主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR28139-74]至SYNPR 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR28139-74]至SYNPR -
宿主 兔子 -
特异性 不适合人类IHC-P -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:人小脑、人下丘脑、小鼠下丘脑和小鼠小脑、大鼠大脑、大鼠下丘脑,未处理的小鼠海马,用肽:N-糖苷酶F和小鼠脑裂解物处理过的小鼠海马。 IHC-P:小鼠海马和大鼠海马组织。 IHC-Fr:小鼠海马和大鼠海马组织。 IP:小鼠脑和大鼠脑组织裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR28139-74型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 小突触小泡的固有膜蛋白。 可能的囊泡通道蛋白。 -
序列相似性 属于突触素/突触素家族。 包含1个MARVEL域。 -
细胞定位 细胞质小泡>分泌小泡>突触小泡膜。 细胞连接>突触>突触体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 132204 人类 Entrez基因: 72003 鼠标 Entrez基因: 66030 老鼠 瑞士保护银行: 问题8TBG9 人类 瑞士保护银行: 问题8BGN8 鼠标 瑞士保护银行: 第22831页 老鼠 尤尼金: 648668 人类 尤尼金: 317515 鼠标
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别名 DKFZp686G0883抗体 MGC26651抗体 SPO抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗SYNPR抗体[EPR28139-74](ab314136) 车道1: 人小脑组织裂解物 车道2: 人下丘脑组织裂解物 3号车道: 人肾组织裂解物 车道4: 人骨骼肌裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 29千Da 观察到的频带大小: 36千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照:肾脏(PMID:12974474,2206533),骨骼肌(PMID:12974474)。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:12974474,2206533)。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:180秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SYNPR抗体[EPR28139-74](ab314136) 车道1: 小鼠下丘脑组织裂解物 车道2: 小鼠小脑组织裂解物 3号车道: 小鼠肾组织裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠肾裂解物 车道6: 大鼠下丘脑裂解物 7号车道: 大鼠肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 29千Da 观察到的频带大小: 36千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照:肾脏、肝脏(PMID:12974474、2206533)。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:12974474,2206533)。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:通道1-5:114秒; 6-7车道:180秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SYNPR抗体[EPR28139-74](ab314136) 车道1: 未经处理的小鼠海马组织裂解物 车道2: 肽处理蛋白处理的小鼠海马组织裂解物:N-糖苷酶F(PNGase F) 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 29千Da 观察到的频带大小: 36千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 92秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST SYNPR检测到脱糖处理后从36kDa带转移到29kDa。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:92秒 -
2000年1月1日用ab314136对石蜡包埋的小鼠海马组织进行免疫组织化学分析,随后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠海马阳性染色(PMID:12271488)。 该切片在室温下与ab314136孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
2000年1月1日用ab314136对石蜡包埋大鼠海马组织标记SYNPR进行免疫组织化学分析,随后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠海马阳性染色(PMID:12271488)。 该切片在室温下与ab314136孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
2000年1月1日用ab314136对石蜡包埋的小鼠肾脏组织进行免疫组织化学分析,随后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:小鼠肾脏无染色(PMID:2206533)。 该切片在室温下与ab314136孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
2000年1月1日用ab314136对石蜡包埋小鼠肝组织进行免疫组织化学分析,随后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:小鼠肝脏无染色(PMID:2206533)。 该切片在室温下与ab314136孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋的大鼠肝组织的免疫组织化学分析,在1/2000时用ab314136标记SYNPR,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:大鼠肝脏无染色。 该切片在室温下与ab314136孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠海马(新鲜)组织标记SYNPR的免疫组织化学分析,ab314136在1100(5.08 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 A组:抗SYNPR融合染色(ab314136,绿色),抗Map2( 约225315 ,红色)。 B组:小鼠海马抗SYNPR染色。 C组:小鼠海马抗Map2染色。 在两轮染色中培养切片:按照ab314136和 约225315 在室温下保持1小时。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核复染物是DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠海马(新鲜)组织标记SYNPR的免疫组织化学分析,ab314136在1100(5.08 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 A组:抗SYNPR融合染色(ab314136,绿色),抗Map2( 约225315 ,红色)。 图B:大鼠海马上的抗SYNPR染色。 C组:大鼠海马抗Map2染色。 在两轮染色中培养切片:按照ab314136和 约225315 在室温下保持1小时。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核复染物是DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠肝脏(新鲜)组织标记SYNPR的免疫组织化学分析,ab314136在1100(5.08 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照:共聚焦图像显示小鼠肝脏无染色(PMID:12974474)。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314136孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核复染物是DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠肝脏(新鲜)组织标记SYNPR的免疫组织化学分析,ab314136在1100(5.08 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照:共焦图像显示大鼠肝脏无染色(PMID:12974474)。 核复染物是DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314136孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核复染物是DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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