CHEBI:70013-科马唑酮D

主要 ChEBI本体 自动外部参照 反应 路径 模型
ChEBI名称 康马唑酮D
ChEBI标识 车比：70013
定义 5，6，7，8-四氢-1的氮杂菲酮H（H）-异色烯在7位被羟基和甲基取代，在8位被氧基取代，在3位被丙-1-烯-1-基取代，而在6位被（2,4-二羟基-6-甲基苯甲酰基）氧基取代。从社区青霉，具有抗菌和抗肿瘤活性。
星星 该实体已由ChEBI团队手动注释。
供应商信息
下载 Molfile公司 XML格式 可持续发展基金
公式 2小时22分7秒
净费用 0
平均质量 386.39520
单同位素质量 386.13655
InChI公司 InChI=1S/C21H22O7/c1-4-5-14-7-12-8-17(21(3,26)19(24)15(12)10-27-14)28-20(25)18-11(2)6-13(22)9个-16(18)23/小时4-7,9,17,22-23,26H、8,10H2、1-第三季度/第五季度-4+/t17-，第21页-/m1/s1
InChIKey公司 GIROBNCADSJPIJ-OQBWYENPSA-N
微笑 C\C=C\C1=CC2=C（CO1）C（=O）[C@]（C）（O）[C@@H]（C2）OC（=O）c1c（C）cc（O）cc1O
物种代谢物 细节
社区青霉 （NCBI:txid36653） 在中找到菌丝体（电话：0001436）.菌丝体甲醇提取物和培养液乙酸乙酯提取物应变的QSD 17请参见：公共医学
角色分类
生物学角色（s） ： 抗菌剂
一种杀死或减缓细菌生长的物质（或其活性部分）。
青霉代谢产物
在青霉属.
真菌代谢物
真菌代谢反应中产生的任何真核代谢物，包括微生物，如酵母菌和霉菌。
（通过氮杂菲隆)
应用程序（s） ： 抗肿瘤药
抑制或阻止肿瘤增殖的物质。
通过ChEBI本体查看更多信息
ChEBI本体
外向的 康马唑酮D(车比：70013)具有功能父级 o（o）-欧芹酸(切比：32807)
康马唑酮D(车比：70013)具有角色 青霉属代谢物(切比：76964)
康马唑酮D(车比：70013)具有角色抗菌剂(切比：33282)
康马唑酮D(车比：70013)具有角色抗肿瘤药(切比：35610)
康马唑酮D(切比：70013)是一个氮杂菲隆(切比：50941)
康马唑酮D(车比：70013)是一个苯甲酸酯(切比：36054)
康马唑酮D(车比：70013)是一个等色烯(切比：38761)
康马唑酮D(车比：70013)是一个间苯二酚(切比：33572)
可马扎非隆D(切比：70013)是一个叔α-羟基酮(切比：139592)
康马唑酮D(车比：70013)是一个叔醇(切比：26878)
化学名
相对-(6R（右）,7R（右）)-7-羟基-7-甲基-8-氧代-3个-[(1E类)-支柱-1-英语-1-yl]（基尔）-5,6,7,8-四氢的-1H（H）-等色线-6-2,4基-二羟基-6-苯甲酸甲酯
注册表编号 类型 来源
21312865 Reaxys注册号 雷克斯
引用 等待引文 类型 来源
21226488 PubMed引文 欧洲PMC
上次修改时间
2018年2月7日