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染色体22-NC_000022.11
基因组序列: NC_000022.11染色体22参考GRCh38.p14初级装配 NC_060946.1 22号染色体交替T2T-CHM13v2.0 NC_000022.10染色体22参考GRCh37.p13初级装配
转到核苷酸: 绘图 美国金融服务贸易协会 GenBank(基因银行)
查看PubMed中的所有(201)引文
在NIH基因检测注册中心(GTR)查找该基因的测试
使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据
参见ClinVar中的变量
参见dbVar中的研究和变体
参见变体查看器(GRCh37.p13)
参见变体查看器(GRCh38)
转到HIV-1人类交互数据库
新款 尝试新的成绩单表
这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释
这些参考序列与基因组无关注释循环,因此其版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域,成绩单和产品以上。
NM_000714.6号→NP_000705.2号易位蛋白
参见NP_000705.2的相同蛋白质及其注释位置
状态:已审阅
纳米_001256530.1→NP_001243459.1号易位蛋白
参见NP_001243459.1的相同蛋白质及其注释位置
纳米_001256531.1→NP_001243460.1易位蛋白
参见NP_001243460.1的相同蛋白质及其注释位置
编号:046308.2RNA序列
以下部分包含属于特定基因组构建。解释
本节包括基因组参考来自注释此基因的所有程序集的序列(RefSeq),例如参考和替代的染色体和支架的参考序列程序集。这里也报道了模型RNA和蛋白质。
NC_000022.11参考GRCh38.p14初级组件
XM_047441479.1号→XP_047297435.1号转运蛋白异构体X1
NC_060946.1替代T2T-CHM13v2.0
XM_054325888.1号→XP_054181863.1号易位蛋白亚型X1
以下参考序列已被抑制。解释
对于引用的原因。抑制的RefSeq未出现在BLAST数据库中,相关序列链接或BLAST链接(BLink),但仍可以通过单击他们的加入。版本如下。
NM_007311.3号:抑制的序列
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