主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔PBR单克隆抗体[EPR5384]-BSA和无叠氮化物 适用于:IHC-Fr、IHC-P、WB、IP、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR5384]抗PBR-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 大鼠组织(如肝脏和肾脏)的IHC结果显示细胞质和细胞核染色较弱。 然而,其他客户反馈表明,这种抗体在老鼠身上很有效。 由于这些结果的非决定性,我们目前不能保证大鼠体内有这种抗体。 有关更多信息,请联系我们的科学支持团队。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约170987 ) -
阳性对照 WB:HCT116、HAP1、HeLa、U-87MG、293T、A431、RAW264.7和NIH3T3细胞裂解物; IHC-P:膀胱癌和结肠组织; ICC/IF:U-87MG细胞、HeLa细胞、TSPO-HAP1细胞; 流式细胞周期(内):HepG2和U-87MG细胞; IP:A431和U-87MG细胞裂解液; IHC-Fr:小鼠肾脏和肾上腺组织; IHC-P:人膀胱癌和小鼠下丘脑组织。
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一般注意事项 ab213654是无载波版本的 约109497 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明该抗体可能不会与该物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR5384系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 负责外周型苯二氮卓识别位点的表现,很可能包含苯二氮杂卓和异喹啉甲酰胺的结合域。 可能在卟啉和血红素的转运中发挥作用。 在类固醇生成细胞中胆固醇通过线粒体膜的转运中起作用。 -
组织特异性 存在于多种组织类型中。 在正常条件下合成类固醇的组织中表达最高水平。 -
序列相似性 属于TspO/BZRP家族。 -
手机定位 线粒体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 苯并二氮杂平受体(外周)抗体 苯二氮杂卓外周结合位点抗体 BPBS抗体
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图像
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所有车道: 抗-PBR抗体[EPR5384]( 约109497 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HCT116细胞裂解物 车道2: TSPO敲除HCT116细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 19千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). 车道1-2: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109497 在17 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约109497 western blot显示与野生型HCT116细胞中的PBR反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266878 (敲除细胞裂解物 ab257067号 )被使用。 对野生型HCT116和TSPO敲除HCT116细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约109497 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-PBR抗体[EPR5384]( 约109497 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: PBR敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HEK293细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 19千Da 此数据是用 约109497 同一抗体与牛血清白蛋白和叠氮化物的不同配伍。 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109497 在15 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约109497 在野生型HAP1细胞中显示与PBR特异性反应。 使用PBR敲除样品时未观察到条带。 野生型和PBR基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab109497和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别以1/10000和1/10000稀释度稀释,并在4C培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-PBR抗体[EPR5384]( 约109497 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TSPO(PBR)敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 19千Da 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). 车道1-2: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109497 在15 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约109497 western blot显示与野生型HeLa细胞中的PBR反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab264942年 (敲除细胞裂解物 ab257066号 )被使用。 对野生型HeLa和TSPO敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约109497 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
约109497 HeLa中PBR染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约109497 在1μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). -
约109497 野生型HAP1细胞中PBR染色(顶部面板)和PBR敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约109497 1μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). -
用纯化物标记PBR的U87-MG细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约109497 在1/100。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). -
约109497 (纯化)在U87-MG全细胞裂解液中1/60免疫沉淀PBR。 泳道1(输入):U87-MG全细胞裂解物(10µg) 车道2(+): 约109497 +U87-MG全细胞裂解液(10µg)。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约109497 U87-MG全细胞裂解液。 用于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 ),用于1/1500稀释度的检测。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ). -
重叠直方图显示未纯化HepG2细胞染色 约109497 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体孵育(未纯化 约109497 ,1/50稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109497 ).
数据表和文件
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