主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗ZIP激酶-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR1635] 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1635]到ZIP激酶-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HEK293T、HeLa和A431细胞裂解物。
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常规说明 ab247503是的无载波版本 约79422 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物生产
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 小鼠、大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明这种抗体可能不会与这些物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR1635型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸激酶是细胞凋亡的积极调节者。 在有丝分裂过程中,磷酸化着丝粒“Thr-11”上的组蛋白H3。 通过MYPT1的磷酸化调节肌球蛋白轻链磷酸酶,从而调节肌动蛋白细胞骨架的组装、细胞迁移、肿瘤细胞的侵袭性、平滑肌收缩和神经突起的生长。 参与真核细胞核中许多亚核结构域之一的早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NB)的形成,并参与肿瘤发生和病毒感染。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr蛋白激酶家族。 DAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 无所不在。 UBE2D3 E3连接酶介导的泛素化不会导致蛋白酶体降解,但会影响细胞核内早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)的形成。 自动磷酸化。 ROCK1磷酸化。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞核>PML体。 重新定位到结合PAWR的细胞质中,复合物似乎与肌动蛋白丝相互作用(根据相似性)。 定位于早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)。 从前期到后期与着丝粒相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DAP激酶3抗体 DAP样激酶抗体 DAP样激酶抗体
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图片
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此数据是使用 约79422 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: DAPK3敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: A431全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约79422 在53kDa处观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约79422 显示与野生型HAP1细胞中的DAPK3以及其他交叉反应带发生特异性反应。 检测DAPK3敲除样品时未观察到条带。 对野生型和DAPK3敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab79422和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/5000稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 在成像前,用800CW山羊抗兔和680CW山羊抗鼠二级抗体在室温下以1/10000稀释1小时制备印迹。 -
所有车道: 抗ZIP激酶抗体[EPR1635]( 约79422 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: DAPK3 CRISPR/Cas9编辑的HEK293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 53千帕 观察到的频带大小: 53千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约79422 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约79422 在53 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约79422 western blot显示与野生型HEK-293T细胞中的ZIP激酶反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约266755 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 约257407 )低于53kDa的泳道可以代表截短的形式和裂解的片段。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HEK-293T和DAPK3 CRISPR/Cas9编辑的HEK-293细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约79422 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/5000稀释度和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。
实验方案
数据表及文件
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