沃森

Steve Watson是伯明翰大学伊丽莎白女王医院心血管科学和细胞药理学的BHF教授。

BHF教授Steve Professor Watson和他的团队研究血液中称为血小板的小细胞，血小板通过聚集在一起并在损伤部位形成堵塞，在健康愈合过程中发挥关键作用。

然而，血小板也会聚集在一起，在患病的血管中形成血栓，这通常会导致心脏病发作或(打、击等的)一下许多目前使用的凝血药物，如阿司匹林和波立维，都以血小板为靶点。

目前的药物并不是对每个人都有效，可能会导致受伤后出血增加。更好地了解控制血小板活性的途径将有助于我们开发更好的凝血和血栓预防药物。

受伤过程

在受伤部位，血管被刺穿，露出血管壁内的组织。当血液中的血小板通过这种损伤时，它们会接触到一种叫做胶原蛋白的血管壁蛋白，胶原蛋白会激活血小板聚集在一起。

沃森教授对理解胶原蛋白激活血小板的方式做出了重要贡献。他发现了一种称为GPVI的关键蛋白，目前正在研究该蛋白作为治疗心脏和循环系统疾病的新型凝血药物的靶点。

沃森教授从自然界中吸取教训，研究了数百万年来进化而来的蛇毒，通过靶向血小板表面的蛋白质杀死猎物。

沃森教授利用自己的技能造福于其他领域，他还证明了一种蛇毒，即红细胞色素，通过细胞表面的蛋白质CLEC-2激活血小板，它可以帮助HIV进入血小板细胞，这可能解释了病毒在体内的运动。

沃森教授正在研究DNA中指导我们身体制造血小板的基因，并研究血小板功能所必需的蛋白质的细节。他发现了几种新的血小板蛋白，其中一些可能提供另一种抑制心脏病中血栓形成的新方法。

沃森教授也在调查不明原因的出血性疾病患者，以确定是否血小板功能异常是罪魁祸首。除了找到帮助这些人的方法外，这项工作还可以帮助揭示心脏病预防和治疗的更多线索。