主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 PERK单克隆兔[EPR19876-294] 适用人群:WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19876-294]至PERK -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1、HeLa、U-87 MG、HEK-293T、MCF7、RAW 264.7、NIH/3T3和PC-12全细胞裂解物; 小鼠脑裂解物; 大鼠脑和肝裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 电子顺磁共振19876-294 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 磷酸化真核生物翻译启动因子2(EIF2)的α亚单位,导致其失活,从而快速减少翻译启动和抑制全球蛋白质合成。 作为未折叠蛋白反应(UPR)诱导的G1生长停滞的关键效应器,其原因是细胞周期蛋白D1的丢失。 -
组织特异性 无处不在的。 在分泌组织中可见高水平表达。 -
疾病相关 EIF2AK3缺陷是沃尔科特·雷利森综合征(WRS)的病因[MIM:226980]; 也称为多发性骨骺发育不良伴早发糖尿病。 WRS是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是永久性新生儿或早期婴儿胰岛素依赖性糖尿病,以及后期骨骺发育不良、骨质疏松、生长迟缓和其他多系统表现,如肝肾功能障碍、精神发育迟缓和心血管异常。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 Ser/Thr蛋白激酶家族。 GCN2亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 内腔结构域感觉到内质网中蛋白质折叠的扰动,可能是通过与HSPA5/BIP的可逆相互作用。 -
翻译后修饰 自动磷酸化。 N-糖基化。 -
细胞定位 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 9451 人类 Entrez基因: 13666 鼠标 Entrez基因: 29702 老鼠 Omim公司: 604032 人类 瑞士保护银行: 问题9NZJ5 人类 瑞士保护银行: Q9Z2B5型 鼠标 瑞士保护银行: 问题9Z1Z1 老鼠 尤尼金: 591589 人类
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别名 DKFZp781H1925抗体 E2AK3_HUMAN抗体 酶代码EC2.7.11.1抗体
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图片
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所有车道: 抗-PERK抗体[EPR19876-294](ab229912),稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: EIF2AK3敲除A549细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 车道4: 人眼细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 125千帕 观察到的频带大小: 145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗-EIF2AK3抗体[EPR19876-294](ab229912)以1/1000稀释液染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在Western blot中,ab229912被证明与EIF2AK3特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到145 kDa的条带,在EIF2AK3敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和EIF2AK3敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗-PERK抗体[EPR19876-294](ab229912),稀释度为1/1000 车道1: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠ebyro成纤维细胞系)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: 小鼠脑裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 车道6: 大鼠肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 125千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1-2车道:37秒; 3-6车道:3分钟。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 这种抗体也能识别低于37kDa的无法识别的蛋白质。 -
所有车道: 抗-PERK抗体[EPR19876-294](ab229912),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PERK敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道5: HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道6: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 125千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 125秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab229912在野生型HAP1细胞中与PERK特异性反应,因为PERK敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PERK基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab229912和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 使用ECL技术在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行印迹。 这种抗体也能识别75 kDa以下的未知蛋白质。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (29)
陈雷 等。 CPNE1通过内质网应激介导的PERK-eIF2α途径调节肌生成。 细胞组织研究 391:545-560 (2023). 公共医学:36525128 李鹏 等。 4-羟基异亮氨酸通过触发内质网应激和自噬抑制肿瘤生长。 Curr Res药物研发 3:100127 (2022). 公共医学:36568272 史杰 等。 PERK/PKR-eIF2α通路通过减弱全局蛋白翻译和促进应激颗粒的形成负调控猪血凝性脑脊髓炎病毒复制。 J维罗尔 96:e0169521(2022)。 公共医学:34643429 丁D 等。 二氢青蒿素通过抑制NF‑κB、MAPK和NFATc1信号通路来减弱破骨细胞的形成和骨吸收,并缓解骨关节炎。 国际分子医学杂志 49:不适用(2022年)。 公共医学:34738623 Li ML公司 等。 LY395756通过激活AKT/CREB信号在精神分裂症幼年甲基偶氮氧基甲醇小鼠模型中促进NR2B表达。 大脑行为 12:e2466(2022年)。 公共医学:35025141