主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗超氧化物歧化酶1的兔单克隆抗体[EP1727Y] 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP11727Y]至超氧化物歧化酶1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:小鼠大脑、大鼠肝脏和人乳腺癌组织 WB:Jurkat细胞裂解物; 小鼠和大鼠脑组织溶解。 ICC/IF:HeLa、PC-12和NIH/3T3细胞。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%三甘氨酸、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1727Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 破坏细胞内通常产生的对生物系统有毒的自由基。 -
疾病相关 SOD1缺陷是1型肌萎缩侧索硬化症(ALS1)的病因[MIM:105400]。 ALS1是肌萎缩侧索硬化症的一种家族形式,这是一种影响上下运动神经元并导致致命瘫痪的神经退行性疾病。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 肌萎缩侧索硬化的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性疾病,导致家族性疾病。 -
序列相似性 属于Cu-Zn超氧化物歧化酶家族。 -
翻译后修饰 与野生型蛋白质不同,致病性变体ALS1 Arg-38、Arg-47、Arg-86和Ala-94被RNF19A多泛素化,导致其蛋白酶体降解。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94被MARCH5泛素化,导致其蛋白酶体降解。 Trp-33处的二色氨酸交联对非二硫键同二聚体反应。 这种修改可能只发生在极端条件下,需要额外的实验证据。 -
细胞定位 细胞质。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94逐渐聚集并积聚在线粒体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6647 人类 Entrez基因: 20655 鼠标 Entrez基因: 24786 老鼠 Omim公司: 147450 人类 瑞士保护银行: P00441 人类 瑞士保护银行: P08228号 鼠标 瑞士保护银行: P07632号 老鼠 尤尼金: 443914 人类
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别名 ALS抗体 ALS1抗体 肌萎缩侧索硬化症1成人抗体
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图片
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Western blot显示ab51254与野生型HeLa细胞中的SOD1反应,在SOD1敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HeLa和SOD1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1/15000稀释度下用ab51254培养过夜。 在成像前,将斑点与山羊抗兔HRP二级抗体以0.2μg/ml孵育。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100透性NIH/3T3细胞免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab51254标记超氧化物歧化酶1,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦成像显示NIH/3T3细胞的细胞质和弱核染色 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200 2.5稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透PC-12细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab51254标记超氧化物歧化酶1,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 显示PC-12细胞系细胞质染色的共聚焦图像 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200 2.5稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
所有车道: 0.015µg/ml时的抗超氧化物歧化酶1抗体[EP1727Y](ab51254) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )0.05µg/ml 预测的带宽大小: 16千Da 观察到的波段大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
用1/1000稀释度(0.15µg/ml)的纯化ab51254标记超氧化物歧化酶1的小鼠大脑组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:仅二级抗体对照。 苏木精用作副染色。 -
1/50000稀释的抗超氧化物歧化酶1抗体[EP11727Y](ab51254)+10µg的Jurkat细胞裂解物 次要 羊抗兔HRP标记为1/2000稀释 预测的带宽大小: 16千Da 观察到的波段大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
大鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab51254在1/1000稀释度(0.15µg/ml)下标记超氧化物歧化酶1。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:仅二级抗体对照。 苏木精用作副染色。 -
使用ab51254(1:100)对HeLa细胞进行免疫荧光染色。 -
用石蜡包埋组织免疫组织化学方法对人乳腺癌组织中的人超氧化物歧化酶1进行Ab51254(1:100)染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (49)
萨提亚西兰R 等。 线粒体基因组差异的遗传异质大鼠模型。 老年医学杂志 78:771-779 (2023). 公共医学:36762848 Lian CY公司 等。 Nrf2以p62依赖的非规范方式持续激活,通过促进凋亡和抑制自噬加重铅诱导的肾损伤。 高级研究杂志 46:87-100 (2023). 公共医学:37003700 山内N 等。 等长收缩形式的高强度间歇训练提高了肌营养不良蛋白缺乏肌肉的抗疲劳能力。 生理学杂志 601:2917-2933 (2023). 公共医学:37184335 H级 等。 静态磁场通过调节1型糖尿病患者的铁代谢和氧化还原状态,改善骨质量并平衡骨细胞的功能。 美国财务会计准则委员会J 37:e22985(2023年)。 公共医学:37249350 唐Y 等。 三七通过基于系统生物学方法的miRNA调节缓解氧化应激。 Chin Med公司 18:74 (2023). 公共医学:37337262