主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3432]到PDCD4 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3432]至PDCD4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、HAP1和Jurkat全细胞裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌组织。 ICC/IF:HeLa细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%甘氨酸、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3432型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 禁止转换启动和cap-dependent转换。 可能通过阻碍EIF4A1和EIF4G之间的交互来实现其功能。 抑制EIF4A的解旋酶活性。 调节JUN激酶的激活。 下调MAP4K1的表达,从而抑制驱动侵袭的重要事件,即MAPK85激活和随后的JUN依赖性转录。 可能在细胞凋亡中起作用。 肿瘤抑制因子。 抑制肿瘤促进剂诱导的肿瘤转化。 结合RNA。 -
组织特异性 增殖细胞上调。 在乳腺上皮细胞中高度表达。 肺癌和结肠癌中表达减少。 -
序列相似性 属于PDCD4系列。 包含2个MI域。 -
结构域 通过两个MI域绑定EIF4A1。 -
翻译后修饰 多泛素化,导致其蛋白酶体降解。 对有丝分裂原的反应迅速降解。 磷酸化降解子的磷酸化促进与BTRC的相互作用和蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 在正常生长条件下主要为细胞核,当Ser-457磷酸化时。 在没有血清的情况下从细胞核输出。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 死亡上调基因蛋白抗体 Dug抗体 H731抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释的抗PDCD4抗体[EPR3432](ab79405) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PDCD4敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的波段大小: 51千Da 为什么实际频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在51 kDa时观察到ab79405。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab79405与野生型HeLa细胞中的PDCD4反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261833 (敲除细胞裂解物 ab257278年 )已使用。 对野生型HeLa和PDCD4敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab79405和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/5000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用1/500稀释度(4µg/mL)的纯化ab79405标记PDCD4的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染 公元195889年 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 公元195889年 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5µg/mL)用作仅二级抗体对照。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PDCD4抗体[EPR3432](ab79405) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PDCD4敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 52千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在52 kDa时观察到ab79405。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab79405在野生型HAP1细胞中识别PDCD4,因为PDCD4敲除HAP1的细胞在预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和PDCD4敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab79405和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/5000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗PDCD4抗体[EPR3432](ab79405) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的波段大小: 52千Da 其他波段位于: 30千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
用石蜡包埋组织免疫组织化学法对人乳腺癌组织中的ab79405进行1/1000稀释染色PDCD4。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (12)
萨勒诺F 等人。 B细胞成熟的完整蛋白质组和转录组定义了过渡和成熟B细胞的稳定激活状态。 国家公社 14:5116 (2023). 公共医学:37612319 王X 等人。 WWP2通过调节PDCD4/HO-1通路改善动脉粥样硬化小鼠的氧化应激和炎症。 生物学报(上海) 54:1057-1067 (2022). 公共医学:35983977 黄WC 等人。 MEK/ERK/miR-21信号通路在EGFR-突变非小细胞肺癌细胞对奥西莫替尼耐药中起关键作用。 癌症(巴塞尔) 13:不适用(2021年)。 公共医学:34885115 海尔BJ 等人。 使用IBMX抑制生发泡破裂可增加猪卵母细胞中的microRNA-21。 生殖生物内分泌 18:39 (2020). 公共医学:32393269 Patutina骨性关节炎 等人。 甲磺酰磷酰胺主链修饰的靶向miR-21的反义寡核苷酸增强了体内治疗效力。 美国国家科学院程序 117:32370-32379 (2020). 公共医学:33288723