车比：4732-E3040

主要 ChEBI本体 自动外部参照 反应 路径 型号
ChEBI名称 E3040型
ChEBI标识 切比：4732
定义 苯并噻唑类化合物中的一种，分别由甲基腈基、（吡啶-3-基）甲基、甲基、羟基和甲基在位置2、4、5、6和7取代1，3-苯并噻唑。它是5-脂氧合酶和血栓素a的双重抑制剂2合成酶和展品反对的-炎症特性。Eisai（日本东京）正在开发这种药物，用于治疗肠道疾病。
星星 该实体已由ChEBI团队手动注释。
供应商信息
下载 Molfile公司 XML格式 可持续发展基金
公式 C16H17N3OS型
净费用 0
平均质量 299.390
单同位素质量 299.10923
InChI公司 InChI=1S/C16H17N3OS/c1-9-12(7-11-5-4-6-18-8-11)13-15(10(2)14(9)20)21-16(17-3)19-13小时4分-6,8,20H，7H2,1-3小时3分，（小时，17，19）
InChIKey公司 IONAQTGMWFXHIX-UHFFFAOYSA-N公司
微笑 C1（=C（CC2=CN=CC=C2）C3=C（C（C）=C1O）SC（NC）=N3）C
角色分类
化学作用（s） ： Bronsted基地
能够接受供体氢（Br）的分子实体o（o）nsted酸）。
（通过有机氨基化合物)
生物学角色（s） ： EC 1.13.11.34（花生四烯酸5-脂氧合酶）抑制剂
干扰花生四烯酸5-脂氧合酶作用的脂氧合酶类抑制剂（酶代码EC1.13.11.34）。
应用程序（s） ： 抗炎药
减轻或抑制炎症的物质。
尿酸药物
一种痛风抑制剂，直接作用于肾小管，增加尿酸的排泄，从而降低其在血浆中的浓度。
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ChEBI本体
外向的 E3040型(切比：4732)具有角色抗炎药(切比：35472)
E3040型(切比：4732)具有角色EC 1.13.11.34（花生四烯酸5-脂氧合酶）抑制剂(切比：64964)
E3040型(切比：4732)具有角色尿酸药物(切比：35841)
E3040型(切比：4732)是一个苯并噻唑(切比：37947)
E3040型(切比：4732)是一个有机羟基化合物(切比：33822)
E3040型(切比：4732)是一个吡啶类(切比：26421)
E3040型(切比：4732)是一个仲氨基化合物(切比：50995)
进来的 5,7-二甲基-2-甲氨基-4-（3-吡啶甲基）-1,3-苯并噻唑-6-基硫酸氢(切比：4734)具有功能性父级2004年3月(切比：4732)
E3040葡萄糖醛酸苷(切比：4733)具有功能性父级E3040型(切比：4732)
化学名
5,7-二甲基-2-（甲胺基）-4-（吡啶-3-基甲基）-1,3-苯并噻唑-6-ol
同义词 来源
6-羟基-5,7-二甲基-2-甲氨基-4-（3-吡啶甲基）苯并噻唑 中国电子商务研究院
E-3040型 中国电子商务研究院
E3040型 KEGG化合物
手动外部参照 数据库
11593元 KEGG化合物
查看更多数据库链接
注册表编号 类型 来源
145096-30-6 CAS注册号 化学IDplus
引文 等待引文 类型 来源
10206322 PubMed引文 欧洲PMC
10594872 PubMed引文 欧洲PMC
11011031 PubMed引文 欧洲PMC
11430933 PubMed引文 欧洲PMC
11557269 PubMed引文 欧洲PMC
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8592681 PubMed引文 欧洲PMC
9023311 PubMed引文 欧洲PMC
9262353 PubMed引文 欧洲PMC
上次修改时间
2019年8月22日