主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR14423]到PHOX2B-C端 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:老鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR14423]至PHOX2B-C端子 -
宿主 兔子 -
特异性 鼠标推荐基于WB结果。 我们不保证鼠标的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:神经-2a和SH-SY5Y细胞裂解物。 IHC-P:人神经母细胞瘤组织。 ICC/IF:HeLa、Neuro-2a和SH-SY5Y细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR14423 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 参与几个主要去甲肾上腺素能神经元群的发育,包括蓝斑。 可确定脊椎动物神经递质表型的转录因子。 增强多巴胺β水解酶和c-fos启动子的第二信使介导的激活,以及包括cAMP反应元件和血清反应元件在内的几种增强剂的激活。 -
组织特异性 表达于神经母细胞瘤、大脑和肾上腺。 -
疾病相关 PHOX2B缺陷是先天性中央低通气综合征(CCHS)的病因[MIM:209880]; 也被称为先天性自主控制失败或Ondine诅咒。 大多数突变由氨基酸241-260在多-Ala区域的5-10个丙氨酸扩增组成。 CCHS是一种罕见的疾病,其特征是在没有神经肌肉或肺部疾病或可识别的脑干病变的情况下,呼吸控制异常。 自主呼吸控制不足会导致通气不足或对高碳酸血症和低氧血症的唤醒反应可以忽略不计。 CCHS经常伴有神经嵴疾病,例如约16%的CCHS病例中发生的先天性巨结肠疾病。 PHOX2B缺陷是2型神经母细胞瘤(NBLST2)易感性的原因[MIM:61313]。 一种常见的儿童早期肿瘤,由胚胎细胞产生,形成原始神经嵴,产生肾上腺髓质和交感神经系统。 -
序列相似性 属于成对同源异形盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 NBLST2抗体 NBPhox抗体 神经母细胞瘤配对型同源盒蛋白抗体
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图片
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用ab183741在1/100(10µg/ml)稀释度下对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)细胞系标记PHOX2B进行免疫荧光分析,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 共聚焦图像显示Neuro-2a细胞系中的核染色。 约195889年 抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000。 -
石蜡包埋人神经母细胞瘤组织标记PHOX2B的免疫组织化学分析,ab183741稀释1/1000。 玻片用苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PHOX2B抗体[EPR14423]-C末端(ab183741) 车道1: Neuro-2a细胞裂解物 车道2: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),以1/1000稀释结合过氧化物酶 预测的带宽大小: 32千道尔顿 -
在1/100稀释度(红色)下用ab183741标记PHOX2B的丙酮固定HeLa细胞的免疫荧光分析。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)以1/200稀释度作为二级抗体。 右边的幻灯片被达皮(蓝色)染色。 -
在1/100稀释度下用ab183741标记PHOX2B的4%对甲醛固定SH-SY5Y细胞的免疫荧光分析(红色)。 使用1/200稀释的山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)作为第二抗体。 右边的幻灯片被达皮(蓝色)染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (11)
Loh AHP公司 等。 具有骨髓转移和复发的神经母细胞瘤患者的循环肿瘤细胞具有前趋化因子和间充质基因表达特征。 前Oncol 12:939460 (2022). 公共医学:36176417 Le TL公司 等。 NRG1/ERBB通路的失调会导致人类胃肠道运动障碍的发育障碍。 临床研究杂志 131:不适用(2021年)。 公共医学:33497358 纳维德A 等。 NEAT1 polyA调节反义寡核苷酸揭示了神经母细胞瘤中两种长非编码RNA亚型的相反功能。 细胞分子生命科学 78:2213-2230 (2021). 公共医学:32914209 雅马科维奇M 等。 肽中心CAR与细胞内癌蛋白的交叉HLA靶向。 自然 599:477-484 (2021). 公共医学:34732890 吴莉(Wu L) 等。 p50单泛素化和与BARD1的相互作用调节细胞周期进程并维持基因组稳定性。 国家公社 11:5007 (2020). 公共医学:33024116