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中国税前利润
示例:
铁*
,
InChI=1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
,
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中国税前利润
>主要
CHEBI:65772-4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
主要
ChEBI本体
自动外部参照
反应
路径
模型
ChEBI名称
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
ChEBI标识
切比:65772
定义
鱼藤酮类中的一种,在11和5'位置被羟基取代,在4'位置被甲氧基取代。
它是从
毒蜥
并表现出抗肿瘤活性。
星星
该实体已由ChEBI团队手动注释。
供应商信息
下载
Molfile公司
XML格式
可持续发展基金
查找包含此结构的化合物
找到类似这种结构的化合物
将结构带到高级搜索
公式
C24H26O10
净费用
0
平均质量
474.45720
单同位素质量
474.15260
InChI公司
InChI=1S/C24H26O10/c1-
23(2)
22(27)
20(31-
5)
18-
15(34-
23)
7-
11(25)
17-
19(18)
33-
16-
9个-
32-
12-
8-
14(30-
4)
13(29-
3)
6-
10(12)
24(16,28)
21(17)
26/小时6-
8,16,20,22,25,27-
28小时,9小时,1-
5华氏度/t16-
,20?,
22?,
24-
/m1/s1
InChIKey公司
RTUABMSWXKMPKI-JIEJDMOWSA-N公司
微笑
[H] [C@@]12COc3cc(OC)C(OC
物种代谢物
细节
毒蜥
(IPNI:520970-1)
在中找到
茎
(BTO:0001300)
.
请参见:
公共医学
角色分类
生物学角色
(s) :
代谢物
任何由代谢产生的中间体或产品。
术语“代谢物”包括通常称为初级和次级代谢物的类别。
应用程序
(s) :
抗肿瘤药
抑制或阻止肿瘤增殖的物质。
通过ChEBI本体查看更多信息
ChEBI本体
外向的
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
具有功能父级
替弗罗辛
(
切比:9442
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
具有角色
抗肿瘤药
(
切比:35610
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
具有角色
代谢物
(
切比:25212
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
芳香醚
(
切比:35618
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
环酮
(
切比:3992
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
有机杂环化合物
(
车比:38164
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
罗藤酮
(
切比:72581
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
仲醇
(
切比:35681
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
叔α-羟基酮
(
切比:139592
)
4',5'-二氢-11,5'-二羟-4'-甲氧基肾上腺素
(
切比:65772
)
是一个
叔醇
(
切比:26878
)
化学名
(7a)
R(右)
,13年
R(右)
)-
2,6,7安-
二羟基-
1,9,10-
三甲氧基-
3,3-
二甲基-
2,3,13,13a-
四氢的-
1
H(H)
-
色度[3,4-
b条
]吡拉诺[2,3-
小时
]色氨酸-
7(7a)
H(H)
)-
一
手动外部参照
数据库
9937202
化学蜘蛛
查看更多数据库链接
注册表编号
类型
来源
9820416
Reaxys注册号
雷克斯
引用
类型
来源
14510590
PubMed引文
欧洲PMC
上次修改时间
2018年2月6日