洲PMC
32496907 PubMed引文 欧洲PMC
32551464 PubMed引文 欧洲PMC
32570995 PubMed引文 欧洲PMC
上次修改时间
2020年6月30日
一般性意见
2014-05-12 在服用该药物的人的血液和尿液样本中可以发现地塞米松。
2014-10-29 Stravs M、Schymanski E、Singer H，Eawag环境化学系