CHEBI:70015-科马唑酮F

主要 ChEBI本体 自动外部参照 反应 路径 模型
ChEBI名称 康马唑酮F
ChEBI标识 切比：70015
定义 5，6，7，8-四氢-1的氮杂菲酮H（H）-异色烯在7位被羟基和甲基取代，在8位被氧基取代，在3位被丙基取代，而在6位被（3,4-二羟基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰基）氧基取代。与隔离社区青霉，具有抗菌和抗肿瘤活性。
星星 该实体已由ChEBI团队手动注释。
供应商信息
下载 Molfile公司 XML格式 可持续发展基金
公式 C22H26O8型
净费用 0
平均质量 418.43700
单同位素质量 418.16277
InChI公司 InChI=1S/C22H26O8/c1-5-6-13-8-12-9个-16(22(3,27)20(25)14(12)10-29-13)30-21(26)17-11(2)7-15(23)18（24）19(17)28-4月7日-8,16,23-24,27小时，5-6,9-10水，1-4华氏度/t16-,22-/m1/s1
InChIKey公司 YEZGTQVFNLEE-OPAMFIHVSA-N公司
微笑 CCCC1=CC2=C（CO1）C（=O）[C@]（C）（O）[C@@H]（C2）OC（=O，c1c（C）cc（O）C（O）c1OC
物种代谢物 细节
青霉素公社 （NCBI:txid36653） 在中找到菌丝体（电话：0001436）.菌丝体甲醇提取物和培养液乙酸乙酯提取物应变的QSD 17请参见：公共医学
角色分类
生物学角色（s） ： 青霉代谢产物
在青霉属.
真菌代谢物
真菌代谢反应中产生的任何真核代谢物，包括微生物，如酵母菌和霉菌。
（通过氮杂菲隆)
应用程序（s） ： 抗肿瘤药
抑制或阻止肿瘤增殖的物质。
通过ChEBI本体查看更多信息
ChEBI本体
外向的 可马扎非隆F(车比：70015)具有角色 青霉属代谢物(切比：76964)
康马唑酮F(车比：70015)具有角色抗肿瘤药(切比：35610)
康马唑酮F(车比：70015)是一个芳香醚(切比：35618)
康马唑酮F(车比：70015)是一个氮杂菲隆(切比：50941)
可马扎非隆F(车比：70015)是一个苯甲酸酯(切比：36054)
康马唑酮F(车比：70015)是一个儿茶酚类(切比：33566)
康马唑酮F(车比：70015)是一个等色烯(切比：38761)
康马唑酮F(车比：70015)是一个叔α-羟基酮(切比：139592)
康马唑酮F(车比：70015)是一个叔醇(切比：26878)
化学名
相对-(6R（右）,7R（右）)-7-羟基-7-甲基-8-氧代-3个-丙基-5,6,7,8-四氢的-1H（H）-等色线-6-3,4基-二羟基-2-甲氧基-6-苯甲酸甲酯
注册表编号 类型 来源
21312869 Reaxys注册号 雷克斯
引用 等待引文 类型 来源
21226488 PubMed引文 欧洲PMC
上次修改时间
2018年2月7日