主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2663]抗TNFAIP3-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔抗TNFAIP3单克隆抗体[EPR2663]-不含BSA和阿齐德 -
寄主物种 兔子 -
特异性 根据WB结果推荐小鼠种类, 我们不保证鼠标的IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 -
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR2663型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
|
||
|
|
|
目标
-
功能 泛素编辑酶,包含泛素连接酶和氘激酶活性。 泛素编辑蛋白复合物的基本成分,也包括RNF11、ITCH和TAX1BP1,确保炎症信号通路的瞬时性。 在TNF刺激下,氘化RIPK1上的“Lys-63”-多泛素链,并催化“Lys-48”-多泛素链的形成。 这导致RIPK1蛋白酶体降解,从而终止TNF-或LPS-介导的NF-kappa-B活化。体外能够氘化“Lys-48”和“Lys-63”多泛素链。 程序性细胞死亡抑制剂。 在淋巴系统的功能中起作用。 -
序列相似性 属于肽酶C64家族。 包含7个A20型锌指。 包含1个OTU域。 -
域 A20型锌指介导泛素连接酶活性。 OTU结构域介导氘激酶活性。 -
手机定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 A20抗体 AISBL抗体 MGC104522抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( 约92324 )稀释1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92324 )。 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在90 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab92324年 western blot显示与野生型A549细胞中的TNFAIP3反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266946 (敲除细胞裂解物 ab257114年 )已使用。 对野生型A549和TNFAIP3敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( 约92324 )稀释1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: 用5ng/ml PMA处理Jurkat细胞48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解物 车道4: 未经处理的Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92324 )。 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在80 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 约92324 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]显示与野生型HeLa细胞中的TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265983 (敲除细胞裂解物 ab257112号 )已使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( 约92324 )稀释1/1000 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 用5ng/ml PMA处理Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解 车道4: 未经处理的Jurkat(来自外周血的人T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 ab92324年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在80 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 约92324 在野生型A549细胞中,抗TNFAIP3抗体[EPR2663]显示与TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266945 (敲除细胞裂解物 ab257113年 )已使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。
协议
数据表和文件
-
数据表下载
合格证书
参考文献 (9)
Kwon DJ 等人。 利用敲入的5个人类基因构建a-1,3-半乳糖基转移酶敲除转基因克隆猪。 转基因研究 26:153-163 (2017). 工作分解结构 。 公共医学:27554374 金斯特S 等人。 两种拮抗MALT1自清除机制揭示了TRAF6释放MALT1激活的作用。 公共科学图书馆一号 12:e0169026(2017)。 工作分解结构 。 公共医学:28052131 詹J 等人。 电针需要上调神经元锌指蛋白A20的表达,以减轻脑缺血/再灌注大鼠中由核因子kB信号通路介导的脑炎症损伤。 神经炎症杂志 13:258 (2016). 公共医学:27716383 哥斯达黎加L 等人。 核因子-? B直接激活对单核细胞特异性基因具有抑制作用的microRNA对破骨细胞分化至关重要。 基因组生物学 16:2 (2015). 工作分解结构 。 公共医学:25601191 特罗潘K 等人。 多发性骨髓瘤中肿瘤抑制基因a20的频繁下调。 公共科学图书馆一号 10:e0123922(2015)。 公共医学:25856582 郭Y 等人。 单核细胞A20表达上调与急性慢性乙型肝炎肝衰竭严重程度增加相关:一项病例对照研究。 医学(巴尔的摩) 94:e1501(2015)。 流动周期 。 公共医学:26426612 王Q 等人。 胰腺癌组织中A20的表达降低。 J摩尔历史 43:319-25 (2012). 国际控股公司 ; 人类 。 公共医学:22461193 朱利诺·L 等人。 EBV相关AIDS相关淋巴瘤的A20(TNFAIP3)基因改变。 血液 117:4852-4 (2011). IHC-P公司 ; 人类 。 公共医学:21406721 杨X 等人。 青光眼患者视网膜中与TNF-a/TNFR1信号相关的神经变性和炎症途径成分。 投资眼科视觉科学 52:8442-54 (2011). 工作分解结构 。 公共医学:21917936