主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 转铁蛋白受体单克隆兔[EPR20584] 适用人群:IHC-P、ICC/IF、IP、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20584]至转铁蛋白受体 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝和胎盘裂解物; 小鼠脾脏、睾丸和胎盘裂解物; K562、TF-1、Jurkat和RAW 264.7全细胞裂解物; HeLa、HUVEC、293T、小鼠肺和小鼠脑全细胞裂解物。 IHC-P:人胎盘、大脑、食管和食管癌组织; 小鼠肾组织。 ICC/IF:K562和RAW 264.7细胞。 IP:K562全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20584型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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功能 细胞对铁的摄取是通过受体介导的配体占用的转铁蛋白受体内吞进入专门的内体来实现的。 体内酸化导致铁释放。 然后,转铁蛋白-受体复合物被回收到细胞表面,pH值恢复到中性,随之而来的是转铁蛋白对其受体亲和力的丧失。 转铁蛋白受体是红细胞和神经系统发育所必需的(根据相似性)。 第二种配体是嗜血性血色素沉着蛋白HFE,它与转铁蛋白竞争重叠的C末端结合位点。 通过铁摄取积极调节T和B细胞增殖(PubMed:26642240)。 (微生物感染)作为新世界沙粒病毒(Guanarito、Junin和Machupo病毒)的受体。 -
疾病相关 免疫缺陷46 -
序列相似性 属于肽酶M28家族。 M28B亚家族。 包含1个PA(蛋白酶相关)域。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化、磷酸化和棕榈糖基化。 血清形式仅为糖基化。 在Arg-100上进行蛋白质水解,产生可溶性血清形式(sTfR)。 对Cys-62和Cys-67进行棕榈酰化。 Cys-62似乎是棕榈糖基化的主要位点。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 褪黑激素组。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体组分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD71抗体 CD71抗体 CD71抗原抗体
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图片
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所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: 人胎盘组织裂解物 车道2: 人小肠组织裂解物 3号车道: HT-29(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: LoVo(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 小鼠胎盘组织裂解物 车道6: 小鼠肾组织裂解物 7号车道: 小鼠心脏组织裂解物 第8车道: 大鼠胎盘组织裂解物 9号车道: 大鼠肾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 浓缩前的堵塞和稀释:5%NFDM/TBST。 约181602 在1/200000稀释度下用作GAPDH负荷控制。 污点 约269513 用过氧化物酶结合的山羊抗鼠IgG(H+L)二级抗体以1/10000稀释,ab214039的印迹用山羊抗兔IgG,H+L,过氧化物酶结合( ab97051型 )1/100000稀释的第二抗体。 -
所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: HDLM-2细胞裂解物 车道2: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab214039显示与转铁蛋白受体特异结合。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)全细胞裂解物 3号车道: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: 生264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道5: 小鼠肺组织裂解物 车道6: 小鼠脑组织 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 75,85千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 暴露时间: 1-4车道:3秒,5-6车道:20秒。 抗GAPDH抗体[EPR16891]-负荷控制( 约181602 )已使用。 可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在Arg 100下从整个TfR中裂解。 (PMID:9575164,PMID:23390091)。 -
所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)全细胞裂解物 车道2: K-562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 150,75,85千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在Arg 100下从整个TfR中裂解。 (PMID:9575164,PMID:23390091) TfR在细胞中被发现是一种由二硫键连接的二聚体,所以有时我们可以在几种裂解物中看到二聚体。 (PMID:2507316,PMID:3582362)。 该二聚体也通过 约108985 . 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
对石蜡包埋小鼠肾脏组织进行免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab214039标记转铁蛋白受体,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠肾小管细胞质染色(PMID:12538733)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋的人食管癌组织标记转铁蛋白受体的免疫组织化学分析,用ab214039在1/500稀释度下,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人食管癌的细胞质染色。 人食管癌组织的染色强度高于人癌旁食管组织。 癌旁组织和人食管癌组织均取自同一患者 (PMID:24435655)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的人食管组织进行免疫组织化学分析,用1/500稀释的ab214039标记转铁蛋白受体,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 食管癌旁组织的弱细胞质染色。 人食管癌旁组织的染色强度弱于人食管癌组织。 癌旁组织和人食管癌组织均取自同一患者 (PMID:24435655)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的人类大脑组织进行免疫组织化学分析,用ab214039在1/500稀释度下标记转铁蛋白受体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人脑毛细血管阳性染色(PMID:6095085)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
100%甲醇固定的K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)细胞在1/100稀释度下用ab214039标记转铁蛋白受体,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示K562细胞呈阳性染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 公元195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
100%甲醇固定RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab214039标记转铁蛋白受体,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示RAW 264.7细胞呈阳性染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 公元195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
石蜡包埋的人胎盘组织的免疫组织化学分析,以1/500稀释的ab214039标记转铁蛋白受体,然后是山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用型。 人类胎盘阳性染色(PMID:27483296)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
1-2车道: 1/2000稀释度下的抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039) 3号车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解液(10µg) 车道2: Jurkat(来自外周血的人类T细胞白血病细胞系)全细胞裂解液(10µg) 3号车道: TF-1(人骨髓红白血病细胞系)全细胞裂解物,20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:2秒; 第二车道:1分钟; 3号车道:1秒。 -
所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人胎盘裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:3秒; 第二车道:15秒。 -
所有车道: 抗转铁蛋白受体抗体[EPR20584](ab214039),稀释度为1/1000 车道1: 20µg小鼠脾脏裂解物 车道2: 20µg小鼠睾丸裂解物 3号车道: 20µg小鼠胎盘裂解物 车道4: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解液,10µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/4:3秒; 第二车道:30秒; 3号车道:1秒。
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合格证书
文献 (52)
陈杰 等。 骨髓基质细胞衍生的外体环状RNA通过激活核因子-红细胞2-related factor 2通路和抑制铁下垂,促进糖尿病足溃疡创面愈合。 糖尿病医学 40:e15031(2023)。 公共医学:36537855 周毅(Zhou Y) 等。 NF-κB抑制剂Myrislingan通过以Slug依赖方式调节上皮-间充质转化诱导胶质母细胞瘤细胞的铁下垂。 氧化介质细胞Longev 2023:7098313 (2023). 公共医学:36699318 凯利CJ 等。 铁状态影响复杂I缺陷小鼠的线粒体疾病进展。 埃利夫 12:不适用(2023年)。 公共医学:36799301 李·R 等。 小鼠脑出血后,CDGSH铁硫结构域2过表达通过AKT/mTOR途径抑制脂质过氧化,减轻神经元脱铁和脑损伤。 神经化学杂志 165:426-444 (2023). 公共医学:36802066 吴莉(Wu L) 等。 姜黄素类似物HO-3867通过多种机制诱导野生型p53的NSCLC细胞凋亡和铁凋亡。 基于Evid的补体Alternat Med 2023:8378581 (2023). 公共医学:36814470