主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR4302]对Zyxin 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR4302]至Zyxin -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa、MCF7、Daudi和C2C12细胞裂解物; 小鼠肺和睾丸、大鼠肺和睾丸组织溶解物。 IHC-P:人胃癌、小鼠和大鼠肾组织IP:小鼠睾丸组织裂解物。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ICC/IF:HeLa细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4302型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 粘附斑块蛋白。 结合α-肌动蛋白和CRP蛋白。 对于将TES和ENA/VASP家族成员定位于局部粘连以及形成富含肌动蛋白的结构非常重要。 可能是介导粘附刺激的基因表达变化的信号转导途径的组成部分。 -
序列相似性 属于zyxin/ajuba家族。 包含3个LIM锌结合结构域。 -
细胞定位 细胞质。 细胞质,细胞骨架。 核心。 细胞连接,局部粘附。 与粘附斑块附近的肌动蛋白细胞骨架相关。 在HESX1存在的情况下进入细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ESP 2抗体 ESP2抗体 HED 2抗体
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图片
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所有车道: 1/20000稀释的抗Zyxin抗体[EPR4302](ab109316) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: ZYX CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 蛋白质印迹的假彩色图像:抗Zycin抗体[EP4302]在1/2000稀释度下染色,显示为绿色; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab109316显示与Zyxin特异性结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中观察到75 kDa的带,在ZYX CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 约266503 (CRISPR-Cas9编辑的细胞裂解物 约257809 ). 在CRISPR-Cas9编辑的低于75kDa的裂解物通道中观察到的条带可能代表Zyxin的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和ZYX CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗Zyxin抗体[EPR4302](ab109316) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: ZYX CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗Zyxin抗体[EPR4302]在1/20000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab109316显示与Zyxin特异性结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中观察到75 kDa的带,在ZYX CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 约266504 (CRISPR-Cas9编辑的细胞裂解物 ab257810号 ). 在CRISPR-Cas9编辑的低于75kDa的裂解物通道中观察到的条带可能代表Zyxin的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和ZYX CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/20000稀释(纯化)的抗Zyxin抗体[EPR4302](ab109316) 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠肺裂解物 车道4: 小鼠睾丸裂解物 车道5: 大鼠肺裂解物 车道6: 大鼠睾丸裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 我们不确定额外的乐队。 它们可能是PMID:17572661中描述的解理碎片 -
对人胃癌组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab109316在1/1000稀释度(0.94µg/mL)下标记Zyxin。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
在1/100稀释度(10µg/mL)下用纯化的ab109316标记Zyxin的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
大鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/1000稀释度(0.94µg/mL)下用纯化的ab109316标记Zyxin。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
小鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab109316在1/1000稀释度(0.94µg/mL)下标记Zyxin。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
1/20000稀释(纯化)的抗Zyxin抗体[EPR4302](ab109316)+HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞在15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 我们不确定额外的乐队。 它们可能是PMID:17572661中描述的解理碎片
数据表及文件
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文献 (8)
吴斯(Wu S) 等。 介孔通过调节纤维蛋白网络控制血凝免疫复合物的反应。 高级科学(Weinh) 9:e2103608(2022年)。 公共医学:34821070 刘Q 等。 雄激素性脱发中Zyxin表达增加及其潜在功能。 前电池开发生物 8:582282 (2020). 公共医学:33505959 文XM 等。 Zyxin(ZYX)促进侵袭并作为人类多形性胶质母细胞瘤侵袭性表型的生物标记物。 实验室投资 100:812-823 (2020). 公共医学:31949244 李鹏 等。 肌球蛋白IIa对cAMP介导的血管性血友病因子的内皮分泌至关重要。 血液 131:686-698 (2018). 公共医学:29208598 汉族X 等。 Zyxin通过重组外显颗粒周围的肌动蛋白丝来调节内皮血管性血友病因子的分泌。 国家公社 8:14639 (2017). 公共医学:28256511 齐L 等。 Talin2介导的牵引力导致基质降解和细胞侵袭。 细胞科学杂志 129:3661-3674 (2016). 公共医学:27694340 古德温·吉咪 等。 LKB1肿瘤抑制剂下游的AMPK非依赖性信号通路控制Snail1和转移潜能。 分子电池 55:436-50 (2014). 公共医学:25042806 尼兰S 等。 红细胞生成素a诱导的神经胶质-1-cMet结合触发内皮细胞基质接触的重组。 动脉硬化血栓血管生物 33:544-54 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 . 公共医学:23288161