观看：带着人造心脏生活
2016年，Lucy Trevalion在Jim Lynskey等待心脏移植时采访了他。不幸的是，吉姆于2019年5月13日去世。我们与他分享这次采访，以赞扬他的战斗精神，并强调他所做的重要工作，以提高人们对器官捐赠者短缺的认识。
吉姆·林斯基（Jim Lynskey）是英国最年轻的LVAD患者，LVAD是一种让他得以存活的机械心脏泵。他告诉露西·特雷瓦利翁这对他的生活有何影响。
吉姆·林斯基的生活并不是一个典型的21岁的人。每天晚上，他都会把自己插到电源上：电线从他肚子上的一个洞里伸出来，连接到他心脏里的一个泵上。他随身携带两个大电池组、一台电脑和备用设备。吉姆配备了一个左心室辅助装置当他等待心脏移植与此同时，他还在上大学，喜欢打鼓，甚至发起了一场运动，鼓励他人捐献改变生命的器官。
生活在困境中
来自伍斯特郡的吉姆被认为是英国100多人中最年轻的一位，他都安装了LVAD。它会让生活变得困难。吉姆说：“你真的依附在墙上，这有点烦人。”。“由于设备的嗡嗡声，晚上很难入睡，部分设备可能会变得很热。”
即使是一顿安静的家庭餐也可能成为一种折磨。吉姆说：“我在一家安静的餐厅里，开始发出很多哔哔声。”。“我把设备放在桌子上，惊慌失措地晃动着电线。每个人都会说：‘这里到底发生了什么？’我觉得我有一个隐藏的异常，这很尴尬。
我想我只有得到一颗心才能生活在现实世界
吉姆目前不常外出，他觉得自己在等待心脏移植。“我认为，除非我有了心脏，否则我无法生活在现实世界中。我无法完成朝九晚五的工作或应对压力，因为对我来说，这可能会引发室性心动过速[VT–一种潜在的危险心律].”
吉姆患LVAD两年了。随着时间的推移，疤痕组织会逐渐形成，埋藏得更牢固，这意味着进行心脏移植会更加困难。吉姆被告知，三年后LVAD尤其难以移除。他觉得时间不多了。
Papworth医院移植受者副主任David Moule解释说：“确实，LVAD植入后形成的疤痕组织或粘连使设备移除和心脏移植成为一个更复杂的手术，尽管这通常由技术娴熟的移植外科医生进行。”
吉姆总是携带备用设备，包括两个大电池组。
儿童疾病
出生后不久，吉姆和他的双胞胎姐姐格雷斯都感染了病毒性脑膜炎。虽然她恢复得很快，但吉姆病得很严重。他的家人被告知，他的预期寿命可能有限，有失去语言和大脑损伤的风险。
但事实表明，问题出在吉姆的心脏，而不是他的大脑。他的心脏变大并且“松弛”，这意味着它不能正常泵血——这种情况被称为扩张心肌病.
许多患有这种疾病的人能够过上相对正常的生活。但在吉姆的情况下，尽管后果并不明显，但后果很严重。八岁以前一切似乎都很好。一个炎热的夏天，吉姆进入了VT。他必须从两岁时被救活心脏骤停.
它像一块砖头一样扎在我的胸口。在那个年龄真的很难相处。
吉姆说：“我确实觉得自己快要死了。”。他被空运到医院，在那里进行了消融以纠正心脏的电气问题，并接受了植入式心脏复律除颤器（ICD）。他说：“因为我太小了，所以它就像一块砖块插在我的胸口。”。“在那个年龄真的很难相处。”
他说，当他回到学校时：“每个人都害怕我和可能发生的事情。”但在父母和姐姐的帮助下，他表现出色，后来爱上了六年级，在那里他交了很多朋友。
心脏骤停9年后，吉姆在足球训练时再次进入VT，尽管患有ICD。但在经历了7个小时的VT和另一次心脏骤停后，医生在体外除颤器的帮助下成功地使他苏醒过来。他被允许回家，但吉姆（现在只有七英石）几乎不能吃圣诞晚餐。
一个月后，他安装了LVAD。
采取行动
吉姆对活着感到幸运和感激。他仍然喜欢看足球，正在攻读食品和消费者管理学位。他还发起了一项名为“拯救9条生命”的活动，鼓励捐献器官，因为每个注册的人都有可能挽救9人的生命。已有93人通过他的竞选活动报名，这可能意味着多达837人获救。
吉姆说：“每次我经历一个非常糟糕、黑暗的日子，我都会想：‘我想为此做点什么’。”。“所以我会给某人发电子邮件，给某人打电话，尝试为竞选活动做点好事。”
吉姆与同年龄的大多数人打交道，但他仍在努力帮助别人。他说：“我不想让竞选活动仅仅围绕着我，我想让它围绕着拯救生命。”。“这不是我把小提琴拿出来，而是我在说：‘器官捐献影响人们，我要谈谈它。’
“整个拯救9Lives活动对我的积极性产生了很大影响。看到我筹集到的资金数量，收到的捐款，我感到很惊讶。我祈祷，最好的还在后头。2017年会怎么样？我希望能进行移植。”
