主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[EPR3352(2)]至PAX6 适用于:IHC-P 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®647。 Ex:652nm,Em:668nm
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[EPR3352(2)]至PAX6 -
寄主物种 兔子 -
共轭 Alexa Fluor®647。 Ex:652nm,Em:668nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:正常人视网膜组织切片
-
一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR3352(2) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
-
替代版本 -
同位素控制
应用
|
|
目标
-
功能 转录因子在眼睛、鼻子、中枢神经系统和胰腺的发育中具有重要功能。 胰岛α细胞分化所需(根据相似性)。 与PAX4竞争,以结合胰高血糖素、胰岛素和生长抑素启动子中的共同元素。 通过建立正确的前体结构域(通过相似性)来调节腹侧神经元亚型的规格。 Isoform 5a似乎起到了指定目标基因的分子开关的作用。 -
组织特异性 胎儿眼睛、大脑、脊髓和嗅觉上皮。 等位基因5a的含量低于短型PAX6。 -
参与疾病 PAX6中的缺陷是无虹膜(AN)的原因[MIM:106210]。 虹膜发育不全一种先天性、双侧、全景性疾病,特征是虹膜完全缺失或虹膜极度发育不全。 无虹膜症不仅是虹膜发育中的一种孤立缺陷,还与黄斑和视神经发育不全、白内障、角膜病变、眼球震颤有关。 视力通常较低,但与虹膜发育不全的程度无关。 青光眼是一个次要问题,随着时间的推移会导致额外的视力损失。 PAX6中的缺陷是Peters异常(PAN)的原因[MIM:604229]。 Peters异常包括中央角膜白斑、后角膜基质和Descemet膜缺失、后角膜中央有不同程度的虹膜和透镜状附着物。 PAX6的缺陷是中央凹发育不全(FOVHYP)的原因[MIM:136520]。 中心凹发育不全可孤立存在或与老年前期白内障相关。 遗传为常染色体显性遗传。 PAX6的缺陷是遗传性角膜炎(KERH)的原因[MIM:148190]。 以角膜混浊、复发性间质性角膜炎和血管化为特征的眼部疾病。 PAX6中的缺陷是眼缺损(COLO)的原因[MIM:120200]; 也称为葡萄膜腔缺损或虹膜、脉络膜和视网膜缺损。 眼缺损是由视杯和视柄的异常形态发生以及胎儿裂(视裂)融合引起的一组畸形。 严重的缺损畸形可能导致多达10%的儿童失明。 眼部缺损的临床表现多种多样。 一些个体可能存在虹膜前叶的微小缺陷,而没有其他眼部缺陷。 更复杂的畸形会造成虹膜、葡萄膜腔和/或视神经缺陷的组合,而不伴有或伴有小眼畸形甚至无眼畸形。 PAX6中的缺陷是导致视神经缺损(COLON)的原因[MIM:120430]。 PAX6缺陷是双侧视神经发育不良(BONH)的原因[MIM:165550]; 也称为双侧视神经再生障碍。 视盘异常一种先天性异常,其中视盘显得异常小。 这可能是一个孤立的发现,也可能是一系列解剖和功能异常的一部分,包括透明隔部分或完全发育不全、其他中线脑缺损、脑异常、垂体功能障碍和垂体结构异常。 PAX6缺陷是无虹膜小脑共济失调和精神缺陷(ACAMD)的原因[MIM:206700]; 也称为Gillespie综合征。 一种罕见的疾病,包括部分未发育的虹膜、小脑执行协调自愿运动的能力受损和精神发育迟滞。 -
序列相似性 属于成对同源异形盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 包含1个配对域。 -
发育阶段 表现在发育中的眼睛和大脑。 -
翻译后 修改 TRIM11泛素化,导致泛素化和蛋白酶体降解。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5080 人类 Entrez基因: 18508 鼠标 Entrez基因: 25509 老鼠 Omim公司: 607108 人类 瑞士保护银行: 第26367页 人类 瑞士保护银行: 第63015页 鼠标 瑞士保护银行: 第63016页 老鼠 尤尼金: 270303 人类
查看所有内容 -
替代名称 AN2抗体 AN抗体 AN2抗体
查看所有内容
图像
-
福尔马林固定石蜡包埋的正常人视网膜切片中PAX6染色的IHC图像*。 在Biocare Medical NxGen压力锅中,使用110的检索设置,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原检索,对切片进行预处理 o(o) C持续8分钟。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后将切片在+4°C的TBS中孵育过夜,TBS含有0.025%(v/v)的Triton X-100和1%(w/v)的BSA和稀释度为1/100的ab215925(显示为红色),并使用 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载