主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗Vimentin嵌合的鸡单克隆抗体[EPR3776] 适用人群:ICC/IF、IHC-P、WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 鸡单克隆抗体 [EPR3776]至波形蛋白-嵌合蛋白 -
宿主 鸡肉 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、293T、NIH/3T3、C6、人肺、小鼠肺和大鼠肺裂解物。 IHC-P:人结肠、人肺、人乳腺癌、小鼠结肠、大鼠结肠和HeLa细胞颗粒。 ICC/IF:野生型HeLa细胞系。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 亲硫色谱法 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR3776 -
同种型 免疫球蛋白Y -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,特别是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制细丝的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 γ干扰素和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导S-亚硝基化,可能与iNOS-S100A8/9反亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: 第31000页 老鼠 尤尼金: 455493 人类
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾管腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-鸡IgY(嵌合)(ab316214),1/1000稀释 车道1: 亲代HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: VIM(波形蛋白)敲除HeLa全细胞裂解物 3号车道: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: Daudi(人Burkitts淋巴瘤淋巴母细胞)全细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道6: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鸡IgY H&L(HRP)( 约6877 )稀释度为1/100000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照:Daudi(PMID:17606622)。 在Western blot中,ab316214被证明与VIM(波形蛋白)特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解物(1区)中观察到55 kDa的靶点,在VIM(Vimentin)敲除细胞系(2区,敲除细胞株)中未观察到该大小的信号 约255446 /敲除细胞裂解物 约263775 ). 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:1-4车道:8秒,5车道:3秒,6车道:10秒 -
所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-鸡IgY(嵌合)(ab316214),1/1000稀释 车道1: 人肺组织裂解物 车道2: 小鼠肺组织裂解物 3号车道: 大鼠肺组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鸡IgY H&L(HRP)( 约6877 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的波段大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 大约100 kDa(车道1)的更高MW频带的身份未知。 在蛋白质印迹中,抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载对照( 约181602 )1/200000稀释液染色。 -
用ab316214在1/5000(0.161 ug/ml)稀释度下对石蜡包埋的人类结肠组织标记的Vimentin进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人结肠间质细胞染色阳性。 该切片在室温下与ab316214孵育30分钟,然后接种抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab316214在1/5000(0.161 ug/ml)稀释度下对石蜡包埋的人肺组织进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肺染色阳性。 该切片在室温下与ab316214孵育30分钟,然后接种抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/5000(0.161 ug/ml)稀释度下用ab316214对石蜡包埋的人类乳腺癌组织进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人乳腺癌间质细胞染色阳性。 该切片在室温下与ab316214孵育30分钟,然后接种抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab316214在1/5000(0.161 ug/ml)稀释度下对石蜡包埋的小鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠结肠间质细胞阳性染色。 将切片与ab316214在室温下孵育30分钟,然后加入抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab316214对石蜡包埋的大鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,以1/5000(0.161 ug/ml)的稀释度标记波形蛋白,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠结肠间质细胞染色阳性。 该切片在室温下与ab316214孵育30分钟,然后接种抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋(A)野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞颗粒(B)VIM敲除HeLa的免疫组织化学分析( 约255446 )细胞颗粒组织用ab316214在1/20000(0.04 ug/ml)稀释度下标记波形蛋白,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 (A)野生型HeLa细胞颗粒阳性染色,(B)VIM敲除HeLa无染色( 约255446 )细胞颗粒。 该切片在室温下与ab316214孵育30分钟,然后接种抗鸡IgY抗体( ab97136号 )在LeicaDS9800试剂盒染色过程中持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性VIM敲除HeLa(VIM敲除了人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/5000(0.16 ug/ml)稀释度下用ab316214标记Vimentin,然后 约150173 羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2ug/ml)(绿色)。 共焦图像显示野生型HeLa细胞系的细胞质染色(以绿色显示),VIM敲除HeLa的细胞系呈阴性染色。 反色显示为红色。核DNA用DAPI标记(显示为蓝色)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 公元195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200(2.5 ug/ml)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150173 山羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2ug/ml)的稀释度预吸附。
实验方案
数据表及文件
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