主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 符合USP22的兔单克隆[EPR18945]-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、WB、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18945]至USP22-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝、胎心和胎肾裂解物; HeLa、HEK-293、Jurkat、HepG2、MCF7、Neuro-2a、F9、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 小鼠脑和脾裂解物; 大鼠大脑和脾脏溶解。 IP:HeLa全细胞裂解物。 IHC-P:人、小鼠和大鼠大脑组织; 人类乳腺癌组织。
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规则说明 ab238948是无载波版本的 约195289 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18945型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 转录调节组蛋白乙酰化(HAT)复合物SAGA的组蛋白去平衡成分。 催化组蛋白H2A和H2B的氘化,从而起到辅活化剂的作用。 由MYC等激活剂招募到特定的基因启动子,在那里它是转录所必需的。 需要核受体介导的转录激活和细胞周期进展。 -
组织特异性 在包括心脏和骨骼肌在内的各种组织中中度表达,在肺和肝中弱表达。 -
序列相似性 属于肽酶C19家族。 UBP8亚家族。 包含1个UBP型锌指。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 脱泛素酶22抗体 KIAA1063抗体 泛素羧基末端水解酶22抗体
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图片
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所有车道: 抗-USP22抗体[EPR18945]( 约195289 )稀释1/2000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: USP22敲除HeLa细胞裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 59千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/2000稀释的抗-USP22抗体[EPR18945]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约195289 显示与USP22特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中观察到59kDa的条带,在usp22敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约264888 (敲除细胞裂解物 约257789 ). 为了生成此图像,分析了野生型和usp22敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: USP22敲除HAP1全细胞裂解液(20µg) 3号车道: HEK293全细胞裂解液(20µg) 车道4: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约195289 在60 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 约195289 在野生型HAP1细胞中显示与USP22特异性反应。 检测剔除样品时未观察到条带。 对野生型和USP22敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab195289和 约9484 (小鼠抗GAPDH负载对照)分别以1/2000和1/2000的稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约195289 ). -
从0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀USP22 约195289 稀释1/40。 使用 约195289 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:HeLa全细胞裂解液,10µg(输入)。 车道2: 约195289 HeLa全细胞裂解物中的IP。 泳道3:兔IgG,单克隆[EPR25A]-同型对照( 约172730 )而不是 约195289 HeLa全细胞裂解液。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3秒。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约195289 ).
实验方案
数据表及文件
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