主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗细胞角蛋白19-BSA和无叠氮的单克隆抗体[EP1580Y] 适用于:流式细胞周期(内部)、mIHC、ICC/IF、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 抗细胞角蛋白19-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EP1580Y] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2和NIH/3T3细胞裂解物。 IHC-P:人类皮肤、乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌和胃腺癌组织。 ICC/IF:HepG2和MCF-7细胞。 流式细胞周期(内部):MCF-7和HeLa细胞。 IHC-Fr:小鼠唾液腺组织。 mIHC:人类肺癌、肝和胰腺组织。
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一般注意事项 ab195872是无载波版本的 ab52625型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1580Y型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约192643年 ) Alexa Fluor®647抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约192980年 ) HRP抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约193600 ) Alexa Fluor®594抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约203443 ) Alexa Fluor®555抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约203444 ) Alexa Fluor®568抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约203445 ) APC抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( 约224980 ) PE抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]( ab224981年 ) 抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y]-细胞骨架标记物( ab52625型 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
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目标
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功能 参与肌纤维的组织。 与KRT8一起,有助于将收缩装置与横纹肌中的肌萎缩蛋白联系起来。 -
组织特异性 表达于毛囊深层外根鞘中基底角质形成细胞的特定区域。 在汗腺、乳腺导管和分泌细胞、胆管、胃肠道、膀胱尿路上皮、口腔上皮、食道、外宫颈上皮(蛋白质水平)中也观察到。 表达于表皮基底细胞、乳头表皮和毛囊的特定区域。 也见于人脐带静脉和动脉以及脐带血管平滑肌的血管壁细胞亚群。 在含有肌营养不良蛋白和精蛋白的结构中,观察到肌膜处肌浆的共聚体中积聚的肌纤维。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
发育阶段 在发育的各个阶段都存在于毛囊中。 -
域 这种角蛋白与所有其他IF蛋白的不同之处在于缺乏C末端尾部结构域。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 40kDa角蛋白中间丝抗体 CK 19抗体 CK-19抗体
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图像
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人类胰腺的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 图A:抗羧肽酶A的合并染色( 约278044 ,洋红; Opal™690)、抗细胞角蛋白19(ab195872,绿色;Opal™520)和抗胰岛素( 约181547 ,红色; Opal™570)。 B组:腺泡细胞上的抗羧肽酶A染色。 C组:在着丝粒细胞和导管上染色的抗细胞角蛋白19。 D组:β细胞上的抗胰岛素染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 切片经过三轮染色培养:按照 约278044 1/4000稀释度(0.135μg/ml),ab195872稀释度为1/8000(0.127μg/ml 约181547 在室温下,1/20000稀释(0.053μg/ml)30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
人类肝组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 A组显示胆道分支(洋红;Opal™690)以1:8000(0.127μg/ml)的比例染色ab195872抗细胞角蛋白19的合并染色[B组], ab275376号 以1:1000(0.457μg/ml)的比例在内皮细胞(红色;Opal™570)上染色的抗因子VIII[面板C],以及 ab150301型 在人体肝脏上,以1:200(0.14μg/ml)的浓度对平滑肌(绿色;Opal™520)进行抗α平滑肌肌动蛋白染色[面板C]。 DAPI用作核反染剂。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb次级。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 切片经过三轮染色培养:按照ab195872的顺序培养30分钟, ab275376号 30分钟 ab150301型 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
克隆EP1580Y(ab195872)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约192980年 了解协议详细信息。 约192980年 HeLa细胞中细胞角蛋白19染色。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS Triton X-100中封闭1小时。 然后将细胞与 约192980年 工作稀释度为1/50(以红色显示) 约7291 (α-微管蛋白的小鼠单克隆[DM1A]),1µg/ml,在+4°C下过夜,然后用AlexaFluor在室温下进一步孵育1小时 ® 488山羊抗鼠IgG(H&L-预吸附)次级( ab150117号 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在4%甲醛(10分钟)固定的HeLa细胞中产生阳性信号 使用共焦显微镜(徕卡微系统,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EP1580Y(ab195872)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约192643年 了解协议详细信息。 约192643年 野生型MCF7细胞中的细胞角蛋白19染色(上图)和KRT19敲除MCF7的细胞(下图)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约192643年 稀释1/500(以绿色显示)和 约195884年 (针对Tubulin-Alexa Fluor®647的大鼠单克隆抗体),以1/100稀释(以红色显示),在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab52625型 MCF7细胞KRT19染色,SHSY5Y细胞阴性表达。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab52625型 在2μg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]以0.5μg/ml的浓度作用于α-管蛋白。然后用 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 在相同的测试条件下,本产品也可与4%甲醛(10分钟)固定。 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52625型 ). -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52625型 ). ab52625型 野生型MCF7细胞中的细胞角蛋白19染色(顶部面板)和KRT19敲除MCF7的细胞(底部面板)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab52625型 稀释度为1/100 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在+4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EP1580Y(ab195872)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗细胞角蛋白19抗体[EP1580Y](PE)生成的。 请参阅 约224981 了解协议详细信息。 重叠直方图显示HeLa细胞染色 ab224981年 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约224981 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( 约209478 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW黄/绿激光(561nm)和586/15带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
纯化后标记细胞角蛋白19(绿色)的HepG2(人肝癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 ab52625型 1/500。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞被反染 约7291 ,抗Tubulin(小鼠单克隆抗体)为1/1000,随后为 ab150120型 AlexaFluor公司 ® 594羊抗鼠次级(1/1000)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 阴性对照1,兔一级抗体和抗鼠二级抗体( ab150120型 )使用了。 对于阴性对照2, 约7291 使用(小鼠第一抗体),然后使用抗兔第二抗体( 约150077 ). 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52625型 ). -
重叠直方图显示未纯化HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞染色 ab52625型 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab52625型 ,1/100稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在相同条件下使用的用4%多聚甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS吐温透化20分钟的HeLa细胞中给出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52625型 ).
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (9)
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