主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 组蛋白H3-核标记和ChIP等级的兔单克隆[EPR16987] 适用于:IHC-P、ICC/IF、PepArr、WB、ChIP、Flow Cyt(Intra) 对小鼠、大鼠、人类、酿酒酵母、黑腹果蝇、葡萄裂殖酵母的反应
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 组蛋白H3-核标记和ChIP等级的兔单克隆[EPR16987] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、酿酒酵母、果蝇、裂殖酵母 预计用于: 绵羊、狗、各种其他物种、普通绒猴 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa、NIH3T3、酿酒酵母和葡萄裂殖酵母全细胞裂解物。 果蝇胚胎核提取物裂解物。 IHC-P:人类结肠、小鼠肝脏和大鼠胰腺组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 ChIP:由HeLa细胞制备的染色质。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR16987公司 -
同位素 免疫球蛋白G
关联产品
-
替代版本 -
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
目标
-
功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 赖氨酸-10(H3K9ac)上的乙酰化损害精氨酸-9(H3R8me2s)上的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其阻止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
查看所有内容 -
替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
查看所有内容
图像
-
根据Abcam X-ChIP协议从HeLa细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、2µg ab176842(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组添加抗体(灰色)。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/2000稀释度下用ab176842标记组蛋白H3,然后是山羊抗兔Alexa Fluor®488(IgG)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (山羊抗鼠AlexaFluor®594山羊二级抗体),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:; -ve对照1:ab176842,1/2000稀释,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
抗-Histone H3抗体[EPR16987]-核标记物和ChIP等级(ab176842)(1/10000稀释)+HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液(20µg) 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 15千Da 暴露时间: 3秒 封闭和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗组蛋白H3抗体[EPR16987]-1µg时的核标记和ChIP等级(ab176842) 车道1: 10µg HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: 10µg NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 3号车道: 10µg果蝇胚胎核提取物(取自黑腹果蝇胚胎0-12hr) 车道4: 20µg的酿酒酵母(Y190)全细胞裂解液 车道5: 20µg的S.pombe全细胞裂解液 次要 所有车道: 1/50000稀释度的过氧化物酶亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab176842孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
用纯化的ab176842在1/40稀释度(10ug/ml)(红色)下标记组蛋白H3的HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
ab176842在肽阵列中针对501种不同的修饰和未修饰的组蛋白肽进行测试; 每个肽以六种浓度打印在阵列上(每种浓度一式三份)。 圆圈区域表示抗体和肽之间的亲和力:所有含抗原肽显示为红色圆圈,所有其他肽显示为蓝色圆圈。 当抗体结合值相对于相应的肽浓度绘制时,亲和力计算为曲线下面积。 每个圆圈区域归一化为亲和力最强的肽。 可以下载完整的数据集,包括所有肽的完整列表和图中每个肽的位置信息 在这里 .
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (60)
Mo S公司 等。 氟桂利嗪通过钙调素依赖性吞噬体成熟抑制结核分枝杆菌的生长。 白细胞生物学杂志 111:1021-1029 (2022). 公共医学:34533236 陈S 等。 SPTBN1缺失通过SETD7介导的YAP甲基化抑制肝细胞癌发生发展中的自噬。 细胞分子胃肠肝素 13:949-973.e7(2022)。 公共医学:34737104 张杰 等。 长非编码RNA linc00921通过靶向miR-9-5p/LZTS2轴抑制三阴性乳腺癌的肿瘤发生和上皮-间质转化。 Hum细胞 35:909-923(2022)。 公共医学:35179718 田毅 等。 激活RARα受体通过促进小胶质细胞M1到M2表型极化和调节Mafb/Msr1/PI3K-Akt/NF-κB通路减轻SAH后的神经炎症。 前部免疫球蛋白 13:839796 (2022). 公共医学:35237277 梁W 等。 Zeb1对碱损伤角膜中创伤愈合诱导炎症的调节。 i科学 25:104038 (2022). 公共医学:35340433