主要功能和细节
小鼠单克隆[PC10]到PCNA 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [PC10]到PCNA -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 鸡肉、奶牛、鸽子、猪、果蝇、猴子、斑马鱼、刺鳐、狗鱼、猫鲨 -
免疫原 PCNA对应的融合蛋白。 从pC2T构建物获得的蛋白A-PCNA融合蛋白。 该结构在PCNA的3'端缺少93个核苷酸。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK293、A431全细胞裂解物、PC12、SV40LT-SMC、NIH 3T3、大鼠肝脏、大鼠心脏。 IHC-P:人类乳房(乳头佩吉特病)、小鼠肝脏、小鼠肠道、大鼠脊髓DRG、发育中的鸡脑、斑马鱼肠道、大鼠脾脏、大鼠大肠。 IHC-Fr:小鼠胚胎脑,HeLa。 流动周期:HeLa。
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常规说明 该抗体克隆[PC10]由Abcam制造。 如果您需要在特定的缓冲液配方或特定的结合物中使用此抗体进行实验,请联系 orders@abcam.com 或者您可以找到更多信息 在这里 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 PC10公司 -
骨髓瘤 Sp2/0-Ag14 -
同种型 IgG2a -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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功能 该蛋白是DNA聚合酶德尔塔的辅助蛋白,通过增加聚合酶在前链延伸过程中的加工能力,参与控制真核DNA复制。 对3'-5'外切核酸酶和3'-磷酸二酯酶产生强烈的刺激作用,但对无嘌呤嘧啶(AP)内切酶、APEX2活性没有刺激作用。 必须加载到DNA上才能刺激APEX2。 -
序列相似性 属于PCNA家族。 -
翻译后修饰 在甲磺酸甲酯诱导DNA损伤时,被Lys-164上的UBE2B-RAD18复合物单泛素化。 这通过E2复合物UBE2N-UBE2V2和E3连接酶、HLTF、RNF8和SHPRH的泛素部分的“Lys-63”链接诱导Lys-164上的非规范性多泛素化,这是DNA修复所必需的 Lys-63’多泛素化可防止DNA损伤的基因组不稳定性。 Lys-164的单泛素化也发生在未受损的增殖细胞中,并由DCX(DTL)复合物介导,导致PCNA依赖的跨损伤DNA合成增强。 对紫外线照射的反应进行乙酰化。 乙酰化破坏与NUDT15的相互作用并促进降解。 -
细胞定位 核心。 形成代表正在进行的DNA复制位点的核病灶,并在S期的形态和数量发生变化。 与APEX2一起,在存在氧化DNA损伤剂的情况下在离散的核病灶中重新分布。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 373984 鸡肉 Entrez基因: 515499 奶牛 Entrez基因: 37290 黑腹果蝇 Entrez基因: 5111 人类 Entrez基因: 18538 鼠标 Entrez基因: 692192 清管器 Entrez基因: 25737 老鼠 Entrez基因: 30678 斑马鱼
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别名 ATLD2抗体 cb16抗体 细胞周期蛋白抗体
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图片
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副甲醛固定小鼠脑组织的免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 在1/10000稀释度下用ab29染色。 使用的二级抗体是 约150109 稀释度为1/250。 用5%血清在21°C下封闭1小时。 将样品与初级抗体和5%的正常驴血清在4°C下孵育19小时。 抗原回收方法为热介导,Tris/EDTA。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗PCNA抗体[PC10](ab29) 车道1: HeLa 20微克 车道2: PC12 20微克 3号车道: SV40LT-SMC 20微克 车道4: NIH 3T3 20微克 车道5: 大鼠肝脏20 ug 车道6: 大鼠心脏20 ug 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 约216772 )稀释1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 29千帕 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在32 kDa下观察到ab29。 红色-装载控制 约52866 ,在50 kDa下观察到。 对所有样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%NF牛奶堵塞。 Ab29和 约52866 (兔抗α-管蛋白负荷对照)分别在4℃、1 ug/mL和1/20000稀释度下培养过夜。 印迹用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液研制 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用于人类组织切片(乳头佩吉特病)免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片;RT时1/6000持续2h)的小鼠单克隆[PC10]到PCNA增殖标记物(ab29)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白,室温下10分钟。孵育时间:二级抗体:生物素结合山羊抗鼠抗体(1/200)。 -
所有车道: 5µg/ml的抗增殖细胞核抗原抗体[PC10](ab29) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 3号车道: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 29千帕 观察到的频带大小: 29千帕 暴露时间: 4分钟 -
重叠直方图显示用ab29染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween 20渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab29,0.1μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗鼠IgG(H&L)( 约150113 )在22ºC下,1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,0.1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
用IHC-P对小鼠胚胎(第17天)肝脏和肠道组织切片进行ab29 1/6000染色。组织被甲醛固定,并在Tris缓冲液中进行热介导抗原回收步骤。 在与抗体孵育2小时之前,将组织封闭。 使用生物素化山羊多克隆抗体作为次级抗体。 -
大鼠组织切片(成人脊髓DRG)上PCNA抗体[PC10]-增殖标记物(ab29)的免疫组织化学染色(甲醛/PFA-固定石蜡包埋切片)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白在室温下10分钟。一级抗体在1/6000的室温下使用2分钟。二级抗体:生物素标记的山羊抗鼠抗体(1/200)。 -
用于E6发育鸡脑免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片;RT时1/6000持续2h)的PCNA增殖标记物(ab29)的小鼠单克隆[PC10]。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白,室温下10分钟。孵育时间:二级抗体:生物素结合山羊抗鼠抗体(1/200)。 注:这张图片显示大脑发育/皮肤覆盖。 -
用于免疫组织化学的小鼠单克隆[PC10]至PCNA-增殖标记物(ab29)(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片;在成年斑马鱼的肠道上1/6000,RT下2小时)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白,室温下10分钟。孵育时间:二级抗体:生物素结合山羊抗鼠抗体(1/200)。 注:斑马鱼肠道图像上的隐窝细胞核对PCNA/PC10克隆呈阳性,符合其他物种中PCNA的公认定位数据。 -
大鼠大肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PCNA染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica-Bond系统上进行。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位提取溶液1)使用热介导的抗原提取预处理切片20分钟。 然后在室温下将切片与0.025µg/ml的ab29孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
大鼠脾脏福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PCNA染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与ab29、1/30000稀释液孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
醛脱氢酶(ALDH1)的表达与乳腺癌患者的临床结局相关 (A) 免疫组织化学染色显示,对新辅助化疗临床反应较差的肿瘤(进展性或稳定性疾病,PD/SD)在化疗前样本中表达高ALDH1(>20%阳性癌细胞),而部分反应(PR)的肿瘤表达低ALDH1。 新辅助化疗后,PD/SD患者肿瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)高(>25%阳性癌细胞),凋亡差。 ALDH1(×200)、PCNA(×200”)和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP标记(TUNEL,×400)的代表性图像。 使用ab29在1/100稀释度下检测PCNA。 (摘自龚等人的图1A) -
用(A)MSCs在静态和生物反应器条件下重新细胞化的去细胞肺支架的Annexin V和PCNA染色14天(A、B组用于AnnexinV,A、B组用于PCNA)和28天(C、D组用于Anne xin V,C、D组用于PCNA)(单细胞),(B) 14天时处于静态条件下的MSC细胞簇(A组用于膜联蛋白V,A组用于PCNA),(C)11天时处于静止条件下的C10细胞(A组对于膜联蛋白V,A组对于PCNA)与生物反应器(B组对于膜连蛋白V,B组对于PCNA)。 图4Ab中放大倍数较高的插图显示,大多数细胞PCNA染色呈阳性。 细胞核标记为蓝色; 感兴趣的标记用绿色标记。 放大倍数为400倍。 细胞核和感兴趣标记的重叠可以产生绿色或白色。 对于每种情况,图像都代表整个肺。 MSCs=骨髓来源的小鼠间充质干细胞。 使用ab29在1/1000稀释度下检测PCNA。 (来自Crabbe等人的图4)
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (736)
沈立 等。 脂肪细胞分泌的瘦素通过JAK2/STAT3信号通路促进EMT转变和子宫内膜癌进展。 脂肪细胞 13:2293273 (2024). 公共医学:38090745 大理O 等。 新烟碱类噻菌灵暴露引起的跨代表观遗传效应。 生命科学联盟 7:N/A(2024年)。 公共医学:37973188 曼KF 等。 SPINK1诱导的肿瘤可塑性为肝癌化疗提供了一个治疗窗口。 国家公社 14:7863 (2023). 公共医学:38030644 罗世伟(Luo SW) 等。 FOXP4促进人精原干细胞的增殖。 亚洲男性学 25:322-330 (2023). 公共医学:36018067 Shi L公司 等。 工程化FGF19ΔKLB在ANIT诱导的和Mdr2-/-小鼠模型中保护肝内胆汁淤积性肝损伤。 BMC生物技术 23:43 (2023). 公共医学:37789318