主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP565Y]到Smad1 适用于:ICC/IF、WB、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP565Y]至Smad1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HEK-293、A-673、NIH/3T3和C2C12细胞裂解物; 小鼠大脑、骨骼肌和胃组织溶解物。 流式细胞术(内部):HeLa细胞ICC/IF:HeLa电池
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EP565Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 BMP(骨形态发生蛋白)1型受体激酶激活的转录调节剂。 SMAD1是一种受体调节型SMAD(R-SMAD)。 SMAD1/OAZ1/PSMB4复合物介导CREBBP/EP300阻遏物SNIP1的降解。 -
组织特异性 无处不在。 心脏和骨骼肌中的最高表达。 -
序列相似性 属于矮人/SMAD家族。 包含1个MH1(MAD同源1)域。 包含1个MH2(MAD同源2)域。 -
翻译后修饰 通过BMP 1型受体激酶在丝氨酸上磷酸化。 SMAD特异性E3泛素连接酶SMURF1介导的泛素蛋白水解。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 缺乏配体的细胞质。 与SMAD4复合后迁移至细胞核。 在细胞核内膜与LEMD3共定标。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 BSP-1抗体 BSP1抗体 HsMAD1抗体
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图片
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所有车道: 抗S-mad1抗体[EP565Y](ab33902),稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: SMAD1敲除A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa 约255929 细胞裂解产物 车道4: SMAD1淘汰赛赫拉 约265400 细胞裂解产物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 52千Da 观察到的频带大小: 55-65千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗-SMAD1抗体[EP565Y](ab33902)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 Western blot显示ab33902与SMAD1特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到55-65kDa的条带,在SMAD1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和SMAD1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L 800CW和山羊抗小鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/2000。 -
所有车道: 抗S-mad1抗体[EP565Y](ab33902),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A-673(人肌肉尤因肉瘤)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 车道5: 小鼠脑裂解物 车道6: 小鼠骨骼肌裂解物 7号车道: 小鼠胃裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 52千Da 观察到的频带大小: 58千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
在1/100稀释度(10µg/mL)下用纯化ab33902标记Smad1的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488中, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (30)
唐C 等。 Omentin‑1通过TGF‑β/Smad信号通路在骨质疏松症中诱导成骨细胞活性和分化。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:35179221 吕克根J 等。 抑制NFκB提高间充质基质细胞衍生的新软骨向关节软骨细胞水平的机械能力。 干细胞研究与治疗 13:168 (2022). 公共医学:35477424 郭士纳M 等。 软骨中硫酸乙酰肝素缺乏:BMP敏感性增强、蛋白聚糖生成和负载后抗凋亡表达特征。 国际分子科学杂志 22:不适用(2021年)。 公共医学:33918436 梅尔尼克S 等。 MiR-181a靶向RSPO2并调节骨髓间充质干细胞软骨分化过程中骨形态发生蛋白-WNT信号传导的串扰。 前电池开发生物 9:747057 (2021). 公共医学:34778258 纪H 等。 CircRNA hsa_circ_0006215通过竞争性结合miR-942-5p并调节RUNX2和VEGF,促进BMSCs的成骨分化并增强成骨-血管生成耦合。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 13:10275-10288 (2021). 公共医学:33819188