主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔α平滑肌肌动蛋白单克隆抗体[SP171] 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、mIHC、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔α平滑肌肌动蛋白单克隆抗体[SP171] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 兔子、鸡、牛、猪 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人结肠、小鼠结肠和大鼠结肠组织。 WB:重组人α-平滑肌肌动蛋白( 约114148 ); HeLa细胞裂解物。 流式细胞术(内):HeLa、NIH/3T3和C6细胞。 ICC/IF:NIH/3T3、SV40LT-SMC和HeLa细胞。
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一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 本产品仅供研究使用。 如需商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
净化注意事项 通过蛋白A/G从TCS中纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 SP171标准 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
参与疾病 ACTA2缺陷是家族性6型胸主动脉瘤(AAT6)的病因[MIM:611788]。 AAT的特点是胸主动脉永久性扩张,通常是由于主动脉壁的退行性改变。 它们主要与称为“内侧坏死”或“埃尔德海姆囊性内侧坏死”的特征性组织学外观有关,其中弹性纤维变性和碎裂,平滑肌细胞丢失,嗜碱性基质积聚。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 423787 鸡肉 Entrez基因: 515610 奶牛 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 733615 清管器 Entrez基因: 100009271 兔子 Entrez基因: 81633 老鼠 Omim公司: 102620 人类
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替代名称 肌动蛋白抗体 AAT6抗体 ACTA_HUMAN抗体
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图像
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人类肝组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 A组显示合并染色 约195872年 抗细胞角蛋白19以1:8000(0.127μg/ml)的比例在胆管分支(洋红;Opal™690)上染色[面板B], ab275376磅 抗因子VIII以1:1000(0.457μg/ml)的比例在内皮细胞(红色;Opal™570)上染色[面板C],ab150301抗α平滑肌肌动蛋白以1:200(0.14μg/ml。 DAPI用作核反染剂。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb次级。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 切片经过三轮染色培养:按照 约195872年 30分钟, ab275376磅 在室温下保持30分钟,ab150301保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
ab150301染色SV40LT-SMC细胞(阳性对照,顶面)和A431细胞(阴性对照,底面)中的α-平滑肌肌动蛋白。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml浓度的ab150301培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
大鼠结肠组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用ab150301在1/200稀释度(0.26µg/ml)下标记α平滑肌肌动蛋白。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索10分钟。 山羊抗狂犬病和小鼠IgG(HRP)作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精被用作复染剂。 -
ab150301染色野生型HeLa细胞中的α-平滑肌肌动蛋白(上图)和ACTA2敲除HeLa的细胞(下图)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用5μg/ml浓度的ab150301培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[SP171](ab150301),1/130稀释 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: ACTA2敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab150301。 红色-装载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 western blot显示ab150301与野生型HeLa细胞中的α平滑肌肌动蛋白反应。 当使用ACTA2敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和ACTA2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab150301和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/130和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠结肠组织切片,用ab150301标记1/200稀释度(0.26µg/ml)的α平滑肌肌动蛋白。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索10分钟。 以山羊抗兔鼠IgG(HRP)为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精被用作复染剂。 -
人结肠组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用ab150301标记1/200稀释度(0.26µg/ml)的α平滑肌肌动蛋白。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索10分钟。 山羊抗狂犬病和小鼠IgG(HRP)作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精被用作复染剂。 -
福尔马林固定石蜡包埋人结肠组织的免疫组织化学分析,用ab150301标记1/200稀释的α平滑肌肌动蛋白。 -
1/50稀释的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[SP171](ab150301)+HeLa细胞裂解物 预测的带宽大小: 42千帕
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (9)
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