主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>85%SDS-PAGE 标签:他的标签N-Terminus 适用于:SDS-PAGE,MS
描述
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产品名称 -
纯度 > 85 %SDS-PAGE电泳。 用常规色谱法纯化ab187443。 -
表达系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理总经理Gqqpp QRRYRRNFNY公司 RRRRPENPKP QDGKETKAAD PPAENSSAPE AEQGGAE公司 -
预测分子量 38 kDa,包括标签 -
氨基酸 1至324 -
标签 他的标签N-Terminus -
额外的序列信息 NP_004550。
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技术指标
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应用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 质谱法 -
质谱法 马尔迪·托夫 -
形式 液体 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:7.40 成分:80%PBS,20%甘油(甘油,甘油)
常规信息
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别名 英国石油公司8 CBF-A公司 CCAAT结合转录因子I亚单位A
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功能 介导前mRNA选择性剪接调控。 结合前mRNA中的剪接位点并调节剪接位点选择。 结合并稳定细胞质mRNA。通过调节mRNA和真核生物起始因子之间的相互作用,有助于调节翻译(通过相似性)。 调节许多基因的转录。 在“Lys-6”和“Lys-7”存在APEX1乙酰化形式时,其对多药耐药基因MDR1的转录活性增强。 结合到包含Y盒(5'-CTGTGGCCAA-3')的启动子,如MDR1和HLA II类基因。 促进含有错配或被顺铂修饰的DNA链的分离。 具有内核溶解活性,可以在双链DNA中引入缺口或断裂(体外)。 可能在DNA修复中发挥作用。 促进MYC mRNA稳定性的CRD介导复合物的成分。 分泌的形式作为细胞外有丝分裂原,刺激细胞迁移和增殖。 -
序列相似性 包含1个CSD(cold-shock)域。 -
翻译后修饰 RBBP6泛素化; 导致YBX1的转导能力下降。 在没有磷酸化的情况下,蛋白质保留在细胞质中。 被20S蛋白酶体蛋白酶裂解,以应对破坏DNA的试剂。 裂解发生在缺乏泛素化和ATP的情况下。 由此产生的N末端片段积聚在细胞核中。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质颗粒。 保密。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 增殖细胞以细胞质为主。 细胞毒性应激和DNA损伤会增加细胞核的易位。 应力后DDX1、MBNL1和TIAL1定位于应力颗粒中。 炎症激发后由系膜细胞和单核细胞分泌。 基因毒性应激后,APEX1从细胞质转移到细胞核,并与APEX1在核斑点中共定位。 -
UniProt提供的信息
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (4)
马尔泽克KA 等。 SILAC激酶筛选识别潜在的MASTL底物。 科学代表 12:10568 (2022). 公共医学:35732702 朱伟 等。 AR和NSUN2之间的阳性表观遗传调控环促进前列腺癌进展。 临床翻译医学 12:e1028(2022)。 公共医学:36169095 张SB 等。 脊髓中的CircAnks1a调节神经病理性疼痛啮齿动物模型的超敏反应。 国家公社 10:4119 (2019). 公共医学:31511520 迪亚兹·拉加雷斯A 等。 p53诱导的长非编码RNA TP53靶1在人类癌症中的表观遗传失活。 美国国家科学院程序 113:E7535-E7544(2016)。 公共医学:27821766